碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G... 申请号：CN201910140603.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种碘海醇杂质的合成方法，特别涉及一种碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用，属于医药技术领域。该方法是以5‑硝基‑1, 3‑苯二甲酸二甲酯(式2化合物)和2, 3‑二羟基丙胺为原料制备式3化合物，式3化合物与氢气还原反应制得式4化合物，式4化合物再与一氯化碘反应得到碘海醇杂质F。本发明以5‑硝基‑1, 3‑苯二甲酸二甲酯(式2化合物)为起始原料，合成5‑氨...
碘化钾凝胶状医药组成物 申请号：TW104125392 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明目的在於提供一种保存安定性及溶出性均优异、容易服药的碘化钾之凝胶状医药组成物; 本发明的凝胶状医药组成物系含有碘化钾作为有效成分，且含有胶化剂及分散媒
碘化钾凝胶状医药组成物 申请号：TW104125392 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明目的在於提供一种保存安定性及溶出性均优异、容易服药的碘化钾之凝胶状医药组成物; 本发明的凝胶状医药组成物系含有碘化钾作为有效成分，且含有胶化剂及分散媒
碘伏棉盒(2) 申请号：CN201830221263.4 专利类型：外观设计 公开（公告）日：2018-05-15
状态：寻求转化 转让价格：面议
1．本外观设计产品的名称：碘伏棉盒(2)。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于产品包装。3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的整体形状设计。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：组合状态参考图。5．省略视图：其他视图无设计要点，故省略。
碎米荠及其提取物在制备预防或治疗心律失常... 申请号：CN201910239328.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及碎米荠及其提取物在制备预防或治疗心律失常的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的碎米荠及其提取物能有效预防或治疗心律失常，同时减少室颤发生率和心率失常持续时间；本发明碎米荠及其提取物的制备方法科学合理、工艺简单、可操作性强。
硼酸锰锂/碳复合材料的制备方法 申请号：CN201911137056.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了硼酸锰锂/碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)称取碳源，所述碳源是PVP或PVP与其他含碳物质的混合物，添加分散剂或不添加分散剂直接置于球磨罐中，再配制锂源、锰源和硼源，加入其中，一起球磨1～10h，转速100～500rpm，混合物在40～120℃干燥，然后研碎得到前驱体粉末；(2)将前驱体粉末置于气氛炉中，以1～20℃/min的升温速率加热至350～800℃，保温5～30h，之...
硼酸锰锂/碳复合材料的制备方法 申请号：CN201911137056.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了硼酸锰锂/碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)称取碳源，所述碳源是PVP或PVP与其他含碳物质的混合物，添加分散剂或不添加分散剂直接置于球磨罐中，再配制锂源、锰源和硼源，加入其中，一起球磨1～10h，转速100～500rpm，混合物在40～120℃干燥，然后研碎得到前驱体粉末；(2)将前驱体粉末置于气氛炉中，以1～20℃/min的升温速率加热至350～800℃，保温5～30h，之...
硼酸衍生物 申请号：TW107129390 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系关於α-胺基硼酸衍生物此等化合物适用於抑制免疫蛋白酶体(LMP7)之活性且适用於治疗及/或预防受免疫蛋白酶体活性影响之医学病况，诸如炎症及自体免疫疾病、神经退化性疾病、增生性疾病及癌症
硼酸类化合物含量的测定方法及应用 申请号：CN201910011063.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2019-01-07
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种通用的硼酸类化合物含量的测定方法。通过滴定硼酸类化合物与低级醇反应生成的水，使硼酸与低级醇的可逆反应向正方向定量进行，进而通过滴定生成水的含量，得出硼酸类化合物的含量。该方法可检测硼替佐米聚合度、环己基硼酸含量等，通用性好，操作简单，方便快速，结果可靠，成本低廉，为硼酸类产品的质量控制提供了依据，从而保证药品的质量。
确定补骨脂是否经过炒制的方法 申请号：CN201611032475.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明实施例提供了一种确定补骨脂是否经过炒制的方法，包括：(1)称取补骨脂粉末，用低浓度醇进行提取，获得第一供试品溶液，测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；称取补骨脂粉末，用高浓度醇进行提取，获得第二供试品溶液，测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；(2)分别计算补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂苷、异补骨脂素在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值S1...
