用于预测恩扎妥林活性的方法和组合物 申请号:CN201780066737.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明描述了已经发现与恩扎妥林(enzastaurin)在治疗诸如DLBCL、GBM和其他癌症类型的疾病中的不同个体响应(例如,功效、不良反应和其他终点)相关的生物标志物。新发现的生物标志物和与它们连锁不平衡的其他生物标志物可以用于伴随诊断测试,所述测试可以帮助预测药物响应,并且仅将药物应用于那些通过治疗将受益的个体,或者将可能无法受益于治疗的那些个体排除在外。
用于预测急性肝衰竭预后的标志物在制备预测... 申请号:CN201910595737.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一种用于预测急性肝衰竭预后的标志物在制备预测急性肝衰竭预后评估试剂盒中的应用,所述用于预测急性肝衰竭预后的标志物包括补体因子B、血浆蛋白酶C1抑制剂、凝血因子XII和载脂蛋白C-1。本发明首次提出的HBV-ACLF比较蛋白质组学分析为住院当天和治疗后4周的HBV-ACLF患者提供了生存和死亡患者的高通量iTRAQ分析,为具有完全不同预后的HBV相关ACLF患者的蛋白质组谱提供了新的见解...
用于预测急性肝衰竭预后的标志物在制备预测... 申请号:CN201910595737.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一种用于预测急性肝衰竭预后的标志物在制备预测急性肝衰竭预后评估试剂盒中的应用,所述用于预测急性肝衰竭预后的标志物包括补体因子B、血浆蛋白酶C1抑制剂、凝血因子XII和载脂蛋白C-1。本发明首次提出的HBV-ACLF比较蛋白质组学分析为住院当天和治疗后4周的HBV-ACLF患者提供了生存和死亡患者的高通量iTRAQ分析,为具有完全不同预后的HBV相关ACLF患者的蛋白质组谱提供了新的见解...
用于预测吉西他滨药物敏感性的生物标记物及... 申请号:CN201710689553.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2017-08-14
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本发明提供了AKR1C1、AKR1C2或AKR1C3作为预测吉西他滨或其药学上可接受的盐治疗癌症时的药物敏感性的生物标记物的应用。所述癌症为结肠癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肝癌、乳腺癌、宫颈癌。利用本发明所述技术方案来指导临床用药,不但可以避免药物选择的盲目性,避免由于药物选择不当而延误病人病情,而且还能在治疗过程中监控药物治疗效果,实现用药的合理性和个体化治疗的目的。
用于靶蛋白降解的螺环降解决定子体 申请号:CN201780038257.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了具有螺环E3泛素连接酶靶向部分(降解决定子)的化合物,所述靶向部分可原样使用或连接至针对经选择进行体内降解的蛋白质的靶向配体,本发明还提供了其使用方法和组合物以及它们的制备方法。
用于靶蛋白降解的胺连接的C3-戊二酰亚胺... 申请号:CN201780036136.X 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了用于如本文进一步描述的治疗应用的胺连接的C3‑戊二酰亚胺降解决定子体和降解决定子,及其使用方法和组合物以及它们的制备方法。
用于靶蛋白降解的杂环降解决定子体 申请号:CN201780042416.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了结合E3泛素连接酶(通常通过cereblon)的杂环化合物(“降解决定子”),其可原样使用或连接至针对用于治疗目的的经选择靶蛋白的靶向配体,本发明还提供了其使用方法和组合物以及它们的制备方法。
用于靶蛋白降解的C3-碳连接的戊二酰亚胺... 申请号:CN201780040458.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了具有碳连接的E3泛素连接酶靶向部分(降解决定子)的降解决定子体,所述E3泛素连接酶靶向部分可连接至针对经选择进行体内降解的蛋白质的靶向配体,本发明还提供了其使用方法和组合物以及它们的制备方法。
用于靶向并杀死ALPHA-V BETA-... 申请号:CN201880033739.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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提供了用于治疗或减轻癌症的组合物和方法,通过靶向在癌症干细胞(CSC)细胞表面表达的ALPHA‑V BETA‑3多肽而杀死CSC,从而治疗由在其细胞表面上表达ALPHA‑V BETA‑3多肽的癌症细胞或肿瘤细胞,或者癌症干细胞导致或起始,或者由其维持的癌症。提供了用于靶向和杀死ALPHA‑V BETA‑3阳性癌症干细胞(CSC)和治疗耐药癌症的组合物和方法。在可选的实施方案中,本文中提供的组合物和...
用于靶向并杀死ALPHA-V BETA-... 申请号:CN201880033739.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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提供了用于治疗或减轻癌症的组合物和方法,通过靶向在癌症干细胞(CSC)细胞表面表达的ALPHA‑V BETA‑3多肽而杀死CSC,从而治疗由在其细胞表面上表达ALPHA‑V BETA‑3多肽的癌症细胞或肿瘤细胞,或者癌症干细胞导致或起始,或者由其维持的癌症。提供了用于靶向和杀死ALPHA‑V BETA‑3阳性癌症干细胞(CSC)和治疗耐药癌症的组合物和方法。在可选的实施方案中,本文中提供的组合物和...