(S)1-苯基-1, 2, 3, 4-四... 申请号：CN201911066713.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种(S)1‑苯基‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉的合成方法，所述合成方法的反应路线如下；所述合成方法包括如下步骤：1)将原料1以溶剂溶解，加入碱和催化剂；2)采用氢气进行气体置换形成氢气氛围，进行加压反应，得(S)1‑苯基‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉2；其中，所述催化剂为BIAMH体系催化剂、D‑BIMAH体系催化剂或P‑BIMAH体系催化剂。
(S)-[2-氯-4-氟-5-(7-吗啉... 申请号：TW107111176 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-03-30
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本发明系关於无水无序结晶状(S)-[2-氯-4-氟-5-(7-吗啉-4-基喹唑啉-4-基)苯基]-(6-甲氧基-嗒𠯤 -3-基)甲醇，以及制造其之方法，及其医药组合物及医学用途
(S)-PIRLINDOLE OR IT... 申请号：GEAP2014014342 专利类型：其他 公开（公告）日：2014-05-09
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(S)-enantiomer of pirlindole or pharmaceu?ti?cally acceptable salt thereof is used in the the?ra?peutic treatment and prevention of pain. s
(S)-PIRLINDOLE OR IT... 申请号：UAA201611332 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-05-09
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(S)-pirlindole or its pharmaceutically acceptable sails, as well as pharmaceutical compositions comprising the same for use in the therapeutic treatment and prevention of pain.
(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方... 申请号：CN201510507587.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-08-18
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一种(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法，属于药物化学合成技术领域。包括以下步骤：A)制备还原酶催化剂：先将一种近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养，并且控制扩增培养的温度和控制扩增培养的时间，再进行离心分离，得到还原酶催化剂；B)制备成品：将由步骤A)得到的还原酶催化剂引入由6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水组成的体系中...
(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷的合成方... 申请号：CN201911129619.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(S)‑3‑羟基‑1‑苄基吡咯烷的合成方法，包括以下加工步骤：S1、将苄胺溶于溶剂中，并加入(S)‑3羟基‑4氯丁酸乙酯，升温至20~65℃回流，将溶剂拉干得到4‑苄基氨基‑(S)3‑羟基丁酸乙酯；S2、将(S)4‑苄基氨基‑3‑羟基丁酸乙酯加入到溶剂中完全溶解，滴加碱反应，滴加完毕后，在温度10~65℃的条件下回流10~12h；S3、回流结束后，将反应液滴加到水中，冷却到室温过滤...
(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷的合成方... 申请号：CN201911129619.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(S)‑3‑羟基‑1‑苄基吡咯烷的合成方法，包括以下加工步骤：S1、将苄胺溶于溶剂中，并加入(S)‑3羟基‑4氯丁酸乙酯，升温至20~65℃回流，将溶剂拉干得到4‑苄基氨基‑(S)3‑羟基丁酸乙酯；S2、将(S)4‑苄基氨基‑3‑羟基丁酸乙酯加入到溶剂中完全溶解，滴加碱反应，滴加完毕后，在温度10~65℃的条件下回流10~12h；S3、回流结束后，将反应液滴加到水中，冷却到室温过滤...
(S)-2-乙基丁基2-(((S)-((... 申请号：TW107114705 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-04-30
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本发明系关於用於治疗病毒感染之(S)-2-乙基丁基2-(((S)-(((2R, 3S, 4R, 5R)-5-(4-胺基吡咯并[2, 1-f][1, 2, 4]三嗪-7-基)-5-氰基-3, 4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(苯氧基)磷醯基)胺基)丙酸酯之新颖盐及结晶形式在一些实施例中，该病毒感染系由选自由沙粒病毒科(Arenaviridae)、冠状病毒科(Coronaviridae)、丝状病...
(S)-2-((2-((S)-4-(二氟... 申请号：TW107114314 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-04-26
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本发明系关於(S)-2-((2-((S)-4-(二氟甲基)-2-氧代?唑烷-3-基)-5, 6-二氢苯并[f]咪唑并[1, 2-d][1, 4]氧氮呯-9-基)胺基)丙醯胺(GDC-0077)之结晶多晶型形式，GDC-0077具有式I之结构：I (GDC-0077) 或其立体异构体、几何异构体、互变异构体及医药学上可接受之盐及制备该等多晶型形式之方法
(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-... 申请号：CN201710823468.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈的合成方法，将(S)‑N‑氯乙酰基‑2‑氨甲酰基吡咯烷和氯代乙酰氯在反应器中混合，进行脱水反应，得到目标产物(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈。本发明还涉及以L‑脯氨酰胺为原料合成目标产物(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈的方法。上述的合成方法操作简单、效率高、收率高、纯度高、成本低并且安全环保。
