一种(R)-3-氯-1, 2-丙二醇的制... 申请号：CN201610531790.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-07-07
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种(R)‑3‑氯‑1, 2‑丙二醇的制备方法，包括：将(R)‑环氧氯丙烷、手性有机酸、蒸馏水混合，反应，冷却至室温，中和，减压蒸馏，即得。本发明简单实用，可有效规避实用重金属催化剂带来重金属污染问题，也解决了无机酸催化剂消旋化问题。生产收率高，大于90％，产品光学纯度达到99％e.e以上，具有良好的工业化前景。
一种(R)-3-氨基丁醇的合成方法 申请号：CN201910776498.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化工领域，具体涉及一种手性药物中间体(R)‑3‑氨基丁醇的制备方法。本发明采用(R)‑3‑氨基丁酸为原料，经酯化、氨基保护、还原、脱保护四个基本步骤得到了化学纯度和光学纯度都很好的产品。本发明采用的原料易得，价格便宜，相较于现有的化学拆分和手性引入，大幅提高了收率，降低了成本，而且易于实现规模化生产，是一种安全风险小，具有较高优势的合成方法。
一种(R)-3-氨基丁醇的合成方法 申请号：CN201910776498.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化工领域，具体涉及一种手性药物中间体(R)‑3‑氨基丁醇的制备方法。本发明采用(R)‑3‑氨基丁酸为原料，经酯化、氨基保护、还原、脱保护四个基本步骤得到了化学纯度和光学纯度都很好的产品。本发明采用的原料易得，价格便宜，相较于现有的化学拆分和手性引入，大幅提高了收率，降低了成本，而且易于实现规模化生产，是一种安全风险小，具有较高优势的合成方法。
一种(R)-2-(2-取代-5-氟苯)吡... 申请号：CN201811117135.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-25
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本发明属于有机合成技术领域，提供了一种(R)‑2‑(2‑取代‑5‑氟苯)吡咯烷的制备方法。该制备方法包括：以2‑取代‑5‑氟苯甲醛为原料，经过依次S‑叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应，再经过格氏加成反应，关环反应和脱护反应得到(R)‑2‑(2‑取代‑5‑氟苯)吡咯烷。该制备方法与现有制备方法相比，具有反应简短，立体选择性高，易于规模化生产等特点，具有较好的应用前景。
一种(R)-(1-氨基-3-甲基)丁基-... 申请号：CN201711085470.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种(R)‑1‑氨基‑3‑甲基丁基‑1‑硼酸蒎烷二醇酯(式I)的合成方法，该合成方法以(R)‑1‑氨基‑3‑甲基丁烷‑1‑硼酸频那醇酯盐酸盐为原料，经氨基保护、硼酯交换及脱保护得到目标产物。本发明的方法具有反应步骤少、反应条件温和、所用试剂价格低廉、产品纯度高等优点，利于工业化生产。
一种(R)-(1-氨基-3-甲基)丁基-... 申请号：CN201711085470.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种(R)‑1‑氨基‑3‑甲基丁基‑1‑硼酸蒎烷二醇酯(式I)的合成方法，该合成方法以(R)‑1‑氨基‑3‑甲基丁烷‑1‑硼酸频那醇酯盐酸盐为原料，经氨基保护、硼酯交换及脱保护得到目标产物。本发明的方法具有反应步骤少、反应条件温和、所用试剂价格低廉、产品纯度高等优点，利于工业化生产。
一种(R)-(-)-4-氰基-3-羟基丁... 申请号：CN201910037784.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种(R)‑(‑)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯的绿色环保制备方法，属于医药与化工技术领域。该方法以(S)‑环氧氯丙烷为起始原料，先与液体氢氰酸在碱催化作用下发生亲核加成反应得到(S)‑(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈；再用(S)‑(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈与氯化氢‑乙醇发生Pinner反应得到亚氨酯的盐酸盐中间体，再水解得到(S)‑(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯；最后(S)‑(‑)‑4...
一种(E, Z)-2, 4-癸二烯酸乙酯... 申请号：CN201811642446.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种(E, Z)‑2, 4‑癸二烯酸乙酯的制备方法，以正己醛为起始原料，经过三步化学转化制备得到关键中间体1‑溴庚烯，之后1‑溴庚烯与丙烯酸乙酯在金属催化剂的催化下发生偶联反应得到(E, Z)‑2, 4‑癸二烯酸乙酯。本发明采用金属催化的偶联反应替换了现有专利技术中通过制备有机铜锂试剂来制备(E, Z)‑2, 4‑癸二烯酸乙酯的方法，避免了无水无氧的苛刻反应条件，简化了操作，提高了反应...
一种(E)-辛-4-烯-1, 8-二酸的... 申请号：CN201811224813.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-19
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本发明属于化学合成领域，具体涉及一种(E)‑辛‑4‑烯‑1, 8‑二酸的制备方法。以溴乙腈为起始原料，通过与金属单质反应，得到溴乙腈的金属合物，然后与1, 4‑二溴‑2‑丁烯制备得到(E)‑辛‑4‑烯‑1, 8‑二腈，(E)‑辛‑4‑烯‑1, 8‑二腈经过水解得到(E)‑辛‑4‑烯‑1, 8‑二酸。该方法起始物料廉价易得，第一步反应后经过分液萃取和浓缩等简单后处理步骤，第二步氰基碱水解成羧酸后，或...
一种(E)-3-苯基-3-苯磺酰基丙烯酸... 申请号：CN201810089434.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种苯磺酰肼衍生物、丙炔酸酯类化合物制备(E)‑3‑苯基‑3‑苯磺酰基丙烯酸酯类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、应体系简单、所得目标产物易分离、立体和位置选择性高、反应操作简便、安全可靠等特点。该方法主要解决了其它方法不能实现炔烃1, 1‑取代合成烯基砜类衍生物的难题，同时苯磺酰肼在同一体系中起到双官能化的作用，既做芳基试剂，又做磺酰基试剂。
