2-氯6-氟苯甲酸的精制方法 申请号：CN201911257292.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2‑氯‑6‑氟苯甲酸的精制方法，包括以下步骤：在2‑氯‑6‑氟苯甲酸粗品中加入有机溶剂于回流温度下进行溶解，所得2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅰ趁热静置分层，分别得水相和有机相；有机相经过滤，得除杂后的2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅱ；在结晶釜中加入有机溶剂，对除杂后的2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅱ进行结晶处理，得2‑氯‑6‑氟苯甲酸浆料；2‑氯‑6‑氟苯甲酸浆料进行过滤/离心甩干，得2‑氯‑6‑...
2-氯/羟基嘧啶-5-羧酸的合成方法 申请号：CN201811576625.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-23
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本发明公开了2‑氯/羟基嘧啶‑5‑羧酸的合成方法，属于医药中间体合成领域。采用2‑氯‑5‑溴嘧啶，与Boc2O在活性金属试剂作用下反应，接着加入酸水溶液或碱水溶液室温至回流反应，处理后分别得到2‑氯嘧啶‑5‑羧酸和2‑羟基嘧啶‑5‑羧酸。该方法中避免了传统采用通入CO2方法放大规模时收率低的问题，批次间操作重现性良好，为生产放大提供了一条新途径。
2-氨基嘌呤-6(H)硫酮在制备单纯疱疹... 申请号：CN201910223241.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及医药技术领域，具体涉及2‑氨基嘌呤‑6(H)硫酮在制备单纯疱疹病毒的抑制剂中的应用，同时提供了2‑氨基嘌呤‑6(H)硫酮在制备预防和/或治疗由单纯疱疹病毒感染导致的疾病的药物中的应用。通过实验证明了2‑氨基嘌呤‑6(H)硫酮对单纯疱疹病毒具有抑制作用，能提高被单纯疱疹病毒感染的细胞的存活率。
2-氨基-3, 5-二溴苄基类中间体化合... 申请号：CN201811132393.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-27
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本发明提供一种2‑氨基‑3, 5‑二溴苄基类中间体化合物的制备方法，并进一步公开了该2‑氨基‑3, 5‑二溴苄基类中间体化合物在制备溴己新和氨溴索中的应用；本发明采用廉价易得的原料2‑氨基‑3, 5‑二溴苯甲醛，经还原得到2‑氨基‑3, 5‑二溴苯甲醇，反应条件更加温和；用N' N‑羰基二咪唑活化2‑氨基‑3, 5‑二溴苯甲醇的羟基生成活性酯，活性酯与N‑甲基环己胺和反式对氨基环己醇缩合反应分别得...
2-氨基-1-(2-(4-氟苯基)-3-... 申请号：CN201880026924.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种新抗疟药作为单独治疗或组合治疗的剂量方案。
2-氨基-1-(2-(4-氟苯基)-3-... 申请号：CN201880026924.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种新抗疟药作为单独治疗或组合治疗的剂量方案。
2-氧嘧啶类化合物及其制备方法和用途 申请号：CN201810227357.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种2‑氧嘧啶类化合物，其结构如式I所示：本发明的2‑氧嘧啶类化合物可用于EGFR突变体的抑制中。本发明的优点在于其与现有抑制剂(例如AZD9291)相比具有新型的化学结构。
2-正丙基-4-甲基-6-羧酸苯并咪唑的... 申请号：CN201911024789.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧酸苯并咪唑的制备方法。所述2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧酸苯并咪唑的制备方法，包含以下步骤：提供一包含式I结构的化合物的水溶液；向所述包含式I结构的化合物的水溶液中，加入二氯异氰尿酸钠，和/或三氯异氰尿酸钠，得一反应液；所述反应液进行反应，制备得到式II结构的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧酸苯并咪唑；其中，所述氯异氰尿酸钠，和/或三氯异氰尿酸钠用于氧化环合所...
2-正丙基-4-甲基-6-羧酸苯并咪唑的... 申请号：CN201911024789.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧酸苯并咪唑的制备方法。所述2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧酸苯并咪唑的制备方法，包含以下步骤：提供一包含式I结构的化合物的水溶液；向所述包含式I结构的化合物的水溶液中，加入二氯异氰尿酸钠，和/或三氯异氰尿酸钠，得一反应液；所述反应液进行反应，制备得到式II结构的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧酸苯并咪唑；其中，所述氯异氰尿酸钠，和/或三氯异氰尿酸钠用于氧化环合所...
2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯... 申请号：CN201911024804.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法。所述2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法，包含以下步骤，提供多个原料组分，所述多个原料组分包括：式I结构的N‑甲基邻苯二胺盐；式II结构的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧基苯并咪唑；疏水介质；固体酸；将所述多个原料组分进行环合得到式III结构的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1...
