联苄类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药... 申请号：CN201610719859.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了式Ⅳ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途：其中，R1、R4、R6分别独立地选自H或甲基；R2、R3、R5、R7分别独立地选自H或本发明提供了联苄类化合物的一种新用途，具体是在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途，对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，特别是，对肺癌细胞具有很好的抑制作用，其IC50达到2～6μg/mL；同时，本发明还提供了联苄类...
联芳基哌啶醯胺化合物及其使用方法 申请号：TW107108838 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-03-15
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本申请案针对联芳基哌啶醯胺化合物，或其医药上可接受之盐、溶剂合物、及前药，及其之使用方法
联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方... 申请号：CN201711031869.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本申请公开了一种联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方法及应用，利用可溶性蛋白分子HGF和Rspo1联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方法。所述可溶性配体通过静脉注射到达组织干细胞，通过与受体结合达到激活组织干细胞。所述方法采用Lgr5+肝脏干细胞作为靶标。本发明利用各组织器官内源干细胞的自我更新和多功能分化能力，通过可溶性分子直接刺激活化体内组织器官内源干细胞，从而促进组织器官的自我修复/...
联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方... 申请号：CN201711031869.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本申请公开了一种联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方法及应用，利用可溶性蛋白分子HGF和Rspo1联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方法。所述可溶性配体通过静脉注射到达组织干细胞，通过与受体结合达到激活组织干细胞。所述方法采用Lgr5+肝脏干细胞作为靶标。本发明利用各组织器官内源干细胞的自我更新和多功能分化能力，通过可溶性分子直接刺激活化体内组织器官内源干细胞，从而促进组织器官的自我修复/...
联合免疫基因抑制HBV复制的特异性sgR... 申请号：CN201610133993.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供联合免疫基因抑制HBV复制的特异性sgRNA、表达载体及其应用：具体包括设计适合CRISPR‑Cas9靶向剪辑的人乙型肝炎病毒基因和PD‑1基因的sgRNA序列，构建抑制HBV和PD‑1基因sgRNA，将其与核酸酶基因的表达载体联合转入HBV转基因小鼠体内可以明显抑制HBV DNA的复制。本发明制备的基因表达载体方法步骤简单、sgRNA靶向性好、CRISPR‑Cas9系统的敲除效率高。因...
联合免疫基因抑制HBV复制的特异性sgR... 申请号：CN201610133993.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供联合免疫基因抑制HBV复制的特异性sgRNA、表达载体及其应用：具体包括设计适合CRISPR‑Cas9靶向剪辑的人乙型肝炎病毒基因和PD‑1基因的sgRNA序列，构建抑制HBV和PD‑1基因sgRNA，将其与核酸酶基因的表达载体联合转入HBV转基因小鼠体内可以明显抑制HBV DNA的复制。本发明制备的基因表达载体方法步骤简单、sgRNA靶向性好、CRISPR‑Cas9系统的敲除效率高。因...
联合MSLN单链抗体和PD-1mAb杀伤... 申请号：CN201910019774.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药生物领域，具体涉及联合MSLN单链抗体和PD‑1mAb杀伤胃癌细胞的CAR载体及其构建方法和应用。该CAR载体包括MSLN单链抗体和PD‑1mAb，CAR结构为CD8leader‑MSLN scfv‑CD8α‑CD28‑CD137‑CD3ζ‑IRES‑PD‑1mAb，以病毒感染方式获得CAR‑T细胞(Chimeric Antigen Receptor T‑Cell)，通过表达CAR结...
联合MSLN单链抗体和CCL19杀伤胃癌... 申请号：CN201910019795.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药生物领域，具体涉及联合MSLN单链抗体和CCL19杀伤胃癌细胞的CAR载体及其构建方法和应用。该CAR载体包括MSLN单链抗体和趋化因子CCL19，CAR结构为CD8leader‑MSLN scfv‑CD8α‑CD28‑CD137‑CD3ζ‑IRES‑CCL19，以病毒感染方式获得含有该治疗载体的T细胞，即CAR‑T细胞(Chimeric Antigen Receptor T‑Cel...
联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点... 申请号：CN201910019807.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药生物领域，具体涉及联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在卵巢癌中的应用。所述的双靶点CAR载体通过联合EpCAM单链抗体和MSLN单链抗体，CAR的具体组成结构为CD8leader‑EpCAM scFv‑(G4S)5‑MSLN scFv‑CD8α‑CD28‑CD137‑CD3ζ。以病毒感染方式获得含有该治疗载体的CAR‑T细胞(Chimeric Antig...
联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点... 申请号：CN201910019779.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药生物领域，具体涉及联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在乳腺癌应用。所述的双靶点CAR‑T治疗载体通过联合EpCAM单链抗体和MSLN单链抗体，具体为CD8leader‑EpCAM scFv‑CD8α‑CD28‑CD137‑IRES‑CD8leader‑MSLN scFv‑CD8α‑CD3ζ。以病毒感染方式获得含有该治疗载体CAR‑T细胞(Chimeric...
