苯并异硒唑衍生物用于制备治疗肿瘤药物中的... 申请号：CN201810886941.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物用于制备治疗肿瘤药物中的应用。苯并异硒唑衍生物具有如式A所示化合物的结构，其能够抑制小鼠血清及肿瘤组织中TrxR活性，对术后肝癌、肺癌和乳腺癌的抑瘤率达到60％以上，肿瘤增长率均低于40％，显示出有效地抑制肿瘤术后复发的作用。进一步的，苯并异硒唑衍生物还具有广谱抑瘤作用，对多种肿瘤(如肝癌、肺癌、结肠癌、食管癌等)均显示出优异的抑制作用，适合作为肿...
苯并异硒唑衍生物用于制备治疗肿瘤药物中的... 申请号：CN201810886941.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物用于制备治疗肿瘤药物中的应用。苯并异硒唑衍生物具有如式A所示化合物的结构，其能够抑制小鼠血清及肿瘤组织中TrxR活性，对术后肝癌、肺癌和乳腺癌的抑瘤率达到60％以上，肿瘤增长率均低于40％，显示出有效地抑制肿瘤术后复发的作用。进一步的，苯并异硒唑衍生物还具有广谱抑瘤作用，对多种肿瘤(如肝癌、肺癌、结肠癌、食管癌等)均显示出优异的抑制作用，适合作为肿...
苯并异硒唑衍生物与抗代谢药物联合用于制备... 申请号：CN201810887557.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物与抗代谢药物联合用于制备治疗肿瘤药物中的应用。苯并异硒唑衍生物具有如式A所示化合物的结构，所述抗代谢药物选自嘧啶拮抗剂、嘌呤拮抗剂和叶酸拮抗剂中的至少一种，所述苯并异硒唑衍生物与抗代谢药物的摩尔比为(1～10) : (1～10)。本发明出人意料地发现，BS与抗代谢药物(尤其是5‑FU)联合应用对肿瘤细胞增殖具有优异的协同抑制效果，尤其是对于肝癌细胞...
苯并异硒唑衍生物与抗代谢药物联合用于制备... 申请号：CN201810887557.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物与抗代谢药物联合用于制备治疗肿瘤药物中的应用。苯并异硒唑衍生物具有如式A所示化合物的结构，所述抗代谢药物选自嘧啶拮抗剂、嘌呤拮抗剂和叶酸拮抗剂中的至少一种，所述苯并异硒唑衍生物与抗代谢药物的摩尔比为(1～10) : (1～10)。本发明出人意料地发现，BS与抗代谢药物(尤其是5‑FU)联合应用对肿瘤细胞增殖具有优异的协同抑制效果，尤其是对于肝癌细胞...
苯并噻唑类衍生物及其用途 申请号：CN201811434187.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2015-12-08
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本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的苯并噻唑类衍生物，其中取代基M、R、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物的用途；本发明化合物经抗真菌活性实验发现，对各种浅部和深部真菌有较强的抗菌效果，可用于制备治疗抗真菌药物中的用途。
苯并噻唑类化合物及其在制备细菌生物膜抑制... 申请号：CN201910162777.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药领域，公开了一种苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用。该苯并噻唑类化合物的结构式如式I所示，其中Ar为取代苯环五元含氮杂环、六元含氮杂环、吲哚基或取代吲哚基团；其中R为‑H、‑F、‑Br、‑NO2、‑NH2、‑N(CH3)2、4‑甲基哌嗪‑1‑基、4‑吗啉基、‑OH或‑OCH3；本发明以2‑甲基苯并噻唑为先导化合物，进行修饰和改造，设计合成了一系列苯并噻唑类化合物，所得化合物对细菌信号...
苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用 申请号：CN201710188629.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用。苯并噻唑甲酰胺类化合物包括苯并噻唑甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐，其结构通式如下所示：其中R1、R2、Ar如权利要求书和说明书所述。苯并噻唑甲酰胺类化合物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为表皮上生长因子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病如小细胞肺癌，鳞癌，腺癌，大细胞...
苯并噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途 申请号：CN201910247771.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种苯并噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途，该苯并噁二唑类化合物结构如式(I)所示，该类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有明显的抑制作用，因而可应用于制备具有PD‑1/PD‑L1抑制活性的抑制剂，并作为免疫检查点抑制剂应用于肿瘤的免疫治疗；
苯并哌啶类衍生物的制备方法 申请号：CN201811464055.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了苯并哌啶类衍生物的制备方法。具体而言，在碱性条件下，式II‑e所示化合物与式II‑d所示化合物任选在催化剂作用下进行反应得到式II‑c所示化合物的步骤，该工艺适合工业化生产。
苯并哌啶或杂芳基并哌啶类衍生物、其制备方... 申请号：TW108117675 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明关於苯并哌啶或杂芳基并哌啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用特别地，本发明关於化学式(I)所示的苯并哌啶类衍生物或杂芳基并哌啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂预防和/或治疗雌激素受体媒介的或依赖性的疾病或病症的用途，所述的疾病特别较佳为乳癌其中化学式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同
