2-胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医... 申请号：CN201910597484.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A2a受体和/或A2b受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体和/或A2b受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
2-羟基膦酰基乙酸锆的制备方法及其在糠醇... 申请号：CN201910077968.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了2‑羟基膦酰基乙酸锆的制备方法及其在糠醇合成中的应用，属于非均相催化领域。本发明的2‑羟基膦酰基乙酸锆催化剂的合成步骤比较简单，且催化剂的结构和酸碱性可以通过改变合成原料的摩尔比来进行调控。此外，本发明采用异丙醇作为氢源和溶剂，能在较温和的反应条件下，即120～160℃反应0.5～2.5h，实现糠糠醛高选择性还原为糠醇，且2‑羟基膦酰基乙酸锆催化剂在反应结束后很容易从反应体系中回收重复...
2-羟基-9-(4-羟基苯基)-1H-萘... 申请号：CN201811176612.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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式(I)化合物(即，2‑羟基‑9‑(4‑羟基苯基)‑1H‑萘嵌苯‑1‑酮)的应用，包括使用该式(I)化合物于改善睡眠困扰、调节食欲、调节睡眠、调节情绪、调节血管收缩、调节止血功能、免疫调节或制造一医药组合物该医药组合物可用以提升褪黑激素表现及/或促进褪黑激素分泌，或用于以下的至少一种：治疗神经代谢紊乱相关疾病及预防神经代谢紊乱相关疾病。
2-羟基-9-(4-羟基苯基)-1H-萘... 申请号：TW107135407 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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式(I)化合物(即，2-羟基-9-(4-羟基苯基)-1H-萘嵌苯-1-酮)之应用，包括使用该式(I)化合物於改善睡眠困扰、调节食慾、调节睡眠、调节情绪、调节血管收缩、调节止血功能、免疫调节、或制造一医药组合物： (I)该医药组合物可用以提升褪黑激素表现及／或促进褪黑激素分泌，或用於以下之至少一者：治疗神经代谢紊乱相关疾病、及预防神经代谢紊乱相关疾病
2-羟基-1, 5-萘啶的制备方法 申请号：CN201610523080.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-07-04
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本发明涉及化学领域中医药化工中间体2‑羟基‑1, 5‑萘啶的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)在硫酸溶液中，加入2‑氯‑5‑氨基吡啶，在搅拌条件下加入氧化剂、缓冲剂进行反应得到反应液A；(2)将步骤(1)得到的反应液A滴加甘油，保温2h，降温至室温，加入溶剂进行分散，得到反应液B；(3)将反应液B中加入碱性物质进行中和，抽滤，得到滤渣；(4)向步骤(3)得到的滤渣中加入溶剂并搅拌，抽滤，得...
2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的制备方法 申请号：CN201910038546.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的制备方法，该制备方法为：在硝化反应器中，加入1.0‑2.0吨二氯甲烷，投入0.8‑1.6吨对甲砜基甲苯，冷却，开始滴加浓硝酸，中控取样分析，硝化反应结束后，放入氧化反应器中，缓慢升温，蒸馏出二氯甲烷，然后补加溶剂，添加催化剂，升温，滴加60％硝酸进行氧化反应，反应结束后，冷却至25±1℃，离心，母液套用至氧化反应，所得粗品再次投入反应釜中，加水，滴加碱液...
2-硝基-4-三氟甲基苯甲腈的制备方法 申请号：CN201811475011.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-04
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本发明公开了一种2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲腈的制备方法，属于精细化工中间体合成技术领域。以2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲醛为原料，在水中与盐酸羟胺和无机碱反应，得到2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲醛肟，随后在镍复合催化剂存在下将2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲醛肟进行脱水反应得到2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲腈。本发明脱水反应催化剂为乙酸镍与雷尼镍复配而成，具有较高的活性，可提高反应选择性和产品收率，由于价格低廉，同...
2-甲氧基-3-氨基-5-吡啶硼酸频哪醇... 申请号：CN201910010991.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及2‑甲氧基‑3‑氨基‑5‑吡啶硼酸频哪醇酯及其中间体的合成方法，具体地，所述合成方法以2‑甲氧基烟酸为起始原料，经过卤化、降解、脱保护和偶联的步骤制得了2‑甲氧基‑3‑氨基‑5‑吡啶硼酸频哪醇酯。本发明的方法合成路线短、方法简便且经济成本低，非常适合工业化生产。
2-甲基-5-甲酸吡嗪的合成工艺 申请号：CN201811532887.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-14
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本发明提供一种制备2‑甲基‑5‑甲酸吡嗪的方法，本发明的方法避免使用对环境危害较大的高锰酸钾，以便宜易得的丙酮醛和2‑氨基丙二酰胺为原料，经环合、水解、氯化、还原四步反应即可制备得到目标化合物2‑甲基‑5‑甲酸吡嗪，且该反应路线收率高，副产物少，产物更纯净。
2-氯6-氟苯甲酸的精制方法 申请号：CN201911257292.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种2‑氯‑6‑氟苯甲酸的精制方法，包括以下步骤：在2‑氯‑6‑氟苯甲酸粗品中加入有机溶剂于回流温度下进行溶解，所得2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅰ趁热静置分层，分别得水相和有机相；有机相经过滤，得除杂后的2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅱ；在结晶釜中加入有机溶剂，对除杂后的2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅱ进行结晶处理，得2‑氯‑6‑氟苯甲酸浆料；2‑氯‑6‑氟苯甲酸浆料进行过滤/离心甩干，得2‑氯‑6‑...
