4-氨基嘧啶衍生物作CXCR4抑制剂及其... 申请号：CN201811034891.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构，所述化合物具有通式I所示的结构：本发明还提供上述的具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物，作为CXCR4信号通路的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防应答于CXCR4受体拮抗的病症。
4-氨基吡啶衍生物、其药物组合物、制备方... 申请号：CN201811165967.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的4‑氨基吡啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的4‑氨基吡啶衍生物具有良好的腺苷A2a受体拮抗作用，可以有效治疗或缓解由于腺苷A2a受体水平失常引起的相关疾病，例如癌症、中枢神经系统疾病等。
4-氨基-3-氟苯甲酸的制备方法 申请号：CN201910085012.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种4‑氨基‑3‑氟苯甲酸的制备方法，其特征在于，以3, 4‑二氟苯腈为原料制备得到，优选包括下述步骤：(1)将3, 4‑二氟苯腈与氨气反应后，得到中间体3‑氟‑4‑氨基苯腈；(2)将中间体3‑氟‑4‑氨基苯腈在碱性条件下进行水解反应，得到4‑氨基‑3‑氟苯甲酸。本发明以价格便宜的3, 4‑二氟苯腈为主原料，经氨化和水解两步，以高收率和高纯度合成4‑氨基‑3‑氟苯甲酸，具有操作方便、价格...
4-氧-烷基化特特拉姆酸类化合物及其制备... 申请号：CN201710684789.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一类新型化合物及其制备方法与应用。结构通式如式I所示。经动物实验验证，本发明化合物具有挽救动物模型的记忆效果，安全性高，不具有致诱变性，口服和静脉注射后均能在血液中停留数个小时，并能进入大脑，可用于制备治疗老年痴呆病，帕金森症，亨廷顿症，血管性痴呆，精神分裂症，孤独症等疾病的药物。
4-氧-烷基化特特拉姆酸类化合物及其制备... 申请号：CN201710684789.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一类新型化合物及其制备方法与应用。结构通式如式I所示。经动物实验验证，本发明化合物具有挽救动物模型的记忆效果，安全性高，不具有致诱变性，口服和静脉注射后均能在血液中停留数个小时，并能进入大脑，可用于制备治疗老年痴呆病，帕金森症，亨廷顿症，血管性痴呆，精神分裂症，孤独症等疾病的药物。
4-氟-2-甲基吲哚及其制备方法和应用 申请号：CN201710264550.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种新化合物4‑氟‑2‑甲基吲哚，并公开了其制备方法和应用，4‑氟‑2‑甲基吲哚的结构见式1，以2, 3‑二氟硝基苯为原料，经取代，保护，还原，环合得到4‑氟‑2‑甲基吲哚。所提供的新化合物4‐氟‐2‐甲基吲哚，合成路线反应条件能够稳定的得到产物，避免副反应发生。并且所用原料都常见易得，反应条件较为温和，对实验设备要求也不高。新化合物4‐氟‐2‐甲基吲哚以其独有的化学结构，而使衍生出的...
4-氟-2-甲基吲哚及其制备方法和应用 申请号：CN201710264550.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种新化合物4‑氟‑2‑甲基吲哚，并公开了其制备方法和应用，4‑氟‑2‑甲基吲哚的结构见式1，以2, 3‑二氟硝基苯为原料，经取代，保护，还原，环合得到4‑氟‑2‑甲基吲哚。所提供的新化合物4‐氟‐2‐甲基吲哚，合成路线反应条件能够稳定的得到产物，避免副反应发生。并且所用原料都常见易得，反应条件较为温和，对实验设备要求也不高。新化合物4‐氟‐2‐甲基吲哚以其独有的化学结构，而使衍生出的...
4-杂环取代喹唑啉类衍生物及其制备方法和... 申请号：CN201910991843.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑杂环取代喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物具有通式(I)表示的结构：式中，R1、R2均独立地选自氢、饱和或非饱和五元杂环、或者饱和或非饱和六元杂环，n为1～6的整数；X为NH、O或S；杂环A独立地选自吡啶或取代的吡啶、嘧啶或取代的嘧啶、吡唑或取代的吡唑、吡嗪或取代的吡嗪、噻唑或取代的噻唑、或者苯并噻唑或取代的苯并噻唑。本发明中的化合物或其药学上可以形成的盐对肿瘤细胞的...
4-杂环取代喹唑啉类衍生物及其制备方法和... 申请号：CN201910991843.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4‑杂环取代喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物具有通式(I)表示的结构：式中，R1、R2均独立地选自氢、饱和或非饱和五元杂环、或者饱和或非饱和六元杂环，n为1～6的整数；X为NH、O或S；杂环A独立地选自吡啶或取代的吡啶、嘧啶或取代的嘧啶、吡唑或取代的吡唑、吡嗪或取代的吡嗪、噻唑或取代的噻唑、或者苯并噻唑或取代的苯并噻唑。本发明中的化合物或其药学上可以形成的盐对肿瘤细胞的...
4-哌嗪甲基-7-羟基苯并呋喃类化合物及... 申请号：CN201910184602.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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4‑哌嗪甲基‑7‑羟基苯并呋喃类化合物及其医药用途，涉及一种化合物及其医药用途，所述化合物包括一种式Ⅰ的4‑哌嗪甲基‑7‑羟基苯并呋喃类化合物，以及上述化合物的立体异构体及其药学上可接受的盐：其中Ar独立地地选自苯基，C1‑C4烷基取代的苯基，C1‑C4烷氧基取代的苯基，卤素取代的苯基，氰基取代的苯基。本发明化合物作为有效的脂肪酶抑制药物方面的应用，尤其是作为新型减少营养吸收剂，可作用于胃肠道，阻...
