PEER TO PEER NETWORK... 申请号：US14049388 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
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PEDF来源的多肽复合物在制备治疗肺癌药... 申请号：CN201911066721.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了PEDF来源的多肽复合物在制备治疗肺癌药物中的应用，本发明公开的PEDF源多肽混合物，其同PEDF以及单独多肽相比，对肺癌细胞的增殖抑制作用更强，对肺癌治疗具有协同增效作用，同时兼具心脏保护作用，在肺癌治疗中同市售血管内皮抑制素相比具有高效低毒的优势。
PEDF来源的多肽复合物在制备治疗肺癌药... 申请号：CN201911066721.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了PEDF来源的多肽复合物在制备治疗肺癌药物中的应用，本发明公开的PEDF源多肽混合物，其同PEDF以及单独多肽相比，对肺癌细胞的增殖抑制作用更强，对肺癌治疗具有协同增效作用，同时兼具心脏保护作用，在肺癌治疗中同市售血管内皮抑制素相比具有高效低毒的优势。
PD‐1/PD‐L1抑制剂 申请号：TW107113386 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-04-19
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明揭示根据式(I)之化合物、该等化合物单独或与额外药剂组合使用之方法、及该等化合物用於治疗癌症之组合物
PDL1 MONOCLONAL ANTI... 申请号：WOCN18092330 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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The present invention provides an isolated human PDL1-specific binding molecule, being an isolated antibody or antigen-binding fragment. The human PDL1-specific binding molecule provided by the prese...
PDE9抑制剂的新用途 申请号：CN201811483642.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及PDE9抑制剂在制备治疗心衰疾病药物中的新用途。通过药理实验证明，PDE9抑制剂能够增强在体动物的心肌收缩力，提高心输出量，减小心室收缩末期容积，增大射血分数，具有临床治疗心衰的潜在价值。
PDE9抑制剂及其用途 申请号：CN201811121994.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。
PDE9 INHIBITOR AND U... 申请号：WOCN18107461 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
The present invention falls within the technical field of medicine, and in particular relates to PDE9 inhibitor compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers...
PDE4 inhibitor prepa... 申请号：JP2016519348 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-10-17
状态：寻求转化 转让价格：面议
The present invention relates to a crystal form of a compound of formula (I) having phosphodiesterase (PDE4) inhibitory activity and to pharmaceutical compositions for inhalation containing said form ...
PD1分子抑制剂在T淋巴细胞白血病治疗中... 申请号：CN201811647912.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-29
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了PD1分子抑制剂在T淋巴细胞白血病治疗中的应用。具体地，本发明提供了一种PD‑1的抑制剂的用途，用于制备抑制T‑ALL细胞分化与增殖、和/或治疗急性T淋巴细胞白血病的药物组合物。本发明表明了抗PD‑1抗体治疗抑制了T‑ALL细胞在脾脏内的增殖，为抗PD‑1抗体在临床上治疗T‑ALL提供了一定的实验依据。
