氯离子通道抑制剂兰雪醌在抗腹泻药物中的应... 申请号：CN201911071397.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及氯离子通道抑制剂兰雪醌在抗腹泻药物中的应用。肠道Cl‑通道作为肠道液体分泌的关键通道，已经成为了一类很有潜力的腹泻治疗靶点。本发明涉及兰雪醌对肠道Cl‑通道抑制活性的发现，特别是口服兰雪醌对细菌和病毒诱导腹泻的治疗作用。研究表明，兰雪醌可逆地抑制了TMEM16A通道活性，对CaCC和CFTR Cl‑通道也具有抑制作用。灌胃兰雪醌可降低STa和CT诱导的肠液分泌，并显著改善霍乱毒素和轮状病...
氯离子扩散系数测量水泥砂浆标样模具 申请号：CN201621122203.9 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型涉及试验装置技术领域, 尤其涉及一种测量氯离子扩散系数测量水泥砂浆标样模具。其特征是：两个喉箍(2)套在钢管(3)外侧壁，钢管(3)有钢管缺口(4)，螺栓(1)固定安装在钢管缺口(4)的旁边，通过旋动螺栓(1)可使喉箍(2)内径变小迫使钢管缺口(4)完全闭合，反向旋动螺栓(1)使喉箍(2)松弛，钢管(3)本身张力使内径变大。本实用新型的有益效果是：模具制作简单，容易操作，成本低，模具制出...
氯氮平片剂药物组合物和制法 申请号：CN201811271963.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-29
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本发明涉及氯氮平片剂药物组合物和制法。一方面，本发明涉及一种氯氮平片剂药物组合物，其中包括氯氮平、稀释剂、崩解剂、助流剂、粘合剂、润滑剂；进一步的，所述的润滑剂是硬脂酸镁。所述稀释剂选自微晶纤维素、乳糖、糊精、磷酸氢钙及其组合。本发明还涉及该片剂药物组合物的制备方法，其质量检测方法以及其在制备用于预防或治疗治疗精神分裂症的药物中的用途。本发明氯氮平片剂药物组合物呈现优良药学性能，例如呈现优异的化学...
氯卡色林中间体的制备方法 申请号：CN201410709909.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-11-28
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本发明公开了一种氯卡色林中间体(R，S)‑8‑氯‑1‑甲基‑2, 3, 4, 5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓的制备方法，包括如下步骤：(1)将化合物1和化合物2在硼酸的催化下脱水生成酰胺3；(2)中间体3经硼烷二甲硫醚络合物还原得到化合物4；(3)化合物4在三氯化铝的条件下直接关环，生成氯卡色林中间体(R，S)‑8‑氯‑1‑甲基‑2, 3, 4, 5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓化合物6；本发明避免...
氯化氢光催化氧化方法及装置 申请号：CN201910856373.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本申请涉及氯化氢催化氧化领域，公开了一种氯化氢光催化氧化方法及装置，本申请通过将反应器分隔为光照射区和无光区，所述光照射区能够被光辐射到，而无光区不能够被光辐射到，所述光照射区和无光区之间的气体能够流通，从而有效避免产物气体在光照条件下继续发生逆光解，提高产率。
氯化氢光催化氧化方法及装置 申请号：CN201910856373.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本申请涉及氯化氢催化氧化领域，公开了一种氯化氢光催化氧化方法及装置，本申请通过将反应器分隔为光照射区和无光区，所述光照射区能够被光辐射到，而无光区不能够被光辐射到，所述光照射区和无光区之间的气体能够流通，从而有效避免产物气体在光照条件下继续发生逆光解，提高产率。
氯化氢光催化氧化制备氯气的方法及装置 申请号：CN201911181748.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本申请涉及氯化氢催化氧化领域，公开了一种氯化氢光催化氧化制备氯气的方法及装置，本申请通过将反应器分隔为光照射区和无光区，所述光照射区能够被光辐射到，而无光区不能够被光辐射到，所述光的波长为150nm～278nm中的任一值或范围，所述光照射区和无光区之间的气体能够流通，从而有效避免产物气体在光照条件下继续发生逆光解，提高产率。
氯化氢光催化氧化制备氯气的方法及装置 申请号：CN201911181748.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请涉及氯化氢催化氧化领域，公开了一种氯化氢光催化氧化制备氯气的方法及装置，本申请通过将反应器分隔为光照射区和无光区，所述光照射区能够被光辐射到，而无光区不能够被光辐射到，所述光的波长为150nm～278nm中的任一值或范围，所述光照射区和无光区之间的气体能够流通，从而有效避免产物气体在光照条件下继续发生逆光解，提高产率。
氯化三(2, 2`-联吡啶)钌(II)六... 申请号：CN201810634098.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及氯化三(2, 2' ‑联吡啶)钌(II)六水合物在脂肪羧酸脱羧制备脂肪醇中作为催化剂的应用。本发明的应用具有良好的化学选择性和广泛的、易获取的物料来源。本发明避免了传统热化学方法转化脂肪羧酸的高温高压等高能耗及反应条件苛刻的弱点，反应过程简便易操作，避免了重复提取，而且无需额外通入高纯氢气，极大地降低了反应能耗和原料消耗，且更加绿色环保，对环境污染小，具有广泛的应用前景。
氯代氨基咪唑类化合物及其制备方法、用途和... 申请号：CN201811145758.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-29
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一种氯代氨基咪唑类化合物及其盐，以及它们的制备方法、用途和高效液相色谱检测方法。所述氯代氨基咪唑类化合物包括4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑胺、(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)二氯磷酰胺、(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)氨基磷酸。通过将这些化合物作为对照品，控制、检测磷酸肌酸二钠制备过程中的中间体及产品纯度，从而能够有效地控制磷酸肌酸二钠原料药及其制剂的质量。
