抑癌基因IRX1的saRNA分子及其组合... 申请号：CN201310574154.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及药物领域，具体地说，本发明涉及一抑癌基因IRX1的saRNA分子及其组合物和其应用。本发明公开了一抑癌基因IRX1的saRNA分子，其特征在于其序列与IRX1基因启动子区距转录起始位点以上‑1781至‑2930区域的序列SEQ ID NO：1互补，增加IRX1基因的表达。本发明首次发现了抑癌基因IRX1的saRNA分子，其能有效地激活癌细胞内失活的抑癌基因IRX1，具有抑制癌细胞增殖的生...
抑制黑色素生成的紫丁香蘑菌丝体组合物的制... 申请号：TW106143016 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-12-07
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明揭露一种将紫丁香蘑(Lepista nuda)菌丝体用於能有效抑制黑色素生成的医药组合物、黑色素抑制剂、美白产品(例如乳液、化妆水、精华液、防晒乳、隔离霜、面膜等)及美白方法，其中紫丁香蘑菌丝体不包含麦角硫因
抑制黑色素生成的紫丁香蘑菌丝体组合物的制... 申请号：CN201810220209.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种将紫丁香蘑(Lepista nuda)菌丝体用于能有效抑制黑色素生成的医药组合物、黑色素抑制剂、美白产品(例如乳液、化妆水、精华液、防晒乳、隔离霜、面膜等)及美白方法，其中紫丁香蘑菌丝体不包含麦角硫因。
抑制黑色素合成的偶联物及其在药品和化妆品... 申请号：CN201911245196.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种抑制黑色素合成的偶联物，其对于酪氨酸酶具有很好的抑制活性，同时将偶联物制备成为化妆品后不仅对皮肤无刺激，还具有较好的美白作用。
抑制黑色素合成的偶联物及其在药品和化妆品... 申请号：CN201911245196.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种抑制黑色素合成的偶联物，其对于酪氨酸酶具有很好的抑制活性，同时将偶联物制备成为化妆品后不仅对皮肤无刺激，还具有较好的美白作用。
抑制黑色素合成的偶联物II及其在药品和化... 申请号：CN201911245149.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种抑制黑色素合成的偶联物，其对于酪氨酸酶具有很好的抑制活性，同时将偶联物制备成为化妆品后不仅对皮肤无刺激，还具有较好的美白作用。
抑制黑色素合成的偶联物II及其在药品和化... 申请号：CN201911245149.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种抑制黑色素合成的偶联物，其对于酪氨酸酶具有很好的抑制活性，同时将偶联物制备成为化妆品后不仅对皮肤无刺激，还具有较好的美白作用。
抑制脚癣的一次性使用足套 申请号：CN201821817992.7 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型涉及一种抑制脚癣的一次性使用足套，由足趾套、足垫、足垫固定带构成；所述的足垫设在足趾套后部，所述的足垫固定带设在足垫上；本实用新型可选取或研发高度吸汗锁水的柔软、多空隙材料，采用各种成型工艺，制成一定形状的、包裹五根足趾并隔离四个趾缝，且适当延伸到部分易感的脚掌、脚背、脚跟和两侧区域，能够有效隔离鞋袜、蓄存空气的足趾套和足垫，在此物之外再穿普通弹力袜子加以包裹固定，从而达到吸汗、控菌、抑...
抑制脚癣的一次性使用足套 申请号：CN201821817992.7 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型涉及一种抑制脚癣的一次性使用足套，由足趾套、足垫、足垫固定带构成；所述的足垫设在足趾套后部，所述的足垫固定带设在足垫上；本实用新型可选取或研发高度吸汗锁水的柔软、多空隙材料，采用各种成型工艺，制成一定形状的、包裹五根足趾并隔离四个趾缝，且适当延伸到部分易感的脚掌、脚背、脚跟和两侧区域，能够有效隔离鞋袜、蓄存空气的足趾套和足垫，在此物之外再穿普通弹力袜子加以包裹固定，从而达到吸汗、控菌、抑...
抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶NSD2的小分... 申请号：CN201910172137.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于化学医药领域，具体涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶NSD2的小分子化合物，其通式如下：通过该小分子化合物的一些实施方案证实，该小分子化合物对组蛋白赖氨酸甲基转移酶NSD2有较好的抑制作用，同时对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，可将其制成抑制剂，能够作为制备治疗癌症药物进行使用；本发明制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性强，类药性显著，具有广阔的市场前景。
