β-淀粉样蛋白量减少剂 申请号:CN201880035521.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明的目的在于,提供抑制阿尔茨海默型痴呆症等发生脑内的β‑淀粉样蛋白量增加的疾病的发展的药剂及方法。由于1-(3-(2-(1-苯并噻吩-5-基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷-3-醇或其盐具有减少脑实质内的β‑淀粉样蛋白的量的效果,因此作为脑内的β‑淀粉样蛋白量减少剂而言有效。通过施用1-(3-(2-(1-苯并噻吩-5-基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷-3-醇或其盐,可以预防或治疗阿尔茨海默型痴呆症等发生...
β-内酰胺酶抑制剂含脲双环化合物及其制备... 申请号:CN201910313370.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了β‑内酰胺酶抑制剂含脲双环化合物及其制备方法和应用,解决了现有细菌耐药性的问题。本发明包括如式I所示结构式,该结构式中R1和R2分别或同时为H,NHR3,4~6元杂环,芳环,C l~5的烷酰基,C l~5的烷氧酰基,芳香磺酰基,烷基磺酰基,芳香环酰基,含有杂原子的杂环酰基,或者任选地被Cl~4的烷基、C l~4的烷氧基、卤素或C l~4的卤代烷基取代;该结构式中X为Na或H。本发明化合...
β-CD/ZIF-8/PMMA复合阳离子... 申请号:CN201910997471.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种β‑CD/ZIF‑8/PMMA复合阳离子染料固相萃取吸附剂的制备方法及应用,由β‑环糊精改性混合沸石有机金属骨架ZIF‑8,并以聚甲基丙烯酸甲酯为基质,制备出复合材料β‑CD/ZIF‑8/PMMA,该材料将β‑CD/ZIF‑8固定在PMMA中,ZIF‑8有金属位点和碱性位点,易与染料中的N+和苯环作用,所以可以使待测分析物阳离子染料与ZIF‑8通过静电和氢键作用保留在聚甲基丙烯酸甲...
β-CD/ZIF-8/PMMA复合阳离子... 申请号:CN201910997471.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种β‑CD/ZIF‑8/PMMA复合阳离子染料固相萃取吸附剂的制备方法及应用,由β‑环糊精改性混合沸石有机金属骨架ZIF‑8,并以聚甲基丙烯酸甲酯为基质,制备出复合材料β‑CD/ZIF‑8/PMMA,该材料将β‑CD/ZIF‑8固定在PMMA中,ZIF‑8有金属位点和碱性位点,易与染料中的N+和苯环作用,所以可以使待测分析物阳离子染料与ZIF‑8通过静电和氢键作用保留在聚甲基丙烯酸甲...
β-AMINO PHOSPHONIC A... 申请号:WOCN18095519 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
Provided is a method for preparing a β-amino phosphonic acid derivative comprising the following steps : dissolving an N-(aryl vinyl)benzamide, a dialkyl phosphite, a manganese acetate and a potass...
β-AMINO PHOSPHONIC A... 申请号:WOCN18095519 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
Provided is a method for preparing a β-amino phosphonic acid derivative comprising the following steps : dissolving an N-(aryl vinyl)benzamide, a dialkyl phosphite, a manganese acetate and a potass...
α、β不饱和醯胺化合物 申请号:TW107121407 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明之目的在於提供一种具有抗癌活性等之α、β不饱和醯胺化合物或其药学上容许之盐等下述式(I)所示之α、β不饱和醯胺化合物或其药学上容许之盐等具有抗癌活性等:[式中,A表示可具有取代基之杂环二基, R 1 表示氢原子或可具有取代基之低级烷基, R 2 表示可具有取代基之芳基、可具有取代基之环烷基、可具有取代基之脂肪族杂环基或可具有取代基之芳香族杂环基, X表示-O-、...
αO-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物及用... 申请号:CN201210197589.X 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及一种αO-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的αO-新超家族芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α9α10?nAChR),以及NMDA受体(例如NR2C?NM...
αO-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物及用... 申请号:CN201210197589.X 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及一种αO-超家族芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的αO-新超家族芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α9α10?nAChR),以及NMDA受体(例如NR2C?NM...
αO-SUPERFAMILY CONOT... 申请号:WOCN13076967 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
The present invention belongs to the fields of biochemistry and molecular biology, relates to an αO-superfamily conotoxin peptide, pharmaceutical composition, the method of preparation and the use ...