α-芋螺毒素肽TxIC/Txd1、其药物... 申请号：CN201210325531.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及α-芋螺毒素肽TxIC/Txd1、其药物组合物及用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs，例如α3β4?nAChR)，并且具有治疗成瘾、神经痛，帕金森症、痴呆、精神分裂症、抑郁、癌症、恐惧等的活性，具有在制备戒烟戒毒与镇痛药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及神经科学工具药等方面的良好应用前景。
α-芋螺毒素肽TxIB/Txd4、其药物... 申请号：CN201210277619.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新α-芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α6/α3β2β3?nAChR)，并且具有治疗成瘾、神经痛，帕金森症、痴呆、精...
α-芋螺毒素肽TxIB/Txd4、其药物... 申请号：CN201210277619.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新α-芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α6/α3β2β3?nAChR)，并且具有治疗成瘾、神经痛，帕金森症、痴呆、精...
α-芋螺毒素肽LvIA/LvD21、其药... 申请号：CN201210347966.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新的α-芋螺毒素肽LvIA/LvD21、其药物组合物及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α3β2?nAChRs)，并且具有治疗神经痛、成瘾，帕金森症、痴呆、...
α-芋螺毒素肽LvIA/LvD21、其药... 申请号：CN201210347966.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新的α-芋螺毒素肽LvIA/LvD21、其药物组合物及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α3β2?nAChRs)，并且具有治疗神经痛、成瘾，帕金森症、痴呆、...
α-红没药醇合成质粒及其构建方法与大肠杆... 申请号：CN201810015692.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了α‑红没药醇合成质粒及其构建方法与大肠杆菌工程菌株，构建IPP和DMAPP合成质粒pS‑MVA以及α‑红没药醇合成质粒，再将两种质粒共同导入到大肠杆菌菌株E.coli DH5α。α‑红没药醇合成质粒是以pTrc99A载体为骨架质粒，组装有大肠杆菌基因ispA和一个不同来源的人工合成型α‑红没药醇合成酶基因或野生型α‑红没药醇合成酶基因；人工合成型α‑红没药醇合成酶基因选自AaBBS、L...
α-红没药醇合成质粒及其构建方法与大肠杆... 申请号：CN201810015692.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了α‑红没药醇合成质粒及其构建方法与大肠杆菌工程菌株，构建IPP和DMAPP合成质粒pS‑MVA以及α‑红没药醇合成质粒，再将两种质粒共同导入到大肠杆菌菌株E.coli DH5α。α‑红没药醇合成质粒是以pTrc99A载体为骨架质粒，组装有大肠杆菌基因ispA和一个不同来源的人工合成型α‑红没药醇合成酶基因或野生型α‑红没药醇合成酶基因；人工合成型α‑红没药醇合成酶基因选自AaBBS、L...
α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯修饰的强心苷类... 申请号：CN201910908191.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及α‑生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)修饰的强心苷类化合物前药及其制备和用途。具体涉及从暗消藤中分离得到的强心苷类化合物的TPGS前药及其制备方法和抗肿瘤用途。所述的α‑生育酚聚乙二醇琥珀酸酯修饰的强心苷类化合物前药的结构至少包含以下通式中的一种，其中，R1、R2、R3、R4如权利要求书和说明书所述。
α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯修饰的强心苷类... 申请号：CN201910908191.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及α‑生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)修饰的强心苷类化合物前药及其制备和用途。具体涉及从暗消藤中分离得到的强心苷类化合物的TPGS前药及其制备方法和抗肿瘤用途。所述的α‑生育酚聚乙二醇琥珀酸酯修饰的强心苷类化合物前药的结构至少包含以下通式中的一种，其中，R1、R2、R3、R4如权利要求书和说明书所述。
α-三联噻吩在制备治疗前列腺癌药物中的应... 申请号：CN201910283258.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了α‑三联噻吩可以抑制前列腺癌细胞增殖。试验表明，α‑三联噻吩对不同前列腺癌细胞均有良好的抑制作用，它通过诱导LNCaP细胞、22Rv1细胞、DU145细胞、PC3细胞凋亡来治疗前列腺癌。而且，由于α‑三联噻吩来源于天然的中草药提取物，生产成本较低，毒副作用风险低，因此，将α‑三联噻吩用于开发治疗前列腺癌的药物具有巨大潜力，可为治疗前列腺癌提供新的用药选择。
