N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯... 申请号：CN201811481954.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-05
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本发明涉及一种N‑氯甲酰基‑N‑[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的制备方法，属于精细化工领域。一种N‑氯甲酰基‑N‑[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的制备方法，将碳酸氢钠溶于水后加入对三氟甲氧基苯胺和二氯甲烷，得混合溶液；向混合溶液中滴加氯甲酸甲酯，得到中间体4‑(三氟甲氧基)苯基氨基甲酸甲酯；将中间体与甲苯混合后加入甲醇钠，得反应液I；将三光气溶于甲苯中，得反应液II；将反应液I滴加...
N-杂芳基磺酰胺类衍生物及制备和应用 申请号：CN201910058859.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种N‑杂芳基磺酰胺类衍生物及制备和应用，所述衍生物包括其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。本发明经实验证实，提供的N‑杂芳基磺酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低钾通道Kv1.3的活性, 可应用于治疗人或动物由Kv1.3钾通道异常激活引起的自身免疫性疾病。本发明提供的抑制剂还包括该化合物的药物组合物, 以及用于制备此类化合物的方法。所述衍生物通式为：
N-取代苯基酰胺衍生物及其制备方法和用途 申请号：CN201610051840.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于化学医药领域，具体涉及N‑取代苯基酰胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N‑取代苯基酰胺衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述N‑取代苯基酰胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N‑取代苯基酰胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。
N-取代吲哚衍生物 申请号：TW107116708 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-05-17
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本发明系关於式(I)之衍生物，式(I) 其中R 1 及R 2 如本说明书中所描述；其制备；其医药学上可接受之盐；及其作为药物之用途；含有一或多种式(I)化合物之医药组合物；且尤其系关於其作为前列腺素2受体EP2之调节剂之用途
N-取代吲哚类衍生物及其应用 申请号：CN201610835601.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及N‑取代吲哚类衍生物，及其药学上可接受的盐、水合物，和以该衍生物为活性成分的药物组合物，以及在制备髓细胞白血病因子‑1(Mcl‑1)和/或Bcl‑2蛋白抑制剂及其用于治疗癌症中的用途。所述衍生物的结构通式如下：各取代基定义如权利要求书和说明书所述。
N-取代-2-次黄嘌呤硫基乙酰胺衍生物在... 申请号：CN201910191499.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了N‑取代‑2‑次黄嘌呤硫基乙酰胺衍生物(通式如下)，对野生型及突变型核糖体蛋白S1(RpsA)具有抑制作用，进而用于制备抗结核分枝杆菌感染——尤其是吡嗪酰胺耐药的结核分枝杆菌感染的药品的用途。
N-乙烯基-1, 2, 3-三氮唑类化合... 申请号：CN201811653451.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成化学技术领域，尤其涉及N‑乙烯基‑1, 2, 3‑三氮唑类化合物的制备方法。包括：(1)将端基炔类化合物1、化合物2以及亲核试剂Nu加入含有三乙胺的溶剂中，随后向反应体系中加入Pd/Cu催化剂，在氩气保护下加热反应，底物消失后反应结束；(2)将步骤(1)得到的反应液减压蒸馏除去有机溶剂，将得到的液体进行洗脱，得到N‑乙烯基‑1, 2, 3‑三氮唑类化合物。本发明通过原位生成2‑叠...
N-丁基脱氧半乳糖野尻霉素的结晶型 申请号：CN201880035373.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及[(2R, 3S, 4R, 5S)‑1‑丁基‑2‑(羟基甲基)‑哌啶‑3, 4, 5‑三醇的结晶型、其制备方法、含有此结晶型的医药组合物、及其作为药剂，尤指作为糖脂生物合成抑制剂的用途。
N-丁基脱氧半乳糖野尻霉素的结晶型 申请号：CN201880035373.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及[(2R, 3S, 4R, 5S)‑1‑丁基‑2‑(羟基甲基)‑哌啶‑3, 4, 5‑三醇的结晶型、其制备方法、含有此结晶型的医药组合物、及其作为药剂，尤指作为糖脂生物合成抑制剂的用途。
N-丁基脱氧半乳糖野尻霉素(N-buty... 申请号：TW107118696 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-05-31
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本发明系关於[(2R, 3S, 4R, 5S)-1-丁基-2-(羟基甲基)-六氢吡啶-3, 4, 5-三醇之结晶型、其制备方法、含有此结晶型之医药组合物、及其作为药剂，尤指作为醣酯生物合成抑制剂之用途
