成果列表

罗非鱼片真空微冻加工新技术成果的示范推广状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

对现行冻罗非鱼片工艺进行改进，保证了优质产品基础；研究出用电导率变化确定鱼片冻结点新方法，并以此确定适宜的微冻温度；迅速微冻新工序减少制冷能耗10-20%；首次提出鱼片“冻鲜”概念使保鲜期大幅延长；完成的温度波动对微冻贮藏罗非鱼片品质影响研究具很好的理论指导意义；通过罗非鱼微冻保鲜技术工艺优化，使微冻技术与真空结合在罗非鱼保鲜加工中显示出优良效果，为冻罗非鱼加工的产业化提供了理论依据。查新结果表明：本研究获得的多项技术在国内外均未发现有相同文献报导，创新性强；真空微冻罗非鱼鱼片加工技术和工艺具有良好的针对性和实用性，对我国罗非鱼加工业的发展和增强国际市场竞争力具有促进意义。

绿色轮胎胎面胶制备工艺的研究状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

目前对绿色轮胎胎面胶填充剂的研究主要有两个方面，一是增加改性淀粉或纳米淀粉微晶在胎面胶中的用量。用改性淀粉作为填料，能明显地降低轮胎的滚动阻力。二是提高使用高分散性沉淀SiO2、硅烷偶联剂和最佳的混炼工艺，在胎面胶中全部使用SiO2的轮胎滚动阻力降低，湿抓着性能提高，胎面的耐磨性稍有改善。该项目将淀粉和SiO2两种绿色轮胎胎面胶填充剂进行原位复合，再与天然胶乳共混共凝，研究木薯淀粉和纳米SiO2原位补强NR制备绿色轮胎胎面胶的制备工艺。有利于木薯淀粉粒子和SiO2以原生粒子的形态分散于NR中，解决纳米粒子不稳定、易聚集结团和在基体中难于分散均匀的问题，改善了界面作用，提高复合材料的性能和降低制备成本，在制备原理和技术上有创新。

企鹅珍珠贝良种选育及健康养殖技术研究状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

该成果收集和保存了（广东徐闻、广西北海和三亚西岛野生企鹅珍珠贝活体种质资源，建立了企鹅珍珠贝活体种质资源库；（利用已筛选的12对微卫星引物对广西北海野生企鹅珍珠贝群体进行遗传多样性分析。结果表明广西北海野生群体的遗传多样性较高。观测杂合度（H0）为0.2-0.925，平均为0.741；期望杂合度(HE)的变化范围为0.707-0.945，平均为0.856，多态信息含量PIC值在0.656-0.929。经哈温-伯格平衡卡方检验，仅 Loci Ptpe_134 和 Ptpe_128 发生极显著或显著偏离，其他10个位点均符合Hardy-Weinberg平衡，结合企鹅珍珠贝生长性状的评价，构建了企鹅珍珠贝核心种质库；优化和确定了企鹅珍珠苗种培育过程中最适盐度（即33‰）等理化因子条件以及不同苗种培育阶段的最佳饵料组合，并利用生长和珍珠层颜色为选育指标，培育出了金色珍珠层和白色珍珠层两种企鹅珍珠贝新品系，共繁育出企鹅珍珠贝白色珍珠层优质苗种82.21万粒，金色珍珠层企鹅珍珠贝优质苗种26.78 万粒，进行推广示范。同时，结合企鹅珍珠贝苗种培育技术以及企鹅珍珠贝养殖过程中养殖深度影响，构建企鹅珍珠贝优良苗种培育与健康养殖技术体系；发表论文2篇。

企鹅珍珠贝培育正圆有核游离珍珠技术的研究状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

通过研究野生和人工养殖的企鹅珍珠贝的植核核位特点，优化插核育珠新技术，研制适用于企鹅珍珠贝插核工具，创新细胞小片同体移植和异体移植插核育珠的研究，构建了正圆游离珍珠培育技术体系，为企鹅珍珠贝培育正圆珍珠提供了应用技术和理论基础。收获企鹅珍珠贝有核游离珍珠，成珠率为4.21%；收获的企鹅珍珠贝珍珠直径为8.2mm-10.61mm，珍珠颜色为古铜色；圆形珍珠占比率50%；珍珠层厚度达1mm以上。获国家发明专利授权1项，发表论文3篇。该项目实施，首创研制企鹅珍珠贝的插核工具进行插核育珠，突破了育珠技术的难关；研究人工企鹅珍珠贝和野生贝的核位特点，创造插核育珠新技术；采用同体和异体细胞小片移植进行插核育珠，构建企鹅珍珠贝有核游离正圆珍珠培育技术，解决了企鹅珍珠贝培育正圆游离珍珠的关键技术问题，为培育有核游离珍珠奠定了理论基础，也为开发生产开辟了新的途径。既可推广企鹅珍珠贝正圆珍珠培育技术，提高企鹅珍珠贝的养殖效益，又促进我国企鹅珍珠贝养殖产业的可持续发展，提高养殖经济效益具有重要的意义。

热带花卉优质种子种苗规模化繁殖与推广示范状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

本研究在以往研究成果的基础上，以芳香花卉植物黄金香柳、海南杜鹃、阔叶薰衣草，以及袋鼠爪、星油藤等热带特色观赏植物为对象，进行新优资源种子种苗的规模化繁殖技术，主要是利用组织培养、扦插、播种等技术，实现种苗的优质、高效的规模化繁殖。在以往研究成果的基础上，以华石斛、五唇兰、血叶兰等兰科花卉为对象，利用已本项目组已成熟掌握的热带兰花新优资源种子种苗的规模化繁殖技术，特别是利用真菌菌根技术，实现优质、高效、快速的种苗实用化规模化繁殖。项目生产推广示范黄金香柳种苗1万株、杜鹃0.5万株、华石斛1.8万株、五唇兰1万株，星油藤2万株，产生经济效益37.8万元，建立示范基地1个。发表论文6篇，申请国家发明专利1项。

生物絮团技术在斑节对虾养殖中的应用与研究状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

随着水产养殖业的迅速发展，养殖用地减少，节约水资源和环境保护等要求，水产养殖集约化程度越来越高。集约化养殖高度发展、高密度养殖中过量的残余有机物质对养殖水体污染，养殖废水排放造成环境污染，致使近年来水产养殖流行性病害频发，水产品产量和质量堪忧，严重影响水产养殖业的可持续发展。而生物絮团技术为解决以上问题提供了新的方法。本项目首次将生物絮团技术应用到斑节对虾养殖中，同时探讨生物絮团技术是否均适用于不同月龄的斑节对虾养殖。通过不同碳源的选择、不同碳氮比的调试，确定斑节对虾养殖系统中形成生物絮团所需的最适碳源及其添加量，并对3种不同月龄的斑节对虾进行养殖实验，确定生物絮团技术是否为不同月龄斑节对虾的最适养殖方式，同时采用高通量测序的方法对不同养殖方式水体中的微生物群落进行分析，以掌握养殖环境微生物生态多样性和监视种群动态，可以有效起到及时防控疾病的发生。通过研究斑节对虾养殖中的生物絮团形成条件、斑节对虾不同生长阶段最适生物絮团量，探讨在生物絮团条件下斑节对虾的生长特性变化及其养殖水体的参数变化，为生物絮团技术全面应用到斑节对虾养殖提供基础理论和实践指导。发表学术论文2篇。

石斑鱼种苗微颗粒饲料应用技术研究与开发状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

国内培育石斑鱼种苗主要靠饲喂生物活性饵料及冰鲜小杂鱼等，不仅养殖成本高，更有甚者，冰鲜饵料营养不全、消化率低、易带入致病菌，大大增加了石斑鱼种苗培育风险，并给养殖环境带来巨大污染。另外，天然饵料因受到设备条件、培养技术、自然资源波动的影响与限制，生产中时常出现供不应求的局面，而代用饵料也由于养分流失多、浪费大和易污染水质等弊端，不易大量使用。此外，目前通过池塘施肥所培育的生物饵料有时带有病原微生物或在营养上不全价，常引起苗种大量死亡或生长畸形。本项目根据石斑鱼苗种摄食行为和消化生理特点，以石斑鱼苗种的营养需要为依据，通过原料选择、前处理和加工工艺筛选优化，配制出物理性状良好、诱食性强、营养均衡、易消化吸收的人工微颗粒饲料，以鲜活饵料和进口的人工微颗粒饲料进行对照，进行配方筛选实验。研究开发出营养平衡、物理性状良好、诱食性强、消化吸收率高的人工微颗粒饲料，降低石斑鱼苗种育苗成本，提高育苗的成功率和苗种质量，打破石斑鱼育苗的技术瓶颈，为石斑鱼养殖业的可持续发展奠定基础。取得的成果：A一种石斑鱼苗期海藻功能性配合饲料，发明专利申请号：201410551957.5； B石斑鱼苗期专用微颗粒饲料配方及石斑鱼苗期微颗粒配合饲料配制技术；将投稿SCI论文2篇。

石斑鱼转录因子GATA-3/T-bet克隆及其抗病毒应答功能研究状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

随着石斑鱼养殖业的快速发展，病害发生日益频繁，其中，病毒性病害尤为严重，成为限制石斑鱼产业健康发展的瓶颈之一。免疫预防是鱼类病害防控的首选安全高效途径。本项目首先通过RACE-PCR扩增获得斜带石斑鱼的T-bet基因全长命名为EcT-bet，序列分析显示EcT-bet完整的编码框为1866bp，编码621个氨基酸序列，编码68.39 kDa的蛋白。EcT-bet与NCBI上已知其他鱼类T-bet基因的同源性在77%-94%之间；RACE-PCR扩增获得斜带石斑鱼的GATA3基因全长，命名为EcGATA3，序列分析显示EcGATA3完整的编码框为1344 bp，编码447个氨基酸序列，编码48.5 kDa的蛋白。其中EcGATA3是首次获得其序列全长，目前还未见除本研究之外的相关报道。其次，对其组织表达模式进行分析，结果显示显示，EcGATA3在正常组织表达量都维持在比较低的水平，而EcT-bet在头肾以外的其他组织均低水平表达，研究结果与已报道研究结果比较一致。在原有研究计划的基础上加入疫苗（抗原）刺激因素，通过比较研究论证了EcT-bet和EcGATA3的可能抗病毒功能；GATA3和T-bet的表达与抗原免疫和病原攻击显示出一定的关联，提示GATA3和T-bet具有调控石斑鱼在特定抗原和病原刺激后宿主免疫分化的方向上具有一定的作用。最后，定量PCR分析了GIV-R免疫和攻毒模式下EcT-bet和EcGATA3应激与免疫关联基因等基因的组织时态表达情况。研究为石斑鱼抗蛙虹彩病毒免疫防治及高效疫苗开发提供了重要理论依据。发表学术论文1篇。

天然胶乳的射流凝固技术研究与应用示范状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

天然胶乳常用的凝固方法有化学凝固法、生物凝固法等。本项目采用射流技术，开展对天然乳胶凝固新工艺和天然橡胶性能的研究。并研制一套天然胶乳太阳能加热和射流凝固设备。将天然胶乳加压加热后，通过射流装置形成细小雾滴，以热空气在混合器中充分混合并在凝固室中使雾滴表面气化失水凝固成胶粒，然后干燥制成天然橡胶。这在凝固机理和工艺上明显不同于化学凝固法和生物凝固法。研究结果表明采用本成果可以使天然乳胶的长时间、有废水凝固变为无废水短时凝固，取消凝块压薄脱水压绉、制粒和废水处理的工艺和设备，制得的天然橡胶的质量达到SCR5的质量标准。

橡胶乳管分化相关基因的克隆及功能鉴定状态：正在转化 转化方式：交易费用：面议

橡胶乳管是合成和贮存胶乳的特异化细胞，是决定橡胶产量最重要的结构因素。本成果克隆了与橡胶乳管分化相关的一个HbNAC1转录因子和两个脱水素基因全长序列。利用酵母双杂交证明HbNAC1转录因子具有转录活性和同源二聚体特性。利用酵母单杂技术筛选HbNAC1转录因子与橡胶胶乳合成相关基因启动子之间的互作，证明HbNAC1可能与小橡胶粒子蛋白基因启动子结合并调控其表达。通过植物转化验证橡胶HbNAC1 基因参与SRPP基因的表达调控，还证明HbNAC1基因与植物脱水生理反应相关。该成果已发表SCI论文5篇和中文期刊3篇。本项目的实施很好地阐明了橡胶乳管分化的信号途径，揭示橡胶乳管分化的分子机理，为今后天然橡胶的生产和发展橡胶树化学调控技术提供了一定理论依据