杂芳基SYK抑制剂 申请号:CN201910890873.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及新颖的经取代的式(1)杂芳基化合物,其中A选自由N及CH组成的组,D为CH,E选自由C及N组成的组;T为C,G选自由C及N组成的组;且其中环1中的虚线(点线)双线各选自单键或双键,条件是环1中的所有单键及双键的排列方式可以使得其皆与环2一起形成芳族环系,且其中R1、M及R3如权利要求1所定义;且涉及用于治疗选自由以下组成的组的疾病的上述化合物:哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑...
杂芳基SYK抑制剂 申请号:CN201910890873.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及新颖的经取代的式(1)杂芳基化合物,其中A选自由N及CH组成的组,D为CH,E选自由C及N组成的组;T为C,G选自由C及N组成的组;且其中环1中的虚线(点线)双线各选自单键或双键,条件是环1中的所有单键及双键的排列方式可以使得其皆与环2一起形成芳族环系,且其中R1、M及R3如权利要求1所定义;且涉及用于治疗选自由以下组成的组的疾病的上述化合物:哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑...
杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂 申请号:CN201610059987.3 专利类型:发明授权 公开(公告)日:2016-01-28
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本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯以及他们的立体异构体,其中Y、W、Q、m、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7′、R8、R8′如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及这些化合物作为酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防和/或治疗EGFR突变引发的癌症疾病及EGFR T79...
杂环类吲哚胺2, 3-双加氧酶抑制剂 申请号:CN201811196272.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于医药技术领域,具体涉及式I所示的杂环类吲哚胺2, 3‑双加氧酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、氘代物及其立体异构体,X、Y、Z、R1、环A、R2、R3、R2a、n如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物,及其在制备治疗由吲哚胺2, 3‑双加氧酶(IDO)异常介导的相关疾病的药物中的用途。
杂环化合物的合成 申请号:TW105115914 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本文提供适用於便捷合成式(I)化合物或其医药学上可接受之盐、溶剂合物、互变异构体、异构体或氘化类似物的中间物及方法; 其中Q、P1及P2系如本发明中所定义
杂环化合物及其盐的制备方法 申请号:CN201811081929.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于有机化学领域,具体涉及式I所示杂环化合物及其盐的制备方法。与现有技术相比,本发明避免了剧毒物质氰化物的使用,反应后的产物以及反应废弃物中不存在氰根离子残余的问题,大大减轻了环保负担。而且,本发明反应原料的价格低,制备方法简单,产率高,适于工业化的大规模生产。另外,发明人意外地发现,采用方案4的方法,例如使用还原剂和在酸性条件下进行,可以使化合物VIII一步反应同时实现脱保护基、烷基化和氰...
杂环化合物及其用途 申请号:TW103134648 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本文描述调节激酶活性(包括PI3激酶活性)之化合物及医药组合物,以及治疗与激酶活性(包括PI3激酶活性)相关之疾病及病状的化合物、医药组合物及方法
杂环化合物及其用途 申请号:TW106130797 专利类型:发明授权 公开(公告)日:2017-09-08
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本案揭露一种式(I)之化合物或其药学上可接受之盐类:其中,每个变数R1-R6、L、m以及n在本文中定义本案也揭露一种以式(I)之化合物治疗鸦片受体相关病症之方法,以及包含其之医药组成物
杂环化合物及其用途 申请号:TW106130797 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本案揭露一种式(I)之化合物或其药学上可接受之盐类:其中,每个变数R 1 -R 6 、L、m以及n在本文中定义本案也揭露一种以式(I)之化合物治疗鸦片受体相关病症之方法,以及包含其之医药组成物
杂环化合物及其用途 申请号:TW107100765 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本揭露提供一种式(I)之杂环化合物,亦揭露一种医药组成物包含该杂 环化合物之一者更进一步揭露使用该杂环化合物之一者用於驱动造血干细胞和内皮前驱细胞进入周边循环的方法,以及用於治疗组织伤害、癌症、发炎性疾病、和自体免疫疾病的方法