N2, N4-二苯基嘧啶-2, 4-二胺... 申请号：CN201880039329.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及N2, N4‑二苯基嘧啶‑2, 4‑二胺衍生物、其制造方法以及作为有效成分包含其的用于预防癌症或者治疗癌症的药物组合物。所述衍生物对野生型EGFR显示相对弱的EFGR活性抑制效果，而对EGFR突变显示高的抑制功效，对FLT3以及FLT3的突变也显示高的抑制功效，因此，可以活用在产生EGFR突变的癌症或者FLT3或者其产生突变的癌症的治疗中，联合使用时具有协同效应，因此，可以活用在联合使用...
N-苯磺酰胺基虫草素衍生物及其制备方法和... 申请号：CN201810709961.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种N‑苯磺酰胺基虫草素衍生物及其制备方法和在抑制肿瘤细胞增殖方面的应用，通过对虫草素进行化学改性，制备出的N‑苯磺酰胺基虫草素衍生物，对MDA‑MB‑231、A549和HeLa细胞的增值抑制表现出更好活性。
N-苯磺酰胺基虫草素衍生物及其制备方法和... 申请号：CN201810709961.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种N‑苯磺酰胺基虫草素衍生物及其制备方法和在抑制肿瘤细胞增殖方面的应用，通过对虫草素进行化学改性，制备出的N‑苯磺酰胺基虫草素衍生物，对MDA‑MB‑231、A549和HeLa细胞的增值抑制表现出更好活性。
N-苯基酰胺类化合物及其应用 申请号：CN201510117768.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及化学医药技术领域，提供了具有式Ⅰ结构特征的化合物，以及该类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物共结晶复合物、水合物、溶剂合物在制备治疗或预防ROR调控的相关疾病的药物中的应用。更重要的是，这类化合物很有可能被用于降低与免疫疾病相关的免疫因子的产生和减轻免疫紊乱的症状。
N-苯取代-2-次黄嘌呤硫基乙酰胺衍生物... 申请号：CN201910191415.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了N‑苯取代‑2‑次黄嘌呤硫基乙酰胺衍生物(通式如下)，对野生型及突变型核糖体蛋白S1(RpsA)具有抑制作用，进而用于制备抗结核分枝杆菌感染——尤其是吡嗪酰胺耐药的结核分枝杆菌感染的药品的用途。R1、R2、R3表示卤素、‑H、‑OR4、‑OCOR4，其中R4表示C1‑C10的链状或环状烃基。
N-苄基-2-次黄嘌呤硫基乙酰胺衍生物在... 申请号：CN201910191500.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了N‑苄基‑2‑次黄嘌呤硫基乙酰胺衍生物(通式如下)，对野生型及突变型核糖体蛋白S1(RpsA)具有抑制作用，进而用于制备抗结核分枝杆菌感染——尤其是吡嗪酰胺耐药的结核分枝杆菌感染的药品的用途。
N-脂肪酰基乙醇胺类化合物在制备抑制细菌... 申请号：CN201910250994.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，尤其涉及N‑脂肪酰基乙醇胺类化合物在制备抑制细菌群体感应系统的药物中的应用和药物。本发明提供了N‑脂肪酰基乙醇胺类化合物在制备抑制细菌群体感应系统的药物中的应用，实验结果表明，本发明N‑脂肪酰基乙醇胺类化合物可以抑制铜绿假单胞菌9027、铜绿假单胞菌27853和耐药铜绿假单胞菌的生物被膜形成，表明本发明N‑脂肪酰基乙醇胺类化合物可以通过抑制细菌的群体感应系统，从而达到能够在...
N-甲基二烯丙基胺及其盐酸盐的制备方法 申请号：CN201811265878.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-29
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本发明属于医药中间体技术领域，具体的涉及一种N‑甲基二烯丙基胺及其盐酸盐的制备方法。将一甲胺和水加入高压釜，加入催化剂，搅拌，然后将3‑氯丙烯滴加入反应釜，滴加完毕后加入氢氧化钠，升温至50‑60℃，压力至0.25‑0.3MPa，降温至40℃以下，即得反应液；将反应液进行分层，油相即为N‑甲基二烯丙基胺粗品，将粗品泵入精馏釜提纯，首先收取前组分，然后收取合格N‑甲基二烯丙基胺，前组分投入反应釜中重...
N-烷基取代苯甲酸衍生物及其制备方法和用... 申请号：CN201710529927.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一类N‑烷基取代苯甲酸衍生物，该类化合物经体外实验证明，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时原料简单易得，市场供应多，价格低廉。本发明制备方法简单，适合工业化生产。
N-烷基取代苯甲酸衍生物及其制备方法和用... 申请号：CN201710529927.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一类N‑烷基取代苯甲酸衍生物，该类化合物经体外实验证明，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时原料简单易得，市场供应多，价格低廉。本发明制备方法简单，适合工业化生产。
