3-吗啉丙磺酸的生产方法 申请号：CN201911105474.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种3‑吗啉丙磺酸的生产方法，该方法包括如下步骤：按重量比将100g的丙磺酸内酯溶于1L的吡啶中；再按预设速度加入71.3g的吗啉，通过加料的预设速度控制反应温度在30℃；加料完后继续保温反应N小时，再过滤、干燥得到162g的3‑吗啉丙磺酸成品。与相关技术相比，本发明的3‑吗啉丙磺酸的生产方法生产产品的收率高且品质质量好。
3-吗啉丙磺酸的生产方法 申请号：CN201911105474.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种3‑吗啉丙磺酸的生产方法，该方法包括如下步骤：按重量比将100g的丙磺酸内酯溶于1L的吡啶中；再按预设速度加入71.3g的吗啉，通过加料的预设速度控制反应温度在30℃；加料完后继续保温反应N小时，再过滤、干燥得到162g的3‑吗啉丙磺酸成品。与相关技术相比，本发明的3‑吗啉丙磺酸的生产方法生产产品的收率高且品质质量好。
3-乙酰基吲哚类BRPF1抑制剂的制备方... 申请号：CN201810937871.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的3‑乙酰基吲哚类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为含溴区PHD锌指蛋白1(BRPF1)抑制剂在预防或治疗受益于BRPF1抑制的疾病中的用途。
3-乙酰基吲哚类BRPF1抑制剂的制备方... 申请号：CN201810937871.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的3‑乙酰基吲哚类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为含溴区PHD锌指蛋白1(BRPF1)抑制剂在预防或治疗受益于BRPF1抑制的疾病中的用途。
3-乙酰去碳霉糖泰乐菌素药用盐的制备方法... 申请号：CN201911018256.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供3‑乙酰去碳霉糖泰乐菌素药用盐的制备方法与应用。所述3‑乙酰去碳霉糖泰乐菌素药用盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、醋酸盐、三氟乙酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、枸橼酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、乳酸盐或苹果酸盐。按照本发明方法制备的3‑乙酰去碳霉糖泰乐菌素药用盐可作为抗支原体活性化合物。抑菌试验显示该化合物的抑菌活性明显高于现有的泰乐...
3-乙酰去碳霉糖泰乐菌素药用盐的制备方法... 申请号：CN201911018256.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供3‑乙酰去碳霉糖泰乐菌素药用盐的制备方法与应用。所述3‑乙酰去碳霉糖泰乐菌素药用盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、醋酸盐、三氟乙酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、枸橼酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、乳酸盐或苹果酸盐。按照本发明方法制备的3‑乙酰去碳霉糖泰乐菌素药用盐可作为抗支原体活性化合物。抑菌试验显示该化合物的抑菌活性明显高于现有的泰乐...
3-乙炔基吡唑并嘧啶衍生物及其制备方法和... 申请号：CN201510016197.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-01-13
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于化学医药领域，具体涉及3‑乙炔基吡唑并嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种3‑乙炔基吡唑并嘧啶衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了3‑乙炔基吡唑并嘧啶衍生物的制备方法和用途，包含该衍生物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗和预防肿瘤的用途。
3-乙氧基丙烯腈和3, 3-二乙氧基丙腈... 申请号：CN201910236402.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化学领域，特别是属于医药化学当中的有机合成领域，更为具体的说是涉及3‑乙氧基丙烯腈和3, 3‑二乙氧基丙腈混合物的合成方法。该方法以乙腈与甲酸酯在醇类碱金属盐的作用下，得到中间物化合物Ⅱ，然后该化合物Ⅱ再在相转移催化剂的作用下，与硫酸二乙酯反应得到目标混合物化合物I，即3‑乙氧基丙烯腈和3, 3‑二乙氧基丙腈混合物。本发明所公开的3‑乙氧基丙烯腈和3, 3‑二乙氧基丙腈混合物的合成方...
3-三氟甲基苯乙腈的制备方法 申请号：CN201610738775.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-26
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种3‑三氟甲基苯乙腈的制备方法，以三氟甲基苯，三聚甲醛，硫酸，氯化亚砜为原料，在催化剂的作用下合成3‑三氟甲基氯苄，然后在相转移催化剂作用下用氰化钠氰化得到3‑三氟甲基苯乙腈。该制备方法工艺简单，产率高，产生的废液可以回收重新利用，大大降低对环境的污染，并且加入催化剂后使反应速度加快，反应温度降低，降低产品分解成HF的副反应对设备的腐蚀，容易进行工业化生产。
3-acetylenyl-pyrazol... 申请号：US15648223 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
The present invention relates to the field of chemical and medicine, more particularly, 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives and their preparation methods and uses. The invention provides a 3-eth...
