脲衍生物、或其药理学上所容许之盐 申请号：TW103141341 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-11-27
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[所欲解决之技术问题]; 提供具有甲醯基胜肽受体样1(FPRL1)激动剂作用之化合物; [解决问题之技术手段]; 关於以一般式(I)表示之化合物、或其药理学上所容许之盐又，本发明亦关於含有以一般式(I)表示之化合物、或其药理学上所容许之盐的医药品组成物及其医药用途
脲基氮芥於癌症治疗上之用途 申请号：TW105126204 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-17
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使用脲基氮芥(BO-1055，一种水溶性DNA交联剂)治疗癌症的方法，癌症系选自由各种类型的人类白血病[例如急性骨髓性白血病(ALL)和急性B淋巴母细胞白血病(B-ALL)]、淋巴瘤、小细胞肺癌(SCLC)、肉瘤、及其他癌症所组成之群组
脱辅基子(APOMERS) 申请号：TW107127990 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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脱辅基子(APOMERS)，其包含与两亲性分子复合之脂蛋白元分子，及其用於治疗血脂异常病及肝病之用途
脱脂美洲大蠊及其制备方法和应用 申请号：CN201910307159.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种脱脂美洲大蠊及其制备方法和应用，该脱脂美洲大蠊中的肌苷含量在0.10wt％以上，油脂含量在2.40wt％以下。本发明的脱脂美洲大蠊的油脂含量低，肌苷含量高，能够明显降低消化性胃溃疡治疗时的副作用，为临床用药提供了新的选择。同时，本发明制备方法的脱脂率高，萃取压力低，同时提取温度低，提取时间短，不破坏功效成分，运行成本低，适用于工业化大规模生产。
脱水亚硝基尼索地平在制备防治脓毒症的药物... 申请号：CN201911293108.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药领域，涉及脱水亚硝基尼索地平(dehydronitrosonisoldipine, NTS)在制备防治脓毒症的药物中的应用，其中所述的脓毒症既包括内毒素血症，也包括多细菌感染性的脓毒症。具体机制涉及NTS对细胞焦亡(pyroptosis)的抑制。该应用中所述的药物为腹腔注射液，注射液的剂量范围是14.8～44.4mg/kg体重。在脓毒症小鼠模型中，该药物能抑制血浆炎症因子的表达、延长...
脱水亚硝基尼索地平在制备防治脓毒症的药物... 申请号：CN201911293108.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药领域，涉及脱水亚硝基尼索地平(dehydronitrosonisoldipine, NTS)在制备防治脓毒症的药物中的应用，其中所述的脓毒症既包括内毒素血症，也包括多细菌感染性的脓毒症。具体机制涉及NTS对细胞焦亡(pyroptosis)的抑制。该应用中所述的药物为腹腔注射液，注射液的剂量范围是14.8～44.4mg/kg体重。在脓毒症小鼠模型中，该药物能抑制血浆炎症因子的表达、延长...
脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的多晶型及其制备... 申请号：CN201780049392.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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脱氢苯基阿夕斯丁类化合物的多晶型及其制备纯化方法和应用。其中(3Z, 6Z)‑3‑苯亚甲基‑6‑[(5‑叔丁基‑1H‑咪唑‑4‑基)氘代亚甲基]哌嗪‑2, 5‑二酮一水合物晶型和(3Z, 6Z)‑3‑苯亚甲基‑6‑[(5‑叔丁基‑1H‑咪唑‑4‑基)亚甲基]哌嗪‑2, 5‑二酮一水合物晶型为质量稳定的优势晶型，其制备纯化方法简单易操作，可有效的控制反式异构体杂质的产生，得到高纯度的产物。脱氢苯基阿...
脱氢弯孢霉素在抑制Hedgehog通路中... 申请号：CN201811313542.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-06
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本发明提供了一种脱氢弯孢霉素在抑制Hedgehog通路中的应用，属于医药技术领域。本发明所述脱氢弯孢霉素结构式如式I所示，在0.125μM以上浓度不仅能浓度依赖性地显著抑制Hh蛋白诱导的Hedgehog通路激活，还能显著抑制SMO激动剂SAG诱导的Hedgehog通路激活，且两方面作用强度无明显差异，证明与现有上市的Hedgehog通路抑制剂作用靶蛋白不同。因此，治疗范围更广，并具有克服上市药物耐...
脯氨酸衍生物在制备β-内酰胺酶抑制剂中的... 申请号：CN201611043306.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了脯氨酸衍生物在制备β‑内酰胺酶抑制剂中的用途，脯氨酸衍生物用式(I)所示：其中，式(I)中酰胺键包含其自然存在的顺式或反式旋转异构体；R1为OH或NH2；R2为邻磺酸基苯基，邻磺酰胺基苯基，间磺酸基苯基，间磺酰胺基苯基，对磺酸基苯基，对磺酰胺基苯基或邻羧基苯甲基。经活性测试证明式(I)所示的脯氨酸衍生物对β‑内酰胺酶，特别是NDM‑1具有较好的抑制作用。通过抑制β‑内酰胺酶，特别是ND...
脯氨酸衍生物在制备β-内酰胺酶抑制剂中的... 申请号：CN201611043306.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了脯氨酸衍生物在制备β‑内酰胺酶抑制剂中的用途，脯氨酸衍生物用式(I)所示：其中，式(I)中酰胺键包含其自然存在的顺式或反式旋转异构体；R1为OH或NH2；R2为邻磺酸基苯基，邻磺酰胺基苯基，间磺酸基苯基，间磺酰胺基苯基，对磺酸基苯基，对磺酰胺基苯基或邻羧基苯甲基。经活性测试证明式(I)所示的脯氨酸衍生物对β‑内酰胺酶，特别是NDM‑1具有较好的抑制作用。通过抑制β‑内酰胺酶，特别是ND...
