MUBA单体和磁性纳米复合微球及制备方法... 申请号：CN201910952448.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了4‑(3‑(2‑(甲基丙烯酰氧基)乙基)脲基)苯甲酸单体、磁性纳米复合微球及其制备方法与磁性纳米复合微球在富集磷酸化肽段中的应用；磁性纳米复合微球由Fe3O4纳米磁球、包覆于Fe3O4纳米磁球表面的SiO2层、接枝于SiO2层上的引发剂分子层以及由引发剂引发并接枝于引发剂分子层上的无规共聚高分子刷构成，所述无规共聚高分子刷由甲基丙烯酸‑2‑(N.N‑二甲氨基)乙酯单体和4‑(3‑(2‑...
MUBA单体和磁性纳米复合微球及制备方法... 申请号：CN201910952448.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了4‑(3‑(2‑(甲基丙烯酰氧基)乙基)脲基)苯甲酸单体、磁性纳米复合微球及其制备方法与磁性纳米复合微球在富集磷酸化肽段中的应用；磁性纳米复合微球由Fe3O4纳米磁球、包覆于Fe3O4纳米磁球表面的SiO2层、接枝于SiO2层上的引发剂分子层以及由引发剂引发并接枝于引发剂分子层上的无规共聚高分子刷构成，所述无规共聚高分子刷由甲基丙烯酸‑2‑(N.N‑二甲氨基)乙酯单体和4‑(3‑(2‑...
MTOR inhibitor, [..... 申请号：JP2017134635 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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A combination of temsirolimus and herceptin in the treatment of cancer is provided. A combination of temsirolimus and HKI-272 is provided. A combination of herceptin and HKI-272 is also provided. Regi...
MTHFR基因片段作为母猪肢蹄骨密度相关... 申请号：CN201810529074.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于动物分子标记筛选技术领域，具体涉及MTHFR基因片段作为母猪肢蹄骨密度相关的SNP分子标记。该分子标记克隆自登陆号为M1GA0008657的MTHFR基因片段，通过基因芯片技术对该基因进行分型筛选得到一种与母猪肢蹄骨密度相关的分子标记，该标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第51位的碱基处存在一个A/C的等位基因突变，当SEQ ID NO：1上的第51位的核苷酸为A时...
MTHFR基因片段作为母猪肢蹄骨密度相关... 申请号：CN201810529074.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于动物分子标记筛选技术领域，具体涉及MTHFR基因片段作为母猪肢蹄骨密度相关的SNP分子标记。该分子标记克隆自登陆号为M1GA0008657的MTHFR基因片段，通过基因芯片技术对该基因进行分型筛选得到一种与母猪肢蹄骨密度相关的分子标记，该标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第51位的碱基处存在一个A/C的等位基因突变，当SEQ ID NO：1上的第51位的核苷酸为A时...
MTHFD1L抑制剂在制备舌鳞癌治疗药物... 申请号：CN201810662388.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药研究领域，具体涉及MTHFD1L抑制剂的用途。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现，MTHFD1L可作为舌鳞癌治疗靶点。MTHFD1L抑制剂可抑制舌鳞癌细胞增殖；促进舌鳞癌细胞凋亡；抑制舌鳞癌细胞克隆；抑制舌鳞癌肿瘤生成，治疗舌鳞癌，为舌鳞癌治疗开辟新的方向。
MTHFD1L抑制剂在制备舌鳞癌治疗药物... 申请号：CN201810662388.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药研究领域，具体涉及MTHFD1L抑制剂的用途。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现，MTHFD1L可作为舌鳞癌治疗靶点。MTHFD1L抑制剂可抑制舌鳞癌细胞增殖；促进舌鳞癌细胞凋亡；抑制舌鳞癌细胞克隆；抑制舌鳞癌肿瘤生成，治疗舌鳞癌，为舌鳞癌治疗开辟新的方向。
MTH2蛋白作为结直肠癌治疗靶点的应用 申请号：CN201710999398.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及MTH2蛋白作为结直肠癌治疗靶点的应用，属于分子生物学和生物医药领域。MTH2蛋白作为结直肠癌治疗靶点的应用。本发明提供了结直肠癌的新的治疗靶点，该靶点可有效用于结直肠癌发展判断、治疗方案选择和/或预后评估，从而为本领域提供了一种新颖的结直肠癌诊断剂和/或治疗剂，具有临床应用前景。
MSH3蛋白抑制剂在制备逆转MTX耐药肿... 申请号：CN201811074653.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-14
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本发明公开了MSH3蛋白抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，以MSH3为靶点，降低基因扩增程度，消减细胞内的DMs和HSR，同时，干扰MSH3可抑制HR、NHEJ和A‑EJ对DSBs的修复作用从而逆转肿瘤耐药，提高肿瘤治疗的效率。本发明为MTX作为主要治疗药物且易产生耐药性的恶性肿瘤的生物治疗提供新的靶...
MSH2抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细... 申请号：CN201811074654.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-14
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本发明公开了MSH2抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，以MSH2为靶点，抑制DSBs的修复，减少DMs和HSRs的形成；同时使含有DHFR扩增基因的微芽/微核形成增多，导致细胞内DHFR基因剂量减少，使细胞对MTX的耐药能力降低，进而逆转MTX耐药肿瘤细胞的耐药情况，提高肿瘤治疗的效率。本发明为MTX...
