融合多肽及其在增强干细胞归巢能力和抗凋亡... 申请号：CN201911061183.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药领域，具体涉及融合多肽及其在强干细胞归巢能力和抗凋亡能力中的应用和药物组合物。该融合多肽从5’端到3’端依次包括SDF‑1衍生肽、可选的连接序列和具有RGD序列的RGD肽；其中，所述连接序列用于连接所述SDF‑1衍生肽和所述RGD肽；其中，所述SDF‑1衍生肽能够与干细胞表达的CXCR4和/或CXCR7受体特异性结合；所述RGD肽能够与整合素受体特异性结合。该融合多肽具有成本低，半衰...
融合多肽及其在增强干细胞归巢能力和抗凋亡... 申请号：CN201911061183.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及医药领域，具体涉及融合多肽及其在强干细胞归巢能力和抗凋亡能力中的应用和药物组合物。该融合多肽从5’端到3’端依次包括SDF‑1衍生肽、可选的连接序列和具有RGD序列的RGD肽；其中，所述连接序列用于连接所述SDF‑1衍生肽和所述RGD肽；其中，所述SDF‑1衍生肽能够与干细胞表达的CXCR4和/或CXCR7受体特异性结合；所述RGD肽能够与整合素受体特异性结合。该融合多肽具有成本低，半衰...
融合基因PLEKHA6-NTRK3及其在... 申请号：CN201810772018.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及朗格汉斯细胞组织细胞增生症中PLEKHA6‑NTRK3融合基因及其用途。具体地，本发明公开了一种新的融合基因及其编码的融合蛋白。本发明融合蛋白由C末端的NTRK3结构域和N末端的PLEKHA6结构域构成。本发明还公开了该融合基因、融合蛋白在检测朗格汉斯细胞组织细胞增生症疾病中的应用。
融合基因PLEKHA6-NTRK3及其在... 申请号：CN201810772018.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及朗格汉斯细胞组织细胞增生症中PLEKHA6‑NTRK3融合基因及其用途。具体地，本发明公开了一种新的融合基因及其编码的融合蛋白。本发明融合蛋白由C末端的NTRK3结构域和N末端的PLEKHA6结构域构成。本发明还公开了该融合基因、融合蛋白在检测朗格汉斯细胞组织细胞增生症疾病中的应用。
融合公平度、体验感和价格的用户满意度建模... 申请号：CN201811538692.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本申请涉及一种融合公平度、体验感和价格的用户满意度建模与展示空间调整方法，属于服务计算和软件工程的交叉领域。其特征在于，本发明使用公平度、体验感和价格来度量用户满意度，通过调整展示空间的空间位置、角度、形状和用户需支付的价格，来达到所有用户的最大满意程度。
蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用 申请号：CN201710875751.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种蝼蛄提取物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。所述蝼蛄提取物可通过下述步骤提取获得：以蝼蛄为原料用低极性溶剂提取，之后减压浓缩，至提取液无溶剂味后与丙酮水溶液或丁酮水溶液混合，之后冷藏，取下层液体，浓缩干燥即得蝼蛄提取物。本发明的体外抑制实验结果表明，蝼蛄提取物对脑胶质瘤U87细胞具有明显的体外抑制活性。
蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应... 申请号：CN201710908588.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用。该应用中，所述蝼蛄提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液，减压浓缩至重量基本不变；(2)采用高速逆流色谱分离，其中：溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液，上相为固定相，下相为流动相；收集60‑120min的洗脱液后，减压浓缩即可。该蝼蛄提取物对三阴乳腺癌细胞具有明显体外抑制活性。
蝼蛄提取物及其制备方法 申请号：CN201710910270.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种蝼蛄提取物及其制备方法。该制备方法，包括如下步骤：(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液，减压浓缩至重量基本不变；(2)采用高速逆流色谱分离，其中：溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液，上相为固定相，下相为流动相；收集60‑120min的洗脱液后，减压浓缩即可。该制备方法，简化了步骤，生产成本下降。该蝼蛄提取物对三阴乳腺癌细胞具有明显体外抑制活性。
蝶酸新晶型及其制备方法 申请号：CN201910066749.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种蝶酸新晶型，其粉末X‑射线粉末衍射图谱中以布拉格2θ角为4.02、8.10、14.90、15.16、20.11、23.11的一处或者多处有衍射峰。本发明还进一步公开了上述蝶酸新晶型的制备方法，用廉价易得的原料使蝶酸溶解，再经二氧化碳析出得到新晶型蝶酸的工艺反应条件温和，设备简单，环境污染小，得到新晶型蝶酸在有机溶剂中具有显著提高的溶解度，便于后续应用。
蝓归熄风丸及其制备方法 申请号：CN201911339040.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种蝓归熄风丸及其制备方法，为缺少缺少见效快且疗效确切的专用中药供广大患者选择，包括下列重量配比的中药原料制成的口服药：蛞蝓17‑23，当归27‑33，五加皮27‑33，石菖蒲17‑23。所述中药原料还包括炼蜜70～100。由以上四味原料药，粉碎后干燥、灭菌，加入炼好的蜂蜜，混匀，制丸成的中药丸剂。具有疗效确切，且见效快，长时间服用无副作用的优点。
