氧化反应催化剂 申请号：TW096104424 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明系针对一种制备用於流化床反应器之氧化反应催化剂的程序, 该催化剂将不会展示因支持活性相所用技术而产生之有害效能。本发明之催化剂含有形成於球形催化剂颗粒表面上的新颖氧化物相。该相比催化剂前驱体更具多孔性, 且其包含除载体材料之化学元素以外存在於该催化剂前驱体中之某些化学元素。
氧化前胡素的新用途 申请号：CN201810813028.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-23
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本发明涉及氧化前胡素作为唯一活性成分在制备治疗慢性疼痛药物方面的新用途，属于医药技术领域。本发明通过制备小鼠坐骨神经压迫性损伤模型和完全弗氏佐剂致后足炎症疼痛模型，其表现为慢性神经病理性疼痛与炎症性疼痛，造模后给予氧化前胡素进行治疗，以腹腔注射方式使用，给药用量为10‑40mg/kg，证实氧化前胡素单次给药或每天一次反复给药，对于慢性神经病理性疼痛以及炎症性疼痛等都具有良好镇痛作用，无镇静效应，且...
氧化剂IBX的制备方法 申请号：CN201811165468.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-30
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本发明公开了一种2‑碘酰基苯甲酸的制备方法。以2‑碘苯甲酸、过硫酸氢钾等为原料，经过一步反应得到目的产物2‑碘酰基苯甲酸。本发明工艺操作简便稳定，产物容易分离、收率高，产品纯度99.5％以上。且原料价廉易得，大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本，有利于工业化规模生产。
氢醌生产工艺 申请号：CN201911087337.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供的一种氢醌生产工艺，包括以下步骤：1)苯醌还原反应；2)脱色：加入份活性炭，搅拌脱色，抽取反应釜内SO2气体；将取反应釜中脱色液进行离心，得到滤液；3)减压蒸发浓缩结晶：将滤液减压浓缩至浓缩液出现大量结晶，再升温至结晶溶解，趁热放入结晶釜中，搅拌加入晶种，放置4‑6小时；4)二次结晶：将结晶液离心，将离心后过滤得到固体粗品，再次转入结晶釜中，加热使结晶物结晶完全溶解，然后搅拌加入晶种，放...
氢醌生产工艺 申请号：CN201911087337.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供的一种氢醌生产工艺，包括以下步骤：1)苯醌还原反应；2)脱色：加入份活性炭，搅拌脱色，抽取反应釜内SO2气体；将取反应釜中脱色液进行离心，得到滤液；3)减压蒸发浓缩结晶：将滤液减压浓缩至浓缩液出现大量结晶，再升温至结晶溶解，趁热放入结晶釜中，搅拌加入晶种，放置4‑6小时；4)二次结晶：将结晶液离心，将离心后过滤得到固体粗品，再次转入结晶釜中，加热使结晶物结晶完全溶解，然后搅拌加入晶种，放...
氢气在制备防治白癜风制剂中的用途 申请号：CN201710932196.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及医药技术领域，涉及氢气的新的药用用途，具体涉及氢气在制备防治白癜风制剂中的用途。本发明经细胞实验结果表明，氢气对人黑素细胞和角质形成细胞具有良好的抗氧化效应，尤其氢气的抗氧化保护效应强度与氢气浓度及预处理时间呈正相关，以及显著降低氧化应激所致黑素细胞的凋亡，并缓解氧化应激对黑素细胞增殖、迁移以及黑素生成的抑制效应。同时，氢气对人体黑素细胞和角质形成细胞具有较高的安全性。本发明的氢气可制成...
氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化... 申请号：CN201910701039.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法，该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铑络合物为催化剂，分子筛为添加剂，四氢呋喃、正己烷或环己烷为溶剂，将二氟甲基芳烃或二氟甲基杂环化合物在氢气气氛中，35～60℃搅拌反应即可生成相应的顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物。本发明方法用于合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物，具有成本低、反应条件温和、底物适用...
氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化... 申请号：CN201910701039.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法，该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铑络合物为催化剂，分子筛为添加剂，四氢呋喃、正己烷或环己烷为溶剂，将二氟甲基芳烃或二氟甲基杂环化合物在氢气气氛中，35～60℃搅拌反应即可生成相应的顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物。本发明方法用于合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物，具有成本低、反应条件温和、底物适用...
氢化可的松中间体17β-氰基甾体化合物的... 申请号：CN201811395764.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-22
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本发明公开了氢化可的松中间体17β‑氰基甾体化合物的合成方法。该方法包括步骤：9‑OH AD与丙酮氰醇进行氰化反应，得到氰化物；所述氰化物消去羟基后得到目标产物‑17β‑氰基甾体化合物；所述方法的合成路线如下所示：。本发明方法在氰化反应过程可以完全避免传统线路氰化反应的副反应，产品收率和产品质量均大幅度得到提高，总收率在95%以上，产品纯度在98%以上。
氟苯尼考环糊精包合物的生产系统 申请号：CN201821344450.2 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型属于医药技术领域，具体涉及一种氟苯尼考环糊精包合物的生产系统。包括三个搅拌器，第一搅拌器上设有β‑环糊精进料口和溶剂进料口，第二搅拌器与甲醇罐连接，第二搅拌器上还设有氟苯尼考进料口，第一搅拌器的出口和第二搅拌器的出口均连接第一反应釜，第一反应釜的出口连接第一干燥器，第一干燥器的出口连接第三搅拌器进口，第三搅拌器进口还与甲醇罐连接，第三搅拌器的出口连接第二反应釜，第二反应釜进口还与第一搅拌...
