3, 4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的合... 申请号：CN201810149938.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种3, 4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑硫酮的合成方法。该方法具体为：以芳香醛、乙酰乙酸酯和硫脲为底物，DES为催化剂，无溶剂条件下，于60‑75℃搅拌反应30‑45min；所述芳香醛、乙酰乙酸酯、硫脲和DES的摩尔比为1：1：1.5：0.3。本发明以价廉易得的DES做催化剂，反应过程中不需要加入其它溶剂，可以有效减少其他有机溶剂和腐蚀性催化剂的使用，反应条件温和，可重复利用，工艺简单，催化...
3, 4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的合... 申请号：CN201810149938.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种3, 4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑硫酮的合成方法。该方法具体为：以芳香醛、乙酰乙酸酯和硫脲为底物，DES为催化剂，无溶剂条件下，于60‑75℃搅拌反应30‑45min；所述芳香醛、乙酰乙酸酯、硫脲和DES的摩尔比为1：1：1.5：0.3。本发明以价廉易得的DES做催化剂，反应过程中不需要加入其它溶剂，可以有效减少其他有机溶剂和腐蚀性催化剂的使用，反应条件温和，可重复利用，工艺简单，催化...
3, 4-二取代的1H-吡唑化合物的酒石... 申请号：CN201811079167.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种或多种4‑(2, 6‑二氯‑苯甲酰基氨基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酸哌啶‑4‑基酰酒石酸加成盐的药物组合物，该酒石酸加成盐的结晶形式，以及包含结晶形式的酒石酸加成盐组合物在预防和治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶介导的疾病或病症中的用途。
3, 4-bipyridyl pyraz... 申请号：AU2017357333 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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The present invention relates to a 3, 4-bipyridyl pyrazole derivative, and a preparation method therefor and a medical application thereof. Specifically, the present invention relates to a new 3, 4-...
3, 4, 5-三甲氧基苯基取代含吡唑结... 申请号：CN201911068625.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种3, 4, 5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的3, 4, 5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；(2)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三氮唑‑1‑基)‑...
3, 4, 5-三甲氧基苯基取代含吡唑结... 申请号：CN201911068625.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种3, 4, 5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的3, 4, 5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；(2)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三氮唑‑1‑基)‑...
3, 4, 5-三甲氧基取代含哒嗪酮结构... 申请号：CN201811173634.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-09
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本发明公开了一种3, 4, 5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及制备方法，用1, 3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑(3, 4, 5‑三甲氧基苯基)亚甲基‑6, 7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种3, 4, 5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的3, 4, 5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较...
3, 4, 5-三氯三氟甲苯新型制备方法 申请号：CN201810682811.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种3, 4, 5‑三氯三氟甲苯新型制备方法。以3, 4‑二氯三氟甲苯为原料，经氯化、氟化、精馏、中和得到3, 4, 5‑三氯三氟甲苯。与现有技术相比，本发明所用的原料避免了硫酸、硝酸的大量使用，对设备的腐蚀性小，极大减少了污染、降低了对环境的危害；原料来源广泛，价格低廉，能够降低目标化合物的生产成本，提高经济效益；产品收率高，操作简便。
3, 4, 5-三氯三氟甲苯新型制备方法 申请号：CN201810682811.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种3, 4, 5‑三氯三氟甲苯新型制备方法。以3, 4‑二氯三氟甲苯为原料，经氯化、氟化、精馏、中和得到3, 4, 5‑三氯三氟甲苯。与现有技术相比，本发明所用的原料避免了硫酸、硝酸的大量使用，对设备的腐蚀性小，极大减少了污染、降低了对环境的危害；原料来源广泛，价格低廉，能够降低目标化合物的生产成本，提高经济效益；产品收率高，操作简便。
3, 3’-二吲哚甲烷的无义突变通读活性... 申请号：CN201711141408.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了3，3′‑二吲哚甲烷的无义突变通读功能。初步实验结果表明，3，3′‑二吲哚甲烷在细胞模型中可部分恢复含有无义突变的荧光素酶的表达，而在细胞外蛋白质截短实验中可部分恢复含无义突变的ATM基因的表达，有望作为先导化合物，经结构改造和修饰开发出新药，治疗无义突变所致的各种疾病，具有潜在的医药用途。
