苯并呋喃氟代黄烷酮类衍生物及其制备方法 申请号：CN201710168436.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-03-21
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本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种苯并呋喃氟代黄烷酮类衍生物及其制备方法。该产品具有如式(Ⅰ)所示的结构：其中，B环选自苯基或呋喃基；R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、卤素、氰基、硝基、C1～C7的烷基链或C1～C7的烷氧基。本发明提供的苯并呋喃氟代黄烷酮类衍生物是一类具有新骨架的苯并呋喃黄酮类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为苯并呋喃黄酮类的药物活性研究提供支撑。其制备方法步...
苯并二氮杂卓类衍生物及其制备方法和应用 申请号：CN201910040607.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于化学医药领域，具体涉及一种苯并二氮杂卓类衍生物，其通式如下：在该化合物的一些实施方案中证明，该化合物能够对Hippo通路产生较好的激动作用，从而对肿瘤细胞的增殖产生抑制效果，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明提供的新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产，制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性...
苯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯类化合... 申请号：CN201710708733.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-17
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本发明公开了一种苯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用，本发明所提供的苯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌103有明显的协同作用。
苯并[c, d]吲哚若丹复合份菁及其合成... 申请号：CN201611074659.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了苯并[c, d]吲哚若丹复合份菁及其合成方法，首次将其作为光敏剂应用在光动力疗法中，研究了其暗毒性和光毒性，探讨了光毒性与浓度之间的关系。结果表明：在无光照时，苯并[c, d]吲哚若丹复合份菁RC1, RC2和RC4对SMMC‑7721细胞毒性极低。而光照下RC1和RC2对SMMC‑7721细胞有明显的光毒性。该类若丹复合份菁可作为潜在的光敏剂应用在PDT领域。
苯并[c, d]吲哚若丹复合份菁及其合成... 申请号：CN201611074659.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了苯并[c, d]吲哚若丹复合份菁及其合成方法，首次将其作为光敏剂应用在光动力疗法中，研究了其暗毒性和光毒性，探讨了光毒性与浓度之间的关系。结果表明：在无光照时，苯并[c, d]吲哚若丹复合份菁RC1, RC2和RC4对SMMC‑7721细胞毒性极低。而光照下RC1和RC2对SMMC‑7721细胞有明显的光毒性。该类若丹复合份菁可作为潜在的光敏剂应用在PDT领域。
苯基苯并呋喃化合物、及其制备方法、组合物... 申请号：CN201811101471.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-20
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本发明公开了一种苯基苯并呋喃化合物、及其制备方法、组合物和医药用途，苯基苯并呋喃化合物的结构为：苯基苯并呋喃化合物以豆根粗粉为原料的中药提取方法。苯基苯并呋喃化合物以2, 4‑二羟基苯甲酸为起始原料的化学合成方法。一种含有苯基苯并呋喃化合物的组合物，组合物的活性成分为苯基苯并呋喃化合物。苯基苯并呋喃化合物在制备预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品中的应用，所述肿瘤为鼻咽癌。本发明的苯基苯并呋喃化合物...
苯基苯并呋喃化合物、及其制备方法、组合物... 申请号：CN201811497707.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种苯基苯并呋喃化合物、及其制备方法、组合物和医药用途，苯基苯并呋喃化合物的结构为：苯基苯并呋喃化合物以山豆根粗粉为原料的中药提取方法。苯基苯并呋喃化合物的化学合成方法。一种含有苯基苯并呋喃化合物的组合物，组合物的活性成分为苯基苯并呋喃化合物。苯基苯并呋喃化合物在制备预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品中的应用，所述肿瘤为鼻咽癌。本发明的苯基苯并呋喃化合物可通过中药提取法和化学合成法进行...
苯基喹啉酮类和黄酮类衍生物的制备和应用 申请号：CN201710488414.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-23
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本发明涉及苯基喹啉酮类和黄酮类衍生物及其制备方法，所述的衍生物为组胺H3受体拮抗剂，能保护和恢复中枢神经系统的正常功能，尤其在神经退行性疾病和缺血性脑损伤中的应用，具有巨大的临床应用价值。
苯基吲哚类化合物及其制备方法和应用 申请号：CN201610210449.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-04-06
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及苯基吲哚类衍生物及其应用。苯基吲哚类衍生物包括该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下：苯基吲哚类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为雌激素受体调节剂，用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，如：骨丢失，骨折，骨质疏松，潮热，LDL胆固醇水平升高，心血管疾病，认知功能缺损，大脑退化疾病，焦虑，由于雌激素缺乏所致的抑郁...
苯基吡啶类化合物及其在DPP-4酶抑制剂... 申请号：CN201710616507.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-26
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在本发明涉及的化合物为二肽基肽酶‑4的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类二肽基肽酶‑4抑制剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗由二肽基肽酶‑4介导或二肽基肽酶‑4依赖的症状。
