2-AMINOQUINAZOLINE D... 申请号：MX2018003887 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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The invention provides compound that inhibit or modulate the activity of p70S6 kinase, the compounds being of the formula (I) or a salt, tautomer or N-oxide thereof; wherein : one of Y and Z is R3...
2-(羟基-(甲基环丙基)苯基氨基)-1... 申请号：CN201911133517.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及有机化合物合成领域，尤其是涉及一种可用作KRAS G12C共价抑制剂的2‑((2‑羟基‑5‑(1‑甲基环丙基)苯基)氨基)‑1‑(哌嗪‑1‑基)乙酮衍生物的制备方法该制备方法包括以下步骤：a.化合物A脱水、脱甲基制备得到化合物B；b.化合物B在有机碱的作用下，上保护制备得到化合物C；c.化合物C通过环丙烷化反应制备得到化合物D；d.化合物D在酸性条件下脱保护制备得到化合物E；e.化合物E...
2-(羟基-(甲基环丙基)苯基氨基)-1... 申请号：CN201911133517.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及有机化合物合成领域，尤其是涉及一种可用作KRAS G12C共价抑制剂的2‑((2‑羟基‑5‑(1‑甲基环丙基)苯基)氨基)‑1‑(哌嗪‑1‑基)乙酮衍生物的制备方法该制备方法包括以下步骤：a.化合物A脱水、脱甲基制备得到化合物B；b.化合物B在有机碱的作用下，上保护制备得到化合物C；c.化合物C通过环丙烷化反应制备得到化合物D；d.化合物D在酸性条件下脱保护制备得到化合物E；e.化合物E...
2-(氨基甲基)-1-氧杂-7-氮杂螺[... 申请号：CN201811007198.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-31
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本发明公开了2‑(氨基甲基)‑1‑氧杂‑7‑氮杂螺[3.5]壬烷衍生物、中间体及其制备方法，由1位氨基保护的4‑(2‑丙烯‑1‑基)‑4‑哌啶醇作为起始原料，经末端成三元氧杂环、末端开环引入N、成螺环、末端还原成氨基等步骤，制得2‑(氨基甲基)‑1‑氧杂‑7‑氮杂螺[3.5]壬烷衍生物，操作简单，条件温和，收率较高。
2-(吡啶-2-硫基)乙酸在抗结核分枝杆... 申请号：CN201910201184.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了2‑(吡啶‑2‑硫基)乙酸(结构如下)，对野生型及突变型核糖体蛋白S1(RpsA)具有抑制作用，进而用于制备抗结核分枝杆菌感染——尤其是吡嗪酰胺耐药的结核分枝杆菌感染的药品的用途。
2-(SUBSTITUTED BENZE... 申请号：EP18760913 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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The invention provides 2-(substituted phenylhetero) aromatic formate FTO inhibitor, a preparation method thereof, and applications thereof. Specifically, disclosed in the present invention are a 2-...
2-(SUBSTITUTED BENZE... 申请号：EP18760913 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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The invention provides 2-(substituted phenylhetero) aromatic formate FTO inhibitor, a preparation method thereof, and applications thereof. Specifically, disclosed in the present invention are a 2-...
2-(N-乙基)-6-三氟甲氧基苯并噻唑... 申请号：CN201710204425.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑作为抗癌药物的应用，用于解决现有抗癌药物副作用大的技术问题。技术方案是采用CCK‑8方法对苯并噻唑化合物2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑对于HeLa细胞和HepG2细胞增殖抑制进行测定，通过计算半抑制浓度IC50值表征抑制效果。实验证明，2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑对于HeLa细胞和HepG2细胞半抑制浓度IC50分别为7...
2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基... 申请号：CN201510527193.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明制备得到了Lesinurad关键中间体化合物(L‑4)和(L‑5)，该制备方法反应的后处理简单，产品纯度较高，稳定性较好，适合工业化生产，为制备2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1，2，4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸关键中间体化合物(L‑6)及其最终成品原料药提供了一种简单易行的新方法，减少了对环境的污染，使得制备原料药的产品收率和质量得到较大程度的提高，降低了药品的工业化成本。
2-(2-羟基苯基)-1H-苯并咪唑及其... 申请号：CN201710262119.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了2‑(2‑羟基苯基)‑1H‑苯并咪唑及其衍生物和合成方法及应用，涉及杂环化合物技术领域。合成方法，包括以下步骤：N, N’‑二水杨醛基‑邻苯二胺或其衍生物为反应底物，溶剂1和溶剂2为溶剂，二价金属锰离子催化作用下，反应生成2‑(2‑羟基苯基)‑1H‑苯并咪唑或其衍生物；溶剂1为氯仿或DMF，溶剂2为醋酸水溶液。本方法反应收率高，使用二价金属锰离子作为催化剂不仅提高了反应选择性使原料更多...
