1-[苄氧羰基-氨基]-2-甲基-4-氧... 申请号：CN201811045029.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-07
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药合成技术领域，具体的涉及一种1‑[苄氧羰基‑氨基]‑2‑甲基‑4‑氧代‑3‑叔丁磺酰基‑3‑氨杂环丁烷的合成。向反应釜中加入N‑苄氧羰基‑L‑苏氨酸酰胺固体，加入有机溶剂搅拌降温，然后加入甲基磺酰氯和缚酸剂得到混合反应液；加入三氧化硫‑有机碱络合物，升温反应，升温过程蒸出溶剂，反应完毕，蒸干溶剂后得到N‑磺基‑N‑苄氧簇基‑0‑甲烷磺酸基‑L‑苏氨酸酰胺钠盐；加水溶解，将水溶液加入到...
1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪盐... 申请号：CN201710695406.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-11
状态：寻求转化 转让价格：面议
本专利阐述了一种实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的合成方法。以哌嗪二盐酸盐为原料，在回流状态下和氢氧化钠溶液反应，得到乙酰基保护的哌嗪盐酸盐；然后过滤干燥即得到1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐。
1-[2-(2-氨基乙氧基)乙基]哌嗪盐... 申请号：CN201710695409.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-11
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明阐述了一种实用的制备重要医药原料1‑[2‑(2‑氨基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的合成方法。在合适的溶剂或无溶剂条件下，哌嗪盐酸盐和2‑(2‑氯乙氧基)乙胺盐酸盐在100‑150摄氏度下搅拌发生反应；不需要保护哌嗪的一个氨基而直接高产率地得到1‑[2‑(2‑氨基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐。
1-[2-(2-巯基乙氧基)乙基]哌嗪盐... 申请号：CN201810913763.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
1‑[2‑(2‑巯基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备医药中间体1‑[2‑(2‑巯基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
1-[2-(2-巯基乙氧基)乙基]哌嗪盐... 申请号：CN201810913763.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
1‑[2‑(2‑巯基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备医药中间体1‑[2‑(2‑巯基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
1-[2-((2-羟基乙氧基)乙氧基)乙... 申请号：CN201810913779.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
1-[2-((2-羟基乙氧基)乙氧基)乙... 申请号：CN201810913779.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
1-[2-(((2-巯基乙氧基)乙氧基)... 申请号：CN201810913764.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
1‑[2‑(((2‑巯基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑(((2‑巯基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
1-[2-(((2-巯基乙氧基)乙氧基)... 申请号：CN201810913764.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
1‑[2‑(((2‑巯基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑(((2‑巯基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
1-[(吡啶-3-基-磺酰基)-1H-吡... 申请号：CN201780065181.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种具备如下式(I)所示结构的1‑[(吡啶‑3‑基‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基]甲胺衍生物及其药物组合物和用途。本发明提供的1‑[(吡啶‑3‑基‑磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基]甲胺衍生物，具有良好的胃酸分泌抑制活性和优异的药效学性能，以及较低的毒性。
