1-ACETYL-5-NITRO-4-P... 申请号：WOIB18051917 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-03-22
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The invention relates to medicine, in particular to medical use of 1-acetyl-5-nitro-4- phenyl-3-pyrrolin-2-one exhibiting metalloproteinase and angiogenesis inhibiting properties for the treatment of...
1-(噻吩并[2, 3-b]噻喃甲酰基)... 申请号：CN201810537955.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及1‑(噻吩并[2，3‑b]噻喃甲酰基)‑4‑脂肪烃基哌嗪类化合物及其应用。所述化合物的结构如下：其中R可以独立地选自氢，甲基；R′独立地选自甲基、苄基，二苯甲基，(4‑氯苯基)(苯基)甲基。本发明所述的1‑(噻吩并[2，3‑b]噻喃甲酰基)‑4‑脂肪烃基哌嗪类化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、前体药物或药物活性代谢物可以与现有药物合并或单独使用用于制备治疗表皮生长...
1-(噻吩并[2, 3-b]噻喃甲酰基)... 申请号：CN201810537955.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及1‑(噻吩并[2，3‑b]噻喃甲酰基)‑4‑脂肪烃基哌嗪类化合物及其应用。所述化合物的结构如下：其中R可以独立地选自氢，甲基；R′独立地选自甲基、苄基，二苯甲基，(4‑氯苯基)(苯基)甲基。本发明所述的1‑(噻吩并[2，3‑b]噻喃甲酰基)‑4‑脂肪烃基哌嗪类化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、前体药物或药物活性代谢物可以与现有药物合并或单独使用用于制备治疗表皮生长...
1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及... 申请号：CN201610053282.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-01-26
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本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。
1-(哌嗪-1-基)-2-([1, 2,... 申请号：CN201480041768.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明是关于式(I)的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4及R5是如说明书中所述；关于其医药上可接受的盐及这样的化合物作为药剂，尤其作为CXCR3受体的调节剂的用途。
1-(哌啶-4-基)-2-苯并咪唑酮类化... 申请号：CN201710895282.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及新的1‑(哌啶‑4‑基)‑2‑苯并咪唑酮类化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们作为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)整合酶抑制剂的用途，所述的化合物可用于2岁及以上HIV感染者的抗病毒治疗。该药作用于HIV整合酶，阻止HIV复制而降低血液中HIV病毒载量。所述的化合物的结构如通式(I)所示，其中，R1和R2如权利要...
1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪的一种新... 申请号：CN201710695407.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-11
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本发明阐述了一种实用的制备喹硫平关键中间体1‑(2‑氯乙基)‑4‑甲基哌嗪的合成方法。以哌嗪二盐酸盐为原料，在回流状态下和氢氧化钠溶液反应，得到乙酰基保护的哌嗪盐酸盐；然后过滤干燥即得到1‑(2‑氯乙基)‑4‑甲基哌嗪。
1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基... 申请号：CN201911128318.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种1‑(3‑(3‑(4‑氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法，包括以下加工步骤：S1、分别配制3‑(4‑氯苯基)丙‑1‑醇溶液和3‑(哌啶‑1‑基)丙酸溶液；S2、在一定温度下，通过计量泵分别将3‑(4‑氯苯基)丙‑1‑醇溶液和3‑(哌啶‑1‑基)丙酸溶液送入反应器中，同时加入固体超强酸，反应制得3‑(4‑氯苯基)丙基3‑(哌啶‑1‑基)丙酸酯甲苯溶液；S3、将3‑(4‑氯苯基...
1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基... 申请号：CN201911128318.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种1‑(3‑(3‑(4‑氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法，包括以下加工步骤：S1、分别配制3‑(4‑氯苯基)丙‑1‑醇溶液和3‑(哌啶‑1‑基)丙酸溶液；S2、在一定温度下，通过计量泵分别将3‑(4‑氯苯基)丙‑1‑醇溶液和3‑(哌啶‑1‑基)丙酸溶液送入反应器中，同时加入固体超强酸，反应制得3‑(4‑氯苯基)丙基3‑(哌啶‑1‑基)丙酸酯甲苯溶液；S3、将3‑(4‑氯苯基...
1, 8-二羟基-9, 10-蒽醌衍生物... 申请号：CN201711075124.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种1，8‑二羟基‑9，10‑蒽醌衍生物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的1，8‑二羟基‑9，10‑蒽醌衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎药物中的应用；其中，R为C1～C6烷氧基羰基、R1取代或未取代的苯磺酰基、或、R2取代或未取代的苄基；所有的R1和R2独立地为C1～C4烷基、或、C1～C4烷氧基。本发明提供的1，8‑二羟基‑9，10‑蒽醌衍生物...
