(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-... 申请号：CN201710823468.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈的合成方法，将(S)‑N‑氯乙酰基‑2‑氨甲酰基吡咯烷和氯代乙酰氯在反应器中混合，进行脱水反应，得到目标产物(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈。本发明还涉及以L‑脯氨酰胺为原料合成目标产物(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈的方法。上述的合成方法操作简单、效率高、收率高、纯度高、成本低并且安全环保。
(S)- 1, 2, 3, 4 -... 申请号：JP2018553188 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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The present relates to the sodium salt of (S)-2-(diphenylacetyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6- methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinolinecarboxylic acid (EMA401) in anhydrous crystalline forms. The present i...
(R)-α-硫辛酸的制备方法 申请号：CN201610411176.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-06-14
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一种(R)‑α‑硫辛酸的制备方法，属于药物化学合成技术领域。步骤：先将近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养，然后离心分离；将得到的还原酶催化剂引入由6‑羰基‑8‑氯辛酸、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水组成的体系进行手性还原反应；将得到的(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸投入到由氯化试剂、催化剂和溶剂组成的体系中进行氯化反应；将得到的(R)‑6, 8‑二氯辛...
(R)-PIRLINDOLE AND I... 申请号：GEAP2014014341 专利类型：其他 公开（公告）日：2014-05-09
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(R)-enantiomer of pirlindole or pharmaceu?ti?cally acceptable salt thereof is used in the the?rapeutic treatment and prevention of pain. s Table : 1
(R)-9-(2, 5-二氟苯乙基)-4... 申请号：TW107136281 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明系关於(R)-9-(2, 5-二氟苯乙基)-4-乙基-2-甲基-1-氧杂-4, 9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮盐、包含其之医药组合物及其在σ(sigma)受体及/或μ-类鸦片受体相关疾病之疗法及/或预防中的用途
(R)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙... 申请号：CN201810586914.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-08
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本发明提供了一种(R)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯的制备方法，该方法通过双相萃取的方式，先采用水将产物从反应体系溶剂中萃取出来，进入水相，再采用醋酸乙酯将产物又从水中萃取进入醋酸乙酯相中，从而在不能结晶的情况下很好的纯化(R)‑4‑羟基‑2‑氧‑1‑吡咯烷乙酸酯。本发明制备的(R)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯经氨解然后纯化制备的(R)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺收率可...
(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮的制备... 申请号：CN201810862327.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种布瓦西坦中间体的合成方法，涉及到式Ⅰ所示的化合物。
(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮的制备... 申请号：CN201810862327.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种布瓦西坦中间体的合成方法，涉及到式Ⅰ所示的化合物。
(R)-3-苯基哌啶或/和(S)-3-苯... 申请号：CN201910134281.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明第一方面提供的合成方法以N保护的3‑哌啶酮为起始原料，成功制得了目标产物(R)‑3‑苯基哌啶或/和(S)‑3‑苯基哌啶；本发明第二方面提供的合成方法以相同的起始原料，并巧妙利用了有机硅试剂，也制得了目标产物(R)‑3‑苯基哌啶或/和(S)‑3‑苯基哌啶。(S)‑3‑苯基哌啶可分别按本发明的第三、第四和第五方面合成尼拉帕尼的手性中间体α、β和γ。总之，本发明所提供的(R)‑3‑苯基哌啶或/和(...
