苯并咪唑类衍生物、其制备方法和应用 申请号：CN201910111128.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药领域，涉及一系列苯并咪唑类的衍生物及其可药用盐和药学上可接受的前药的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。
苯并咪唑类衍生物、其制备方法和应用 申请号：CN201510968215.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-12-22
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本发明属于医药领域，涉及一系列苯并咪唑类的衍生物及其可药用盐和药学上可接受的前药的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。
苯并咪唑环化合物的结晶盐形式及其应用 申请号：CN201480065749.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-12-02
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本发明是关于一种(S)‑(2‑(6‑氯‑7‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑甲基吡咯烷‑1‑基)(5‑甲氧基‑2‑(2H‑1, 2, 3‑三唑‑2‑基)苯基)甲酮盐酸盐的晶形、其制备方法、含有该晶形的医药组合物，及其作为药剂、尤其作为食欲素受体拮抗剂的用途。
苯并咪唑并[2, 1-a]异喹啉酮化合物... 申请号：CN201810906823.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种苯并咪唑并[2, 1‑a]异喹啉酮化合物及其制备方法，本发明以1‑甲基丙烯酰基‑2‑芳基‑苯并咪唑和羧酸为原料，在过二硫酸钾和硝酸银的作用下合成苯并咪唑并[2, 1‑a]异喹啉酮类化合物。原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、合成产率高，有利于工业化生产。该类衍生物在化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明首次为苯并咪唑并[2, 1‑a]异喹啉酮类化合物的合成提供方法。
苯并咪唑喹唑啉水杨酰氨基酸苄酯、其制备、... 申请号：CN201510643045.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了通式Ι代表的20种化合物, 公开了它们的制备方法, 还公开了它们的抗肿瘤活性和抗血栓活性。通式Ι代表的20种化合物具有抗肿瘤和抗血栓双重作用，可用于制备抗肿瘤和抗血栓剂。
苯并咪唑喹唑啉水杨酰氨基酸苄酯、其制备、... 申请号：CN201510643045.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了通式Ι代表的20种化合物, 公开了它们的制备方法, 还公开了它们的抗肿瘤活性和抗血栓活性。通式Ι代表的20种化合物具有抗肿瘤和抗血栓双重作用，可用于制备抗肿瘤和抗血栓剂。
苯并咪唑及咪唑并吡啶甲脒化合物 申请号：TW105115008 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供式I之吲哚胺2, 3-二氧酶1(IDO1)抑制剂：; 或其医药上可接受之盐，其中X、L、n、m、R1、R2a、R2b、Rn、Rm及Rt系如本文中所定义；以及包括式I化合物或其医药上可接受之盐之医药组合物，及使用其治疗由IDO1介导之病况的方法
苯并呋喃衍生物的制备方法 申请号：CN201910992537.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公布了一种用于合成苯并呋喃衍生物的制备方法，具体实施方法如下式，本发明合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产。其中，还设计了中间体Ⅵ的新型合成方法，进行wittig反应然后关环得到苯并呋喃环。
苯并呋喃衍生物的制备方法 申请号：TW107139895 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种苯并呋喃衍生物的制备方法具体而言，本发明提供一种苯并呋喃衍生物的制备方法，根据本发明提供的方法，可以有效的缩短现有技术中合成苯并呋喃类物质所需的反应步骤
苯并呋喃衍生物的制备方法 申请号：CN201910992537.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公布了一种用于合成苯并呋喃衍生物的制备方法，具体实施方法如下式，本发明合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产。其中，还设计了中间体Ⅵ的新型合成方法，进行wittig反应然后关环得到苯并呋喃环。
