GREEN SYNTHESIS OF B... 申请号:US16043901 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
NIR active, biocompatible and multifunctional (magnetic, photo-acoustic, and photo-thermal agent) E-capped iron oxide nanoparticles for deep tissue imaging and cancer therapy, are synthesized by a...
GREEN SYNTHESIS OF B... 申请号:US16043901 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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NIR active, biocompatible and multifunctional (magnetic, photo-acoustic, and photo-thermal agent) E-capped iron oxide nanoparticles for deep tissue imaging and cancer therapy, are synthesized by a...
GRANULYSIN, METHOD ... 申请号:WOEP19069979 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
The present invention relates to granulysin, method of obtaining same, and uses, specifically to the granulysin polypeptide for the use thereof as a medicinal product via the systemic route and to ...
GRANULYSIN, METHOD ... 申请号:WOEP19069979 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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The present invention relates to granulysin, method of obtaining same, and uses, specifically to the granulysin polypeptide for the use thereof as a medicinal product via the systemic route and to ...
GPR31抑制剂在制药中的应用 申请号:CN201710719318.9 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明的实验研究发现,随着组织缺血时间的延长,GPR31蛋白的表达量逐渐增加,与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外,肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达,会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此,GPR31抑制剂可用于制备药物,所述药物用于治疗缺血...
GPR31抑制剂在制药中的应用 申请号:CN201710719318.9 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明的实验研究发现,随着组织缺血时间的延长,GPR31蛋白的表达量逐渐增加,与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外,肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达,会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此,GPR31抑制剂可用于制备药物,所述药物用于治疗缺血...
GPR31抑制剂在制备治疗心脏缺血再灌注... 申请号:CN201911134026.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明的实验研究发现,随着组织缺血时间的延长,GPR31蛋白的表达量逐渐增加,与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外,肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达,会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此,GPR31抑制剂可用于制备药物,所述药物用于治疗缺血...
GPR31抑制剂在制备治疗心脏缺血再灌注... 申请号:CN201911134026.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明的实验研究发现,随着组织缺血时间的延长,GPR31蛋白的表达量逐渐增加,与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外,肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达,会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此,GPR31抑制剂可用于制备药物,所述药物用于治疗缺血...
GPR31抑制剂在制备治疗心肌肥厚及相关... 申请号:CN201910864807.2 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明的实验研究发现,随着组织缺血时间的延长,GPR31蛋白的表达量逐渐增加,与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外,肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达,会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此,GPR31抑制剂可用于制备药物,所述药物用于治疗缺血...
GPR31抑制剂在制备治疗心肌肥厚及相关... 申请号:CN201910864807.2 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明的实验研究发现,随着组织缺血时间的延长,GPR31蛋白的表达量逐渐增加,与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外,肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达,会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此,GPR31抑制剂可用于制备药物,所述药物用于治疗缺血...