氨基葡萄糖的酶法制备 申请号：CN201810772487.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及氨基葡萄糖的制备方法，尤其涉及通过体外酶催化制备氨基葡萄糖的方法，属于氨基葡萄糖的酶催化制备领域。所述方法包括：采用6‑磷酸氨基葡萄糖脱氨酶(glucosamine‑6‑phosphate deaminase，EC 3.5.99.6，GlmD)催化，将6‑磷酸果糖(F6P)和铵盐转化为6‑磷酸氨基葡萄糖(GlcN6P)；和采用能够脱磷酸基团的酶催化GlcN6P脱磷酸基团生成氨基葡萄糖(G...
氨基葡萄糖的酶法制备 申请号：CN201810772487.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及氨基葡萄糖的制备方法，尤其涉及通过体外酶催化制备氨基葡萄糖的方法，属于氨基葡萄糖的酶催化制备领域。所述方法包括：采用6‑磷酸氨基葡萄糖脱氨酶(glucosamine‑6‑phosphate deaminase，EC 3.5.99.6，GlmD)催化，将6‑磷酸果糖(F6P)和铵盐转化为6‑磷酸氨基葡萄糖(GlcN6P)；和采用能够脱磷酸基团的酶催化GlcN6P脱磷酸基团生成氨基葡萄糖(G...
氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和用途 申请号：CN201810684523.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和用途。该氨基甲酸酯衍生物如式I所示，其中，R1选自氢或C1‑C3的烷基；R2和R3分别独立地选自氢、C1‑C8的烷基、芳基、芳烷基、环丙基和C5‑C7的脂肪族环烃基；或者R2和R3接合，与N形成C3‑C6的环状基团，该环状基团任选包含其他杂原子，所述杂原子为O、S或N，所述环状基团上的氢可任选被选自烷基或芳基的基团取代，所述氧原子不与氮原子直接相连。本...
氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和用途 申请号：CN201810684523.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和用途。该氨基甲酸酯衍生物如式I所示，其中，R1选自氢或C1‑C3的烷基；R2和R3分别独立地选自氢、C1‑C8的烷基、芳基、芳烷基、环丙基和C5‑C7的脂肪族环烃基；或者R2和R3接合，与N形成C3‑C6的环状基团，该环状基团任选包含其他杂原子，所述杂原子为O、S或N，所述环状基团上的氢可任选被选自烷基或芳基的基团取代，所述氧原子不与氮原子直接相连。本...
氨基甲酸酯类化合物、药物组合物及其应用 申请号：CN201910974318.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种氨基甲酸酯类化合物、药物组合物及其应用，属于医药化合物合成技术领域。该氨基甲酸酯类化合物为具有通式Ⅰ或通式Ⅱ的化合物或其药学上可接受的盐：本发明的氨基甲酸酯类化合物对于预防和/或治疗TRK介导的病理学特征的疾病效果显著。
氨基甲酸酯类化合物、药物组合物及其应用 申请号：CN201910974318.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种氨基甲酸酯类化合物、药物组合物及其应用，属于医药化合物合成技术领域。该氨基甲酸酯类化合物为具有通式Ⅰ或通式Ⅱ的化合物或其药学上可接受的盐：本发明的氨基甲酸酯类化合物对于预防和/或治疗TRK介导的病理学特征的疾病效果显著。
氨基环丁烷衍生物、其制备方法及其用作药物... 申请号：CN201710102368.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及氨基环丁烷衍生物、其制备方法及其用作药物的用途。具体而言，本发明涉及特别作为NMDA受体拮抗剂的氨基环丁烷衍生物，其在人类治疗中的应用和其制备方法。这些化合物对应于通式(1)，其中：‑X1代表氢原子或氟原子；‑X2是氢原子或氟原子或氯原子；‑R1代表氢原子或氟原子或氯原子或甲基或甲氧基或氰基；‑R2一起或分别代表甲基或乙基。
氨基烷基苯并硫氮杂卓衍生物的用途 申请号：CN201880042435.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本公开涉及一种用于预防或治疗非酒精性脂肪肝病或血脂异常的药物组合物，其包含作为活性成分的氨基烷基苯并硫氮杂卓衍生物或其药学上可接受的盐。
氨基烷基苯并硫氮杂卓衍生物的用途 申请号：CN201880042435.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本公开涉及一种用于预防或治疗非酒精性脂肪肝病或血脂异常的药物组合物，其包含作为活性成分的氨基烷基苯并硫氮杂卓衍生物或其药学上可接受的盐。
氨基喹啉类化合物及其制备方法和应用 申请号：CN201811054220.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-11
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本发明涉及医药技术领域，特别涉及一类氨基喹啉类化合物及其制备方法和其在抗真菌方面的应用。本发明提供的氨基喹啉类化合物普遍具有较好的抗真菌活性，具有开发成非氮唑类抗真菌药物的潜力。
