3-(((((2S, 5R)-2-氨基甲... 申请号：CN201880030530.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了3‑(((((2S, 5R)‑2‑氨基甲酰基‑7‑氧代‑1, 6‑二氮杂双环[3.2.1]辛‑6‑基)氧基)磺酰基)氧基)‑2, 2‑二甲基丙酸酯衍生物和相关的化合物，其作为β‑内酰胺酶抑制剂的经口给药的前药，用于治疗细菌感染、特别是与β‑内酰胺类抗生素组合用于治疗细菌感染。
3- Dimensional real-... 申请号：KR1020000026156 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
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3, 7-二环己胺基-吩噻嗪-5-鎓碘化... 申请号：CN201811337984.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-12
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本发明属于医药领域，公开一种3, 7‑二环己胺基‑吩噻嗪‑5‑鎓碘化物与超声协同在抑制肿瘤细胞增殖中的应用。以K562细胞为研究对象，结合低频超声，实验证明3, 7‑二环己胺基‑吩噻嗪‑5‑鎓碘化物与超声协同作用后，能够明显的抑制K562细胞的增殖，为声敏剂的构效关系研究提供有力理论支持，并推动声动力疗法(SDT)用于抗肿瘤临床。
3, 7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-... 申请号：CN201811472444.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-04
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药领域，公开一种3, 7‑二(二正戊胺基)‑吩噻嗪‑5‑鎓碘化物协同超声在抑菌中的应用。以大肠杆菌为研究对象，结合低频超声，实验证明3, 7‑二(二正戊胺基)‑吩噻嗪‑5‑鎓碘化物与超声协同作用后，能够对大肠杆菌的增殖产生明显的抑制，推动声动力疗法(SDT)在抗菌领域的应用。
3, 7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-... 申请号：CN201811255585.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-26
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本发明属于医药领域，公开了一种亚甲蓝类似物3, 7‑二(二正戊胺基)‑吩噻嗪‑5‑鎓碘化物(PEB)与超声协同抑制肿瘤细胞增殖方面的应用。所述方法包括：通过考察PEB与超声协同来判断对肿瘤细胞(K562)增殖抑制作用。实验结果表明PEB与超声协同对K562细胞的增殖抑制作用明显强于单独超声或单独用PEB时对其抑制率，说明该发明在抑制肿瘤细胞增殖方面有着良好的应用前景。
3, 6-二芳基-[1, 2, 4]三氮... 申请号：CN201610630672.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-01
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及一种3, 6‑二芳基‑[1, 2, 4]三氮唑并[3, 4‑b][1, 3, 4]噻二嗪类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述化合物的结构通式如下：其取代基定义如权利要求书和说明书所述。
3, 6-二芳基-[1, 2, 4]三氮... 申请号：CN201610590646.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-07-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及一种3, 6‑二芳基‑[1, 2, 4]三氮唑并[3, 4‑b][1, 3, 4]噻二唑类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。本发明所述化合物的结构如下：其中，各取代基的定义如权利要求书和说明书所述。
3, 5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-... 申请号：CN201610378165.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种3, 5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的制备方法，包括：起始物料D‑甘露醇经过丙酮保护、高碘酸钠氧化后，与自制的叶丽德试剂发生witting反应，然后使用高锰酸钠水溶液进行选择性氧化，再经过磺酰化，及氟化钾氟化后，使用浓盐酸保护基团并关环，最后使用苯甲酰氯保护羟基，纯化后得到最终产物3, 5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯。...
3, 5-二羟基戊苯的合成方法 申请号：CN201711345526.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种3, 5‑二羟基戊苯的合成方法，通过在酸催化下对苯进行Friedel‑crafts酰基化反应获得苯戊酮，所述酸为路易斯酸；将获得的苯戊酮进行硝化反应获得3, 5‑二硝基苯戊酮；再将羰基还原成亚甲基后再还原硝基，获得3, 5‑二氨基戊苯；重氮化3, 5‑二氨基戊苯变羟基获得3, 5‑二羟基戊苯。本发明所使用的原料均为价格低廉易得的大宗化工原料，每一步反应条件都较为温和，属于大量应用于...
3, 5-二氯-2-氰基吡啶的合成方法 申请号：CN201810903026.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-09
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本发明提供了一种以2, 3, 5‑三氯吡啶为起始原料，以有机酸为溶剂，溴化物反应制备中间体2‑溴‑3, 5‑二氯吡啶，再在有机溶剂和催化剂存在下与氰化亚铜反应，经有机溶剂精制后制得3, 5‑二氯‑2‑氰基吡啶，产品纯度≥99.0％。本反应原料价廉易得，反应步骤少，产物纯度高，后处理工序大大简化，且乙酸乙酯等有机溶剂可以多次回收套，污染小，安全，有利于实现工业化生产。
