一种(S)-N-BOC-3-羟基哌啶的制... 申请号：CN201911094617.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种(S)‑N‑BOC‑3‑羟基哌啶的制备方法，包括以下步骤：(S)‑环氧氯丙烷与2‑氯乙基溴化镁格式试剂反应，得到(S)‑1, 5‑二氯‑2‑戊醇，在碱性物质存在下发生分子内关环反应，生成(S)‑5‑氯‑1, 2‑环氧戊烷，使其与氨溶液反应生成(S)‑1‑氨基‑5‑氯‑2‑戊醇，而后(S)‑1‑氨基‑5‑氯‑2‑戊醇发生分子内关环反应，得到(S)‑3‑羟基哌啶，最后与BOC酸酐反应得到...
一种(S)-5-氟-3-甲基异苯并呋喃-... 申请号：CN201811599170.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑3‑酮的乙酰化中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)对氟芳烃类化合物与金属有机试剂反应，得到邻位金属中间体；(2)步骤(1)得到的邻位金属中间体与乙酰化试剂发生反应，反应完成后经过后处理得到所述的乙酰化中间体。该方法反应路线短，操作简单，环境友好，更加安全，经济，具有广泛的应用前景。
一种(S)-2, 6-二氨基-4, 5,... 申请号：CN201911041884.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及(S)‑2, 6‑二氨基‑4, 5, 6, 7‑四氢苯并噻唑*L‑酒石酸盐的碱析方法，该方法以水作溶剂，用氢氧化钠与氢氧化钾的混合水溶液滴加到(S)‑2, 6‑二氨基‑4, 5, 6, 7‑四氢苯并噻唑*L‑酒石酸盐的水溶液中，析出(S)‑2, 6‑二氨基‑4, 5, 6, 7‑四氢苯并噻唑沉淀。优点是：(1)可以降低所得产品的炽渣残渣，提高了产品的质量水平；(2)减少了反应溶剂水的用量...
一种(S)-2, 6-二氨基-4, 5,... 申请号：CN201911041884.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及(S)‑2, 6‑二氨基‑4, 5, 6, 7‑四氢苯并噻唑*L‑酒石酸盐的碱析方法，该方法以水作溶剂，用氢氧化钠与氢氧化钾的混合水溶液滴加到(S)‑2, 6‑二氨基‑4, 5, 6, 7‑四氢苯并噻唑*L‑酒石酸盐的水溶液中，析出(S)‑2, 6‑二氨基‑4, 5, 6, 7‑四氢苯并噻唑沉淀。优点是：(1)可以降低所得产品的炽渣残渣，提高了产品的质量水平；(2)减少了反应溶剂水的用量...
一种(S)-1-苯基-1, 2, 3, ... 申请号：CN201811630745.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-29
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本发明涉及一种医药中间体，尤其涉及一种(S)‑1‑苯基‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉的制备方法；将苯甲酰氯或苯甲酸、苯乙胺、碱金属氢氧化物与水混合反应，将一定比例的N‑(2‑苯乙基)苯甲酰胺、五氧化二磷、磷氯化物与有机溶剂混合加热，将得到的1‑苯基‑3, 4‑二氢异喹啉与第一醇类溶剂、硼氢化物混合反应，将得到的1‑苯基‑1, 2, 3, 4‑二氢异喹啉与第二醇类溶剂、水、D‑酒石酸混合，加热反...
一种(S)-(4-溴-2-甲苯)(3-甲... 申请号：CN201611029167.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(S)‑(4‑溴‑2‑甲苯)(3‑甲基吗啉)甲酮的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种(S)‑(4‑溴‑2‑甲苯)(3‑甲基吗啉)甲酮的制备方法，具体制备过程包括(S)‑3‑甲基吗啉酮的合成、(S)‑(4‑溴‑2‑甲苯)(3‑甲基吗啉)甲酮的合成和目标产物(S)‑(4‑溴‑2‑甲苯)(3‑甲基吗啉)甲酮的合成。本发明制备过程操作简单易行、原料廉价易得、反应效...
一种(S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐... 申请号：CN201910013282.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(S)‑(+)‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的拆分方法，1.该方法包含：以2‑氨基丁酰胺和L‑酒石酸以摩尔比2：1拆分得到的母液为原料，去除溶剂，加水、弱碱和芳香醛或/和脂肪醛，芳香醛或/和脂肪醛与母液中的(R)‑(+)‑2‑氨基丁酰胺的质量比为0.01～0.05：1，加热反应；采用盐酸调节pH至中性，加入甲醇或乙醇，冷却析晶，得到(S)‑(+)‑2‑氨基丁酰胺酒石酸盐，加入甲醇或乙醇，通...
一种(S)(-)-氨磺必利的制备方法 申请号：CN201810868996.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种(S)(‑)‑氨磺必利的制备方法。该方法包括：4‑氨基‑5‑(乙基磺酰基)‑2‑甲氧基苯甲酰氯与1‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷缩合得氨磺必利，再用D‑苹果酸拆分得(S)(‑)‑氨磺必利。
一种(S)(-)-氨磺必利的制备方法 申请号：CN201810868996.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种(S)(‑)‑氨磺必利的制备方法。该方法包括：4‑氨基‑5‑(乙基磺酰基)‑2‑甲氧基苯甲酰氯与1‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷缩合得氨磺必利，再用D‑苹果酸拆分得(S)(‑)‑氨磺必利。
一种(R)-吡喹酮胺盐及左旋吡喹酮的制备... 申请号：CN201610124608.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-03-04
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本发明涉及一种(R)‑吡喹酮胺盐的制备方法和一种左旋吡喹酮的制备方法，(R)‑吡喹酮胺盐以消旋体吡喹酮胺与手性拆分试剂在溶剂中反应制得，其中，所述的手性拆分试剂为选自(R)‑布洛芬、(R)‑萘普生、(R)‑1‑苯乙基磺酸中的一种或多种。本发明具有原料易得、工艺简单、制备周期短、手性拆分试剂稳定、价格低和回收容易、成本低等优点。
