抗肿瘤药物筛选试剂盒及其使用方法 申请号:CN201410758566.0 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种抗肿瘤药物筛选试剂盒及其使用方法,属于生物医药技术领域。本发明试剂盒包括:秀丽隐杆线虫、线虫培养基、大肠杆菌、染料。本发明利用染料2' , 7' ‑二氯二氢荧光素二乙酯对突变体和野生型秀丽隐杆线虫不同的染色效果来达到操作简单、快速、高效、准确、高通量筛选出有效的抗肿瘤药物的目的,为广大抗肿瘤药物的研发人员节约了时间和成本。
抗肿瘤纳米颗粒及其制备方法和应用 申请号:CN201711379438.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2017-12-19
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了一种抗肿瘤纳米颗粒及其制备方法和应用,涉及纳米医药技术领域,本发明提供的抗肿瘤纳米颗粒,包括核心、包覆核心的包裹层及包覆包裹层的免疫层。由免疫佐剂包裹纳米颗粒得到的抗肿瘤纳米颗粒能够达到同时具有光动力治疗和免疫治疗的联合治疗效果,对靶组织及损伤程度具有可选择性,可减少对正常组织的损伤,同时通过增强患者自身免疫力来治疗肿瘤,同时具有反应快、无副作用、疗效持久且对预防术后复发具有重要作用等...
抗肿瘤的谷氨酰胺酶抑制剂和肿瘤血管生成抑... 申请号:CN201510961345.8 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及一类抗肿瘤的药物组合物及其应用。这类组合物包含谷氨酰胺酶抑制剂与肿瘤血管生成抑制剂联合使用。本发明也特别提供了一类如说明书中所列的式(I)的谷氨酰胺酶抑制剂,其对谷氨酰胺酶活性具有显著的抑制作用。联合用药的剂量仅为单一使用时剂量的五分之一,即对肿瘤株生长的抑制高达90%以上,且显著抑制了这些人源肿瘤周围血管的生成和肿瘤的转移。相应副作用远低于单一用药。因此,一定比例的谷氨酰胺酶抑制剂和肿...
抗肿瘤的吲哚类化合物的制备方法及吲哚类化... 申请号:CN201910911056.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于化学合成技术领域,尤其涉及一种抗肿瘤的吲哚类化合物的制备方法,包括步骤:获取式II化合物和式III化合物,将所述式II化合物和所述式III化合物溶解在有机溶剂中,在温度为0℃~40℃,催化剂为手性磷酸的条件下进行合成反应,得到式I抗肿瘤的吲哚类化合物;其中,R1和R2分别独立选自烷基、芳基、杂芳基、取代的芳基和取代的杂芳基中的任意一种,Ar1、Ar2和Ar3分别独立选自芳基、杂芳基、取代...
抗肿瘤的吲哚类化合物的制备方法及吲哚类化... 申请号:CN201910911056.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于化学合成技术领域,尤其涉及一种抗肿瘤的吲哚类化合物的制备方法,包括步骤:获取式II化合物和式III化合物,将所述式II化合物和所述式III化合物溶解在有机溶剂中,在温度为0℃~40℃,催化剂为手性磷酸的条件下进行合成反应,得到式I抗肿瘤的吲哚类化合物;其中,R1和R2分别独立选自烷基、芳基、杂芳基、取代的芳基和取代的杂芳基中的任意一种,Ar1、Ar2和Ar3分别独立选自芳基、杂芳基、取代...
抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的... 申请号:CN201811119727.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-09-25
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本发明属于生物医药的技术领域,尤其涉及抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗。本发明提供了一种抗肿瘤嵌合蛋白,包括:第一多肽,包括用于增强免疫反应的淋巴因子序列和霍乱毒素的CTA2亚基序列;第二多肽,包括霍乱毒素的CTB亚基序列和肿瘤特异性抗原表位肽序列;所述第一多肽的霍乱毒素的CTA2亚基和所述第二多肽的霍乱毒素的CTB亚基相互嵌合得到抗肿瘤嵌合蛋白。本发明提供了抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿...
抗肿瘤化合物及其制备方法和应用 申请号:CN201610023509.7 专利类型:发明授权 公开(公告)日:2016-01-14
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本发明公开了一种抗肿瘤化合物,该化合物为通式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶型化合物、互变异构体、立体异构体,Ar1为其中A1表示‑CnH2n+1,n为0‑6之间的整数;A2表示H或者‑CONH(CH2)2N(CH3)2;Ar2为其中R3为间位或对位,R3表示NO2、NH2、NH‑C=O‑CH=CH2或者‑COCH=CH‑R1,R1表示–H, ‑CH2N(CH3)2, ‑CH2N(...
抗肿瘤化合物DICTYOPTERISIN... 申请号:CN201710940979.4 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及医药技术领域,涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物,该药物为甾体类化合物网翼藻素H(dictyopterisin H)。体外抗肿瘤活性试验表明,该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)和人肺癌细胞(A‑549)的IC50值分别为1.02和1.79μM,因此可用于制备抗肿瘤药物,可与其他药物制成抗肿瘤...
抗肿瘤化合物DICTYOPTERISIN... 申请号:CN201710940979.4 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及医药技术领域,涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有抗肿瘤作用的新天然药物,该药物为甾体类化合物网翼藻素H(dictyopterisin H)。体外抗肿瘤活性试验表明,该化合物对人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)和人肺癌细胞(A‑549)的IC50值分别为1.02和1.79μM,因此可用于制备抗肿瘤药物,可与其他药物制成抗肿瘤...
抗肿瘤作用的化合物及其制备方法和应用 申请号:CN201811320096.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-11-07
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本发明公开了一种抗肿瘤作用的化合物,所述化合物的化学名称为:一氯化一氯一(9‑蒽‑N4‑苯基氨基硫脲)一五甲基环戊二烯基合铑(III),其结构式为:对于人前列腺癌PC3细胞、人卵巢癌SKOV3细胞具有非常好的抑制效果,可用于制备治疗前列腺癌与卵巢癌的药物。