聚乙二醇与肿瘤坏死因子α或其类似物的偶联... 申请号：CN201510705024.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及聚乙二醇与肿瘤坏死因子α或其类似物的偶联物及其医药用途。具体而言，本发明涉及一种聚乙二醇‑肿瘤坏死因子α，或聚乙二醇‑肿瘤坏死因子α类似物的偶联物，及其制备方法，以及其作为治疗剂在预防或治疗肿瘤或癌症中的用途。本发明的聚乙二醇‑肿瘤坏死因子α或其类似物的偶联物能够降低药物的急性毒性，减少静脉给药频率，减少施用药物的剂量，增加抗肿瘤治疗效果，而解决非肠道给药肿瘤坏死因子α蛋白药效半衰期短的...
聚丙烯树脂组合物和使用其得到的医疗用成型... 申请号：CN201680041899.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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公开了聚丙烯树脂组合物，其含有：(A)丙烯系聚合物、(B)苯乙烯系弹性体、(C)具有仲氨基的受阻胺光稳定剂和(D)包含芳族磷酸酯金属盐的成核剂。丙烯系聚合物的含量多于90质量%且为99质量%以下，苯乙烯系弹性体的含量为1质量%以上且低于10质量%。
聚丙烯树脂组合物和使用其得到的医疗用成型... 申请号：CN201680041899.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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公开了聚丙烯树脂组合物，其含有：(A)丙烯系聚合物、(B)苯乙烯系弹性体、(C)具有仲氨基的受阻胺光稳定剂和(D)包含芳族磷酸酯金属盐的成核剂。丙烯系聚合物的含量多于90质量%且为99质量%以下，苯乙烯系弹性体的含量为1质量%以上且低于10质量%。
聚丙烯材料及其制备方法 申请号：CN201911006500.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于高分子材料技术领域，尤其涉及一种聚丙烯材料及其制备方法。本发明提供的聚丙烯材料的原料包括主料和气味洗涤剂，气味洗涤剂为水和乙醇的混合液，乙醇的重量为气味洗涤剂的3wt％‑10wt％，且气味洗涤剂的重量为主料的3wt％‑10wt％；主料包括：聚丙烯50‑90份；矿物填料0‑30份；增韧剂5‑25份；抗氧剂0.1‑2份；光稳定剂0‑0.5份。有效降低了降低聚丙烯材料中散发的难闻气味和挥发性有...
聚丙烯材料及其制备方法 申请号：CN201911006500.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于高分子材料技术领域，尤其涉及一种聚丙烯材料及其制备方法。本发明提供的聚丙烯材料的原料包括主料和气味洗涤剂，气味洗涤剂为水和乙醇的混合液，乙醇的重量为气味洗涤剂的3wt％‑10wt％，且气味洗涤剂的重量为主料的3wt％‑10wt％；主料包括：聚丙烯50‑90份；矿物填料0‑30份；增韧剂5‑25份；抗氧剂0.1‑2份；光稳定剂0‑0.5份。有效降低了降低聚丙烯材料中散发的难闻气味和挥发性有...
联苯多取代1, 2, 5, 6-四氢吡啶... 申请号：CN201811346881.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-13
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本发明涉及联苯多取代1, 2, 5, 6‑四氢吡啶化合物及其合成方法与应用，在一定温度、适宜催化剂、适当溶剂及其相应碱性介质的存在下，采用化合物I与化合物II为原料高效合成联苯多取代1, 2, 5, 6‑四氢吡啶。此方法步骤简洁、操作简单、产率高，而且所得产品纯度高，完全符合作为药物中间体的质量要求；并且原料、催化剂价格低廉、反应安全平稳，为工业化生产提供了可能性。
联苄类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药... 申请号：CN201610719860.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，X、Y分别独立地选自O或S；R1、R2分别独立地选自H或C1～C4烷基；R3选自H、羟基或巯基；且R1、R2、R3不同时为H。本发明提供的式Ⅰ所示的新化合物，对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，特别是，对肺癌细胞具有很好的抑制作用，其IC50达到5～8μg/mL；同时，本发明化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小...
联苄类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药... 申请号：CN201610719859.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了式Ⅳ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途：其中，R1、R4、R6分别独立地选自H或甲基；R2、R3、R5、R7分别独立地选自H或本发明提供了联苄类化合物的一种新用途，具体是在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途，对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，特别是，对肺癌细胞具有很好的抑制作用，其IC50达到2～6μg/mL；同时，本发明还提供了联苄类...
联苄类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药... 申请号：CN201610722925.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-24
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本发明公开了式Ⅲ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，R1、R2分别独立地选自C1～C4烷基或卤素取代的C1～C4烷基；R3、R4、R5分别独立地选自羟基或巯基。本发明提供的式Ⅲ所示的新化合物，对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，特别是，对肺癌细胞具有很好的抑制作用，其IC50达到4～5μg/mL；同时，本发明化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，...
联苄类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药... 申请号：CN201610722938.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-24
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本发明公开了式Ⅱ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，R1、R2分别独立地选自羟基或巯基；R3、R4分别独立地选自C1～C4烷基或卤素取代的C1～C4烷基。
