6 - Amino-quinoline ... 申请号：JP2018500579 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
6 - (5 - Hydroxy - 1... 申请号：JP2018009987 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2018-01-24
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The present invention provides compounds of the formula : which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, pr...
5－甲基－1, 2, 4－二唑－3－基化... 申请号：TW107101135 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种式I化合物：式I 或其医药学上可接受之盐及式I化合物用於治疗诸如阿兹海默症之神经退化性疾病及病症的用途
5-醛基吲哚的合成方法 申请号：CN201911137704.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种5‑醛基吲哚的合成方法，包括以下加工步骤：S1、室温条件下，将原料吲哚溶于溶剂中，升温至35～45℃全部溶解；S2、将吲哚和甲酸乙酯混合溶剂缓慢加入催化剂，45~55℃，回流5‑48小时，降温析晶，过滤得到5‑醛基吲哚。所述步骤S1中溶剂为甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙脂、甲酸丁酯中的一种或多种，所述步骤S1中溶剂的用量为吲哚质量的4～10倍。本发明反应较为温和，操作简单，最终产品收率...
5-醛基吲哚的合成方法 申请号：CN201911137704.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种5‑醛基吲哚的合成方法，包括以下加工步骤：S1、室温条件下，将原料吲哚溶于溶剂中，升温至35～45℃全部溶解；S2、将吲哚和甲酸乙酯混合溶剂缓慢加入催化剂，45~55℃，回流5‑48小时，降温析晶，过滤得到5‑醛基吲哚。所述步骤S1中溶剂为甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙脂、甲酸丁酯中的一种或多种，所述步骤S1中溶剂的用量为吲哚质量的4～10倍。本发明反应较为温和，操作简单，最终产品收率...
5-苯基-2-邻甲苯基-2H-1, 2,... 申请号：CN201811065096.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种5‑苯基‑2‑邻甲苯基‑2H‑1, 2, 3‑三氮唑‑罗丹明B衍生物的合成及其应用。所述衍生物具有式I所示结构：其可用于HeLa细胞成像。
5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取... 申请号：CN201810470029.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种5‑芳基‑3‑(2‑氨基磺酸酯基‑5‑取代亚苄基)丁烯内酯化合物及其制备方法、应用。该化合物结构如通式I：本发明的制备方法为将苯并[1, 2, 3]恶噻嗪2, 2‑二氧化物、5‑芳基丁烯内酯、催化剂、溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经萃取、分离、纯化，得到目标产物5‑芳基‑3‑(2‑氨基磺酸酯基‑5‑取代亚苄基)丁烯内酯化合物。5‑芳基‑3‑(2‑氨基磺酸酯基‑5‑取代亚苄基...
5-芳基-3-(2-氨基磺酸酯基-5-取... 申请号：CN201810470029.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一种5‑芳基‑3‑(2‑氨基磺酸酯基‑5‑取代亚苄基)丁烯内酯化合物及其制备方法、应用。该化合物结构如通式I：本发明的制备方法为将苯并[1, 2, 3]恶噻嗪2, 2‑二氧化物、5‑芳基丁烯内酯、催化剂、溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经萃取、分离、纯化，得到目标产物5‑芳基‑3‑(2‑氨基磺酸酯基‑5‑取代亚苄基)丁烯内酯化合物。5‑芳基‑3‑(2‑氨基磺酸酯基‑5‑取代亚苄基...
5-羟甲基-2-糠醛的制造方法 申请号：CN201780039340.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-05-09
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本发明的目的在于提供适于工业规模的生产的5‑羟甲基‑2‑糠醛(5‑HMF)的制造方法、和用于合成5‑HMF的新的催化剂组合物。通过本发明，可提供5‑HMF的制造方法和催化剂组合物，所述方法包括下述步骤：使用活性炭作为催化剂，使包含己糖作为构成糖的糖类或其衍生物进行脱水反应；所述催化剂组合物是通过脱水反应由包含己糖作为构成糖的糖类生成5‑HMF的反应的催化剂用组合物，其包含活性炭。
5-甲氧基黄酮在制备无义突变通读药物中的... 申请号：CN201811436114.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-28
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本发明公开了5‑甲氧基黄酮的无义突变通读活性，其通读效率高，毒性低，具有潜在的医药用途，本发明还提供了5‑甲氧基黄酮在制备无义突变通读药物中的应用。
