神经系统康复训练装置 申请号:CN201910098773.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及一种神经系统康复训练装置,本发明有效解决了现有的康复训练装置训练功能较为单一不能针对上下肢协同锻炼且训练强度不可调节的问题;解决的技术方案包括:底座支架上固定有脚踏箱且脚踏箱顶部设有上肢锻炼装置,脚踏箱纵向两侧转动安装有踏板,上肢锻炼装置与踏板由设置于脚踏箱内的驱动电机驱动且驱动电机连接有换向装置可改变踏板与上肢锻炼装置的转动方向,并且患者上下肢在驱动电机的带动下随着踏板和上肢锻炼装置进...
神经疾病用药临床新应用 申请号:TW104134946 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供多种神经疾病用药的新临床之应用该多种神经疾病用药皆是经过卫生署通过核准上市的神经疾病用药本发明提供多种神经疾病用药有效的抑制不同类型的癌细胞
神经生长因子缓释微球制剂及其制备方法 申请号:CN201610082760.0 专利类型:发明授权 公开(公告)日:2016-02-05
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本发明涉及神经生长因子缓释微球制剂及其制备方法,属于药物制剂领域。神经生长因子缓释微球制剂,由以下重量百分比含量的成份组成:神经生长因子0.01~2%,两嵌段两亲性聚合物40~99.88%,稳定剂0~40%,冻干保护剂0.1~50%;本发明的优点是:采用冻干保护剂单独或与稳定剂协同作用,保持冻干、储存和释放过程中神经生长因子的二聚体形式,并进一步增强神经生长因子在冻干、储存和释放过程中的稳定性。本...
神经生长因子的单克隆抗体及其编码基因和应... 申请号:CN201811320006.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了神经生长因子的单克隆抗体及其编码基因和应用。本发明神经生长因子的单克隆抗体包括重链和轻链,重链包括重链恒定区和重链可变区,轻链包括轻链恒定区和轻链可变区,重链可变区包含三个互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3;轻链可变区包含三个互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明神经生长因子的单克隆抗体能特异性地与神经生长因子结合,可用于检测神经生长因子的存在和/或水平,以及制...
神经活性类固醇及其使用方法 申请号:TW107131531 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本揭示内容系关於化合物1,; (化合物1); 其医药上可接受之盐或医药上可接受之组合物,其用於治疗CNS相关病症,例如震颤,例如自发性震颤;抑郁症;及焦虑症;以及用於改良化合物1之投药效力,以治疗该等CNS相关病症之方法本揭示内容亦系关於提高化合物1或其医药上可接受之盐或医药上可接受之组合物之生体可用率之方法
神经氨酸酶抑制剂在暴发性心肌炎药物中的应... 申请号:CN201910131486.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于生物医药领域,公开了神经氨酸酶作为药物靶标及其抑制剂在制备用于预防、缓解和/或治疗暴发性心肌炎所致心肌损伤药物中的应用,通过抑制神经氨酸酶的活性可以大大的减少暴发性心肌炎患者的住院死亡率,神经氨酸酶可以作为筛选预防、缓解和/或治疗暴发性心肌炎药物的靶标,本发明提供了一种药物制剂,含有神经氨酸酶抑制剂,可以用于降低神经氨酸酶的水平从而改善暴发性心肌炎的心肌损伤。
神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗心肌纤维化和... 申请号:CN201711201486.5 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗心肌纤维化和心室肥厚的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂,黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开,申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶的活性,为神经氨酸酶的抑制剂;试验证明,这几种神经氨酸酶抑制剂在体内可以有效抑制心肌中神经氨酸酶活性,进而抑制心肌纤维化和心室肥厚,用于治疗心肌纤维化和心室肥厚引发的...
神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗心肌纤维化和... 申请号:CN201711201486.5 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗心肌纤维化和心室肥厚的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂,黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开,申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶的活性,为神经氨酸酶的抑制剂;试验证明,这几种神经氨酸酶抑制剂在体内可以有效抑制心肌中神经氨酸酶活性,进而抑制心肌纤维化和心室肥厚,用于治疗心肌纤维化和心室肥厚引发的...
神经导向因子Sema基因重组慢病毒载体在... 申请号:CN201911135208.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开一种神经导向因子Sema基因重组慢病毒载体在制备治疗骨关节炎药物中的应用及制备方法,所述神经导向因子Sema的基因序列为SEQ ID NO : 1所示序列的全部、与SEQ ID NO : 1所示序列类似的序列或者SEQ ID NO : 1所示序列的变体。本发明提供的方法制备的药物作用于人体后会以慢病毒为载体诱导机体自身目标组织高表达sema多肽,能长期使患者局部高表达sema 3a蛋白,...
神经导向因子Sema基因重组慢病毒载体在... 申请号:CN201911135208.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开一种神经导向因子Sema基因重组慢病毒载体在制备治疗骨关节炎药物中的应用及制备方法,所述神经导向因子Sema的基因序列为SEQ ID NO : 1所示序列的全部、与SEQ ID NO : 1所示序列类似的序列或者SEQ ID NO : 1所示序列的变体。本发明提供的方法制备的药物作用于人体后会以慢病毒为载体诱导机体自身目标组织高表达sema多肽,能长期使患者局部高表达sema 3a蛋白,...