?Emergency medical i... 申请号：JP2013002917U 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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PROBLEM TO BE SOLVED : the temperature of the spot size of a card is understood, tends to become dangerous stroke can be determined, and the prevention of the symptoms of heat stroke stroke stroke ...
??Leaseholder estate... 申请号：JP2003161144 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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PROBLEM TO BE SOLVED : To obtain a transaction system which enables purchasers/borrowers to bid for real estate/movable property articles or goods, purchase/borrow them in the order of application, ...
???Land grid array o... 申请号：JP2002564800 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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The present invention provides a clamping mechanism (50) intended primarily for LGA connectors that is light weight and has a low profile. The clamping mechanism (50) can be attached with pick-and-pla...
9-氨基甲基取代的四环素类化合物的晶型及... 申请号：CN201780026902.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及9‑氨基甲基取代的四环素类化合物的晶型及其制备方法，具体涉及式(1)所示的化合物晶型、式(1)所示的化合物晶型的制备方法及其晶型在制备治疗和/或预防四环素敏感菌和/或耐药菌引起的感染疾病药物中的应用。
9-位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方... 申请号：CN201610506008.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-06-29
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本发明提供式一种9‑位取代双功能团小檗碱衍生物合成方法，属药物合成领域。通过药理学方面实验发现，该类衍生物具有多种价值的药物活性，特别是其容易吸收的性能是其他药物所不具备的，具体地该类衍生物在动物实验中显示出优异调节2型糖尿病大鼠血糖和血脂作用。其主要作用体现在可以改善口服葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗、降低甘油三酯的量等。
9-位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方... 申请号：CN201610516890.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-06-30
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本发明提供一种9‑位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方法，属化学合成领域，通过药理学方面实验发现，该类衍生物具有多种价值的药物活性，特别是其容易吸收的性能是单官能团药物所不具备的，具体地该类衍生物在动物实验中显示出优异调节高胆固醇大鼠血脂作用。其主要作用体现在对血脂尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)的降低作用显著。
9-位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方... 申请号：CN201610505650.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-06-29
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本发明提供一种9‑位取代双功能团小檗碱衍生物合成方法，属于药物合成领域，通过药理学方面实验发现，该类衍生物具有多种价值的药物活性，特别是其容易吸收的性能是其他药物所不具备的，具体地该类衍生物在动物实验中显示出优异调节2型糖尿病大鼠血糖和血脂作用。其主要作用体现在可以改善口服葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗、降低甘油三酯的量等。
9-([1, 1`-联苯]-3-基)-2... 申请号：CN201811298296.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-02
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本发明公开了一种9‑([1, 1' ‑联苯]‑3‑基)‑2’‑溴‑2, 9' ‑联咔唑及其合成方法，属有机化学合成领域。通过如下方法实现：以2‑溴咔唑和3‑碘联苯为原料，N‑甲基吡咯烷酮为溶剂，磷酸氢二钾为缚酸剂，2‑噻吩甲酸亚铜为催化剂，经Ullmann偶联反应合成9‑([1, 1' ‑联苯]‑3‑基)‑2’‑溴‑2, 9' ‑联咔唑。工艺过程操作简单，收率高，适合工业化生产。9‑([1, 1'...
9, 9, 10, 10-四氟-9, 1... 申请号：CN201410835606.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-12-29
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本发明属于化学医药领域，具体涉及式I所示的一类具有9, 9, 10, 10‑四氟‑9, 10二氢菲结构、能够抑制丙型肝炎病毒活性的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。本发明的化合物具有良好的HCV抑制效果。
9, 10-蒽醌衍生物、其制备方法及应用 申请号：CN201711075163.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种9，10‑蒽醌衍生物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的9，10‑蒽醌衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎药物中的应用；其中，R为R1取代的C1～C4的烷基；所有的R1独立地为‑COOR1‑1、‑OH、‑CN、C1～C4烷基、或、C1～C4烷氧基；所有的R1‑1独立地为C1～C4烷基。本发明提供的9，10‑蒽醌衍生物显示了较好的抗HCV活性。
