(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-氧代... 申请号：CN201810694934.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了(E)‑3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸的制备方法，具体步骤如下：步骤一，以3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯进行缩合反应，得到3α‑苯甲酰基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤二，将3α‑苯甲酰基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯与三甲基氯硅烷反应，得到3α‑苯甲酰基‑6, 7‑脱氢‑7‑三甲基硅氧基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤...
(E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-氧代... 申请号：CN201810694934.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了(E)‑3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸的制备方法，具体步骤如下：步骤一，以3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯进行缩合反应，得到3α‑苯甲酰基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤二，将3α‑苯甲酰基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯与三甲基氯硅烷反应，得到3α‑苯甲酰基‑6, 7‑脱氢‑7‑三甲基硅氧基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤...
(E)-2, 4-二羟基-6-丙烯基苯甲... 申请号：CN201510766664.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(E)‑2, 4‑二羟基‑6‑丙烯基苯甲醛及其制备方法和用途。该化合物的制备方法包括以下步骤：发酵培养土曲霉(Aspergillus terreus)PF26得到含该化合物的发酵液，即可。该化合物对丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶有一定的抑制作用；且该化合物的制备方法具有材料来源方便、制备周期短、绿色环保和工艺简单的优势。
(E)-2, 4-二羟基-6-丙烯基苯甲... 申请号：CN201510766664.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(E)‑2, 4‑二羟基‑6‑丙烯基苯甲醛及其制备方法和用途。该化合物的制备方法包括以下步骤：发酵培养土曲霉(Aspergillus terreus)PF26得到含该化合物的发酵液，即可。该化合物对丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶有一定的抑制作用；且该化合物的制备方法具有材料来源方便、制备周期短、绿色环保和工艺简单的优势。
(BTK) by interventio... 申请号：JP2017517324 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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Pyrazole carboxamide compounds of Formula (I) are provided (X and R1-R6 are as defined in the claims), with various substituents, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically accep...
(ASBI) BACE APP spec... 申请号：JP2015501819 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2013-03-15
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In certain embodiments APP-specific BACE inhibitors (ASBIs) are provided as well as uses thereof. In certain embodiments methods of preventing or delaying the onset of a pre-Alzheimer' s condition and...
(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇的制备方法 申请号：CN201810845846.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将如式I所示的化合物在碱性试剂的存在下进行水解反应，即可；其中，R为甲酰基或苯甲酰基，所述的碱性试剂可为肼和/或碱金属氢氧化物。本发明的制备方法具有较佳的收率、无需使用剧毒试剂、避免了手性拆分并且易于实现工业化生产。
(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇的制备方法 申请号：CN201810845846.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将如式I所示的化合物在碱性试剂的存在下进行水解反应，即可；其中，R为甲酰基或苯甲酰基，所述的碱性试剂可为肼和/或碱金属氢氧化物。本发明的制备方法具有较佳的收率、无需使用剧毒试剂、避免了手性拆分并且易于实现工业化生产。
(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇在制备药物... 申请号：CN201811532917.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-14
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本发明公开了(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇在制备药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防艾滋病异常免疫激活、或者艾滋病异常免疫激活相关的免疫重建不全的药物中的应用。本发明使用(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇(T8)进行实验后发现，其在艾滋病异常免疫激活、或者艾滋病异常免疫激活相关的免疫重建不全中具有免疫抑制活性，且表现为效率高、毒性低，具有很好的安全治疗指数。
(4.5) Decane derivat... 申请号：JP2017502138 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and/or the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments...
