新颖三嗪类化合物、其组合物及其制备方法 申请号：TW107135683 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及新颖的三嗪类化合物，其制造方法及包含该化合物的组合物三嗪类化合物可应用於各种有机材料，防止紫外线的损害，例如多元醇、塑料、胶粘剂、涂料、防晒剂、纺织物、医药的应用本发明的三嗪类化合物包括丙酸酯或丙酰胺官能基团、及/或聚氧化烯、及/或聚酯，因此具有低萃取性、低迁移性、和高兼容性本发明化合物也可包含OH、SH、NH、NH2等反应性官能基，使得低萃取性、低迁移性、和高兼容性的效果更加明显
新颖DLBCL病患次族群之欧比托珠单抗(... 申请号：TW107127631 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-08
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本发明系关於欧比托珠单抗(obinutuzumab) (或其功能等效物)，其用於分别治疗特定经生物标记定义之DLBCL病患及新颖DLBCL病患次族群本发明进一步系关於一种欧比托珠单抗(或其功能等效物)治疗有需要之病患之DLBCL的方法，其中该病患为特定的经生物标记定义之DLBCL病患或属於新颖的经生物标记定义之DLBCL病患次族群本发明进一步系关於欧比托珠单抗(或其功能等效物)的用途，其用於制备用...
新颖5H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-... 申请号：TW108107835 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种具有对於选自由Akt激酶、Rsk激酶及S6K激酶所组成之群中之至少一种的抑制作用、及/或细胞增生抑制效果之新颖化合物又，基於该抑制作用，提供一种对与选自由Akt激酶、Rsk激酶及S6K激酶所组成之群中之至少一种相关之疾病、尤其癌之预防及/或治疗有用的医药关於本发明之化合物或其盐，其系以下述式(I)表示，式中，R1为可具有取代基的具有选自N、S及O中之1～3个杂原子之4～6员之单环式不...
新西兰牧荆苷在制备防治老年痴呆的药物中的... 申请号：CN201910024767.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了新西兰牧荆苷在制备防治老年痴呆的药物中的应用。老年痴呆是一种以中枢神经系统原发性、进行性的退行性病变为主要特征的疾病，临床表现为认知和记忆功能的不可逆性恶化，主要因为脑内过度沉积的Aβ对神经元造成损伤。本发明发现，新西兰牧荆苷能够保护Aβ引起的神经细胞损伤，因而具有开发成抗老年痴呆药物的前景。
新药探索与架构谘询系统 申请号：TW107212278 专利类型：实用新型 公开（公告）日：2018-09-07
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本创作之新药探索与架构谘询系统是根据客户端装置之输入模组产生药物问题资讯，由伺服主机之资讯接收模组接收药物问题资讯，并透过专案处理模组根据药物问题资讯分析诊断後产生专案报告资讯，再由报告传送模组将专案报告资讯传送至辅导人员端装置，让辅导人员能够根据专案报告资讯亲洽客户并提供完整的国际医药法规及辅导上市通路谘询，藉以达到降低研发成本、风险性管理及提升生技产业竞争力之目的
新芋螺肽、其药物组合物及用途 申请号：CN201510081894.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的新芋螺毒素肽K41JM及其类似物能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α9α10nAChR)，并且具有治疗神经痛、癌症化疗、乳腺癌、肺癌、伤口...
新的综合性耳聋相关基因突变检测体系及试剂... 申请号：CN201610023575.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种新的综合性耳聋相关基因突变检测体系，针对目前已知的6个与Waardenburg综合征相关的基因，选取的59个检测位点组成耳聋基因突变检测体系，采用连接酶连接反应的高特异性对目的区域进行杂交、连接，然后通过在连接探针末段引入不同长度的非特异序列以及通过连接酶加接反应获得位点对应的不同长度连接产物，利用标记荧光的通用引物对连接产物进行PCR扩增。本发明的优越性在于通过对现有多重核酸分子...
新的氮杂喹啉衍生物 申请号：CN201880043134.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涵盖通式(I)的氮杂喹啉化合物，其中A为(A1)或(A2)，并且其中T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q如本文所定义，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，和所述化合物以单剂形式或与其他活性成分的组合形式用于制造药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗、控制和/或预防疾病，特别是蠕虫感染。
新的氮杂喹啉衍生物 申请号：CN201880043134.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涵盖通式(I)的氮杂喹啉化合物，其中A为(A1)或(A2)，并且其中T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q如本文所定义，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，和所述化合物以单剂形式或与其他活性成分的组合形式用于制造药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗、控制和/或预防疾病，特别是蠕虫感染。
新的抗癌化合物及其用途 申请号：CN201910066680.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体(c‑Met)酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。
