泽漆内酯C和E用作miR-29a抑制剂及... 申请号：CN201810202917.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了泽漆内酯C和E用作miR‑29a抑制剂及骨髓间充质干细胞凋亡抑制剂的用途。本发明发现，泽漆内酯C和E可以显著抑制骨髓间充质干细胞中miR‑29a的表达，进而抑制骨髓间充质干细胞凋亡，可以制备成miR‑29a抑制剂和骨髓间充质干细胞凋亡抑制剂。抑制miR‑29a表达或抑制骨髓间充质干细胞凋亡的药物制剂可以含有上述化合物或其药用盐，及药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型；...
泽泻鲨烯环氧化酶及其应用 申请号：CN201811640584.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种泽泻鲨烯环氧化酶及其应用，所述泽泻鲨烯环氧化酶具有SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。本发明首次克隆了泽泻鲨烯环氧化酶基因全长，并提供了一种泽泻鲨烯环氧化酶，以及该酶基因的原核表达方法，并制得了该酶蛋白的多克隆抗体，提供了该蛋白的ELISA检测方法和Western Blot检测方法，本发明可用于提高泽泻原萜烷型三萜生物合成效率及监测药效成分动态积累过程。
泽兰内酯作为制备抗肝癌和结肠癌药物中的应... 申请号：CN201610921608.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及医药技术领域，是一种泽兰内酯作为制备抗肝癌和结肠癌药物中的应用；本发明首次提出了泽兰内酯对人肝癌细胞株BEL‑7402和人结肠癌细胞株HT‑29两种细胞株的生长均有不同程度的抑制作用；且泽兰内酯对人肝癌细胞株BEL‑7402和人结肠癌细胞株HT‑29的生长抑制作用明显优于阳性药TPT(盐酸拓扑替康)；说明泽兰内酯对体外肿瘤细胞具有明显的抗肿瘤作用，具有较好的药用前景。
泽兰内酯作为制备抗肝癌和结肠癌药物中的应... 申请号：CN201610921608.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及医药技术领域，是一种泽兰内酯作为制备抗肝癌和结肠癌药物中的应用；本发明首次提出了泽兰内酯对人肝癌细胞株BEL‑7402和人结肠癌细胞株HT‑29两种细胞株的生长均有不同程度的抑制作用；且泽兰内酯对人肝癌细胞株BEL‑7402和人结肠癌细胞株HT‑29的生长抑制作用明显优于阳性药TPT(盐酸拓扑替康)；说明泽兰内酯对体外肿瘤细胞具有明显的抗肿瘤作用，具有较好的药用前景。
泵压式牙膏组合物 申请号：CN201880034700.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种可装入泵压式容器中提供的泵压式牙膏组合物，涉及一种包含或不包含研磨剂的泵压式透明牙膏组合物。本发明的泵压式牙膏组合物因透明剂型而具有优异的商品价值。
泵压式牙膏组合物 申请号：CN201880034700.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种可装入泵压式容器中提供的泵压式牙膏组合物，涉及一种包含或不包含研磨剂的泵压式透明牙膏组合物。本发明的泵压式牙膏组合物因透明剂型而具有优异的商品价值。
泰比培南酯中间体及其合成方法、应用 申请号：CN201911031770.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种泰比培南酯中间体及其合成方法、应用，其中合成方法包括：以乙胺和氯乙酰胺为初始原料相继进行的多次反应；以及旋转蒸发浓缩，得到所述3‑乙酰基硫代‑1‑(1, 3‑噻唑‑2‑基)氮杂丁烷；本发明的合成方法选用乙胺、氯乙酰胺做初始原料，原料廉价易得，避开了中间体1‑氮杂双环[1.1.0]丁烷的合成，反应步骤少，反应时间短，有利于工业化生产。产物化学纯度可达90.44%以...
泰比培南酯中间体及其合成方法、应用 申请号：CN201911031770.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种泰比培南酯中间体及其合成方法、应用，其中合成方法包括：以乙胺和氯乙酰胺为初始原料相继进行的多次反应；以及旋转蒸发浓缩，得到所述3‑乙酰基硫代‑1‑(1, 3‑噻唑‑2‑基)氮杂丁烷；本发明的合成方法选用乙胺、氯乙酰胺做初始原料，原料廉价易得，避开了中间体1‑氮杂双环[1.1.0]丁烷的合成，反应步骤少，反应时间短，有利于工业化生产。产物化学纯度可达90.44%以...
泰拉霉素和加米霉素的复合溶液剂及其制备方... 申请号：CN201910161941.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种泰拉霉素和加米霉素的复合溶液剂及其制备方法，属于兽用抗生素领域，其特征在于，由主药和辅料两部分组成，所述主药为泰拉霉素和加米霉素两种成分，所述辅料包括pH调节剂、抗氧剂、抑菌剂、溶剂，以及该复合溶液剂在治疗细菌性大叶肺炎方面很好的治疗应用；具有用量低、疗效显著、污染系数低的优点，便于农户使用、经济效用高。
泰兰他汀(ＴＨＡＩＬＡＮＳＴＡＴＩＮ)类... 申请号：TW107133027 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供新颖细胞毒性化合物及包含该等细胞毒性化合物及细胞结合剂之细胞毒性偶联物更具体而言，本发明系关於新颖泰兰他汀A (thailanstatin A)类似物，其可在抗体-药物偶联物(ADC)中用作细胞毒性小分子毒素本发明进一步系关於包括该等细胞毒性化合物及ADC之组合物，及使用该等毒素及ADC治疗包括癌症在内之病理学病况之方法
