氟硼吡咯-PVP纳米氧化铁复合物及制备方... 申请号：CN201710328851.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及氟硼吡咯‑PVP纳米氧化铁复合物及制备方法和用途。以2‑吡咯甲酸，六水合氯化铁, 聚乙烯吡咯烷酮为原料，运用水热合成的方法制备了pfa‑Fe2O3纳米颗粒，然后通过2‑(4‑(4, 4‑二氟‑1, 3, 5, 7‑四甲基‑3a, 4‑二氢‑4‑环戊二烯并[b, e]硼烷‑8‑基)苄基)‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉(标记为THQ)与pfa‑Fe2O3表面氢键组装制备了一种新型氟硼吡咯...
氟硼吡咯-PVP纳米氧化铁复合物及制备方... 申请号：CN201710328851.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及氟硼吡咯‑PVP纳米氧化铁复合物及制备方法和用途。以2‑吡咯甲酸，六水合氯化铁, 聚乙烯吡咯烷酮为原料，运用水热合成的方法制备了pfa‑Fe2O3纳米颗粒，然后通过2‑(4‑(4, 4‑二氟‑1, 3, 5, 7‑四甲基‑3a, 4‑二氢‑4‑环戊二烯并[b, e]硼烷‑8‑基)苄基)‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉(标记为THQ)与pfa‑Fe2O3表面氢键组装制备了一种新型氟硼吡咯...
氟比洛芬中间体及其制备方法 申请号：CN201810966813.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种氟比洛芬中间体及其制备方法。由取代苯乙酰胺化合物与通式II化合物经偶联反应制备式III化合物后，反应式如下：其中，R1，R2相同或不同的为卤素，酯基，烷基取代的酯基，氰基；X为卤素，R4为氢，羟基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，芳氧基羰基，氰基，环烷基；R为低取代的烷基。经任意顺序的水解，脱氨基反应可以制备氟比洛芬或其衍生物。本发明的路线绿色环保，适于工艺化生产。
氘原子取代的吲哚甲醯胺类衍生物、其制备方... 申请号：TW107131865 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及氘原子取代的吲哚甲醯胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用特别地，本发明涉及通式(I)所示的氘原子取代的吲哚甲醯胺类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的医药组成物，其作为ROR激动剂的用途以及其用於预防和/或治疗肿瘤或癌症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同
氘化咪唑并[4, 5-C]喹啉-2-酮化... 申请号：TW107108833 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-03-15
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本发明大体上系关於式(I)化合物：及其医药学上可接受之盐，其中R 1 具有本文中所定义之含义本说明书亦关於式(I)化合物及其盐用於治疗或预防ATM介导之疾病，包括癌症之用途本发明进一步系关於包含经取代之咪唑并[4, 5-c]喹啉-2-酮化合物及其医药学上可接受之盐的医药组合物；及包含此类化合物及盐之套组
氘代脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的酸加成盐及... 申请号：CN201610224082.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开提供了氘代脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的酸加成盐及其在制备抗肿瘤的药物中的应用。本发明公开提供了((3Z, 6Z)‑3‑苯亚甲基‑6‑((5‑叔丁基‑1H‑咪唑‑4‑基)氘代亚甲基)哌嗪‑2, 5‑二酮化合物酸加成盐的制备工艺，所得成盐化合物目的在于显著提高该化合物活性成分的溶解度和生物利用度，进而在此类抗肿瘤药物的疗效和剂型选择方面得到充分的体现和应用。
氘代脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的酸加成盐及... 申请号：CN201610224082.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开提供了氘代脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的酸加成盐及其在制备抗肿瘤的药物中的应用。本发明公开提供了((3Z, 6Z)‑3‑苯亚甲基‑6‑((5‑叔丁基‑1H‑咪唑‑4‑基)氘代亚甲基)哌嗪‑2, 5‑二酮化合物酸加成盐的制备工艺，所得成盐化合物目的在于显著提高该化合物活性成分的溶解度和生物利用度，进而在此类抗肿瘤药物的疗效和剂型选择方面得到充分的体现和应用。
氘代脱氢苯基阿夕斯丁类化合物及其制备方法... 申请号：CN201510293269.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-06-02
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本发明提供了氘代脱氢苯基阿夕斯丁类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤的药物中的应用，该类化合物具有通式(I)的结构，其合成方法包括：先将二乙酰基哌嗪二酮与醛中间体a或者氘醛化合物b发生缩合反应，形成杂环化合物c或者含氘杂环化合物d，再与苯甲醛、氘代苯甲醛类化合物发生缩合反应形成氘代脱氢苯基阿夕斯丁类化合物。同时，本发明也提供了一种高效的高氘代率的氘醛中间体及含氘杂环中间体及其合成方法。经实验证明本发...
氘代的吲哚胺2, 3-双加氧酶抑制剂及其... 申请号：CN201811019887.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-03
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本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，R4、R4’、R5、R5’、R6、R7、R1a、R2a、m、n、t1和t2如说明书中所定义；本发明进一步涉及式I所示的化合物的晶型，本发明还涉及包含这些化合物以及其晶型的药物制剂、药物组合物，其制备方法，及其在制备治疗由吲哚胺2, 3‑双加氧酶(IDO)异常介导的相关疾病的药物中的用途。
氘代抗抑郁药物 申请号：CN201710450966.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-15
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本发明提供由结构式I所代表的化合物及其非毒性药学上可接受的盐，及其在制备治疗抑郁症的药物中的用途。式I中，R1、R2、R3及R4分别独立地为H或氘(D)；同时，R1、R2、R3、及R4中必须至少有一个为D。
