4取代-γ丁内酯的制备方法 申请号：CN201810862902.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物化学领域，涉及式Ⅰ所示的(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮的制备。
4取代-γ丁内酯的制备方法 申请号：CN201810862902.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物化学领域，涉及式Ⅰ所示的(R)‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮的制备。
4’-硫代核苷的新型化合物及其制备方法、... 申请号：CN201680001812.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-03-28
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及4’‑硫代核苷的新型化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其应用。具体而言，本发明涉及4’‑硫代核苷的磷酰胺衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物，其在制备预防或治疗细胞增殖异常性疾病(例如肿瘤或癌症及相关病症)或病毒感染性疾病的药物中的用途，以及其用于预防或治疗细胞增殖异常性疾病(例如肿瘤或癌症及相关病症)或病毒感染性疾病的方法。
4’-硫代核苷的新型化合物及其制备方法、... 申请号：CN201811577363.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及4’‑硫代核苷的新型化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其应用。具体而言，本发明涉及4’‑硫代核苷的磷酰胺衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物，其在制备预防或治疗细胞增殖异常性疾病(例如肿瘤或癌症及相关病症)的药物中的用途，以及其用于预防或治疗细胞增殖异常性疾病(例如肿瘤或癌症及相关病症)的方法。
4’-硫代-2’-氟代核苷磷酰胺化合物的... 申请号：CN201780065200.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及式(I)的化合物的固体形式，制备所述固体形式的方法、包含所述固体形式的药物组合物，以及所述固体形式用于治疗细胞增殖异常性疾病或病毒感染性疾病的用途。
4’-取代核苷的晶型、制备和应用 申请号：CN201910216375.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了结构如下的4’‑取代核苷化合物I的晶型、制备和应用, 包括它们的盐，前药和组合物。动物药代动力学研究结果证明，化合物Ia和Ig在HIV靶细胞，外周血单核细胞(PBMC)内的有效药物浓度分别在7天和5天后仍能有效地抑制HIV的复制。因此，化合物I可以作为预防和治疗艾滋病的长效药物。R选自乙炔基，叠氮和氰基；X选自氢和氟；B选自B1和B2。
4H-噻吩并[2, 3-b]噻喃-4-酮... 申请号：CN201810537978.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及4H‑噻吩并[2, 3‑b]噻喃‑4‑酮类化合物及其制备方法和作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。本发明提供的化合物、其前体药物和药物活性代谢物及其药学上可接受的盐，其结构式如下：其中，R可以独立地选自氢，卤素，羟基，硝基，氰基，C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，卤原子取代的C1‑C4烷基，卤原子取代的C1‑C4烷氧基。
4H-噻吩并[2, 3-b]噻喃-4-酮... 申请号：CN201810537978.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及4H‑噻吩并[2, 3‑b]噻喃‑4‑酮类化合物及其制备方法和作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。本发明提供的化合物、其前体药物和药物活性代谢物及其药学上可接受的盐，其结构式如下：其中，R可以独立地选自氢，卤素，羟基，硝基，氰基，C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，卤原子取代的C1‑C4烷基，卤原子取代的C1‑C4烷氧基。
4.4-二氨基二苯砜制备方法 申请号：CN201910901982.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种4.4‑二氨基二苯砜制备方法，具体步骤为：将氯苯砜加入高压釜内，再加入氨水和氯化亚铜，升温、升压、保温，蒸氨出料，得氨苯砜粗品。将氨苯砜粗品加入反应釜中，再加入乙醇、氢氧化钠，升温、回流、降温、离心、烘干。反应釜中加入调好的乙醇、中性活性炭，再加入氨苯砜，升温、回流，压滤器脱色、脱渣，冷却、离心、烘干；得到产品4.4二氨基二苯砜。本发明的制备方法原料成本低，金属离子不超标，产品质量...
4.4-二氨基二苯砜制备方法 申请号：CN201910901982.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种4.4‑二氨基二苯砜制备方法，具体步骤为：将氯苯砜加入高压釜内，再加入氨水和氯化亚铜，升温、升压、保温，蒸氨出料，得氨苯砜粗品。将氨苯砜粗品加入反应釜中，再加入乙醇、氢氧化钠，升温、回流、降温、离心、烘干。反应釜中加入调好的乙醇、中性活性炭，再加入氨苯砜，升温、回流，压滤器脱色、脱渣，冷却、离心、烘干；得到产品4.4二氨基二苯砜。本发明的制备方法原料成本低，金属离子不超标，产品质量...
