3,4-二氯三氟甲苯合成新工艺 申请号:CN201810682801.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种3,4‑二氯三氟甲苯合成新工艺。以3, 4‑二氯甲苯为原料,氯化亚铜与铜粉的混合物为催化剂,经过氯化、氟化二步反应得到目标化合物。与现有技术相比,氯化副反应少,产品纯度高,以副产品3, 4‑二氯甲苯为原料生产3, 4‑二氯三氟甲苯,原料来源广泛,价格低廉,不仅可以变副为宝,还能够降低目标化合物的生产成本,催化剂价格低廉,回收方便,不仅降低目标化合物的生产成本,提高经济效益,而且对环...
3,4-二氯三氟甲苯合成新工艺 申请号:CN201810682801.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种3,4‑二氯三氟甲苯合成新工艺。以3, 4‑二氯甲苯为原料,氯化亚铜与铜粉的混合物为催化剂,经过氯化、氟化二步反应得到目标化合物。与现有技术相比,氯化副反应少,产品纯度高,以副产品3, 4‑二氯甲苯为原料生产3, 4‑二氯三氟甲苯,原料来源广泛,价格低廉,不仅可以变副为宝,还能够降低目标化合物的生产成本,催化剂价格低廉,回收方便,不仅降低目标化合物的生产成本,提高经济效益,而且对环...
3位或4位三氟甲基取代异香豆素的制备方法 申请号:CN201811488129.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-12-06
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了3位或4位三氟甲基取代异香豆素的制备方法,该方法采用各种取代的苯甲酸和三氟甲基苯乙炔作为反应底物。其反应收率可达到中等到优秀,反应的化学选择性优秀,反应条件温和,底物的适用范围广(其中R=H或CH3、OCH3等基团,以及噻吩杂环等;Ar=各种取代的苯环);其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备,所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景...
3’-甲氧基染料木黄酮於抑制或治疗黑色素... 申请号:TW106107214 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明有关於一种3’-甲氧基染料木黄酮(3’-methoxygenistein),或称5, 7, 4’-三羟基-3’-甲氧基异黄酮(5, 7, 4’-trihydroxy-3’-methoxyisoflavone),於抑制或治疗黑色素瘤之用途,藉此3’-甲氧基染料木黄酮可用於制备抑制黑色素瘤细胞增生之医药品或保健品
3β-羟基-麦角甾-5-烯甾类衍生物及其... 申请号:CN201710589200.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2017-07-19
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类化合物的结构,以及该化合物和其药学上可接受的化学保护形式或者前药在制备具有预防或治疗LXRβ相关代谢症药物中的应用,所述的LXRβ相关代谢综合症为高血脂、动脉粥样硬化或高血压。通过动物体内降酯活性评价发现,该类化合物降脂效果明显,具有进一步开发成新型降脂药物的潜力。
3β-羟基-麦角甾-5-烯甾类化合物的制... 申请号:CN201710589219.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2017-07-19
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了一种3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类衍生物的新的合成方法。包括以下步骤:①以豆甾醇1‑a为起始原料,通过多步反应制备获得中间体醛类化合物1‑b;②由化合物1‑b出发经wittig反应得化合物1‑c;③化合物1‑c经还原反应制备得到化合物1‑d;④化合物1‑d经亲核加成反应得到化合物1;⑤由化合物1制备得到3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类化合物。与现有技术相比,该方法实现了从豆甾醇大量、高效...
3β-羟基-麦角甾-5-烯甾类化合物的制... 申请号:CN201710589219.3 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明提供了一种3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类衍生物的新的合成方法。包括以下步骤:①以豆甾醇1‑a为起始原料,通过多步反应制备获得中间体醛类化合物1‑b;②由化合物1‑b出发经wittig反应得化合物1‑c;③化合物1‑c经还原反应制备得到化合物1‑d;④化合物1‑d经亲核加成反应得到化合物1;⑤由化合物1制备得到3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类化合物。与现有技术相比,该方法实现了从豆甾醇大量、高效...
3β-羟基-麦角甾-5-烯甾类化合物的制... 申请号:CN201710589219.3 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了一种3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类衍生物的新的合成方法。包括以下步骤:①以豆甾醇1‑a为起始原料,通过多步反应制备获得中间体醛类化合物1‑b;②由化合物1‑b出发经wittig反应得化合物1‑c;③化合物1‑c经还原反应制备得到化合物1‑d;④化合物1‑d经亲核加成反应得到化合物1;⑤由化合物1制备得到3β‑羟基‑麦角甾‑5‑烯甾类化合物。与现有技术相比,该方法实现了从豆甾醇大量、高效...
3β-乙酰氧基-7, 25-甘遂二烯-2... 申请号:CN201711011532.5 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明公开了3β‑乙酰氧基‑7, 25‑甘遂二烯‑24R‑醇在脂异常与糖尿病综合防治中的应用。本发明发现,3β‑乙酰氧基‑7, 25‑甘遂二烯‑24R‑醇既可以降脂(包括降血脂和将肝脏脂肪),又可以降血糖,改善糖耐量和胰岛素抵抗,因而可以用于综合防治脂异常与糖尿病;本发明还发现,辅料硬脂酸镁可以提高3β‑乙酰氧基‑7, 25‑甘遂二烯‑24R‑醇的光照稳定性。因此,3β‑乙酰氧基‑7, 25‑甘遂...
3β-乙酰氧基-7, 25-甘遂二烯-2... 申请号:CN201711011532.5 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明公开了3β‑乙酰氧基‑7, 25‑甘遂二烯‑24R‑醇在脂异常与糖尿病综合防治中的应用。本发明发现,3β‑乙酰氧基‑7, 25‑甘遂二烯‑24R‑醇既可以降脂(包括降血脂和将肝脏脂肪),又可以降血糖,改善糖耐量和胰岛素抵抗,因而可以用于综合防治脂异常与糖尿病;本发明还发现,辅料硬脂酸镁可以提高3β‑乙酰氧基‑7, 25‑甘遂二烯‑24R‑醇的光照稳定性。因此,3β‑乙酰氧基‑7, 25‑甘遂...