一种-28℃相变蓄冷剂及其制备方法 申请号：CN201911088911.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种‑28℃相变蓄冷剂及其制备方法，包括以下质量百分比的组分：氯化钾10～15％，氯化钠5～10％，氯化铵8～15％、羧甲基纤维素钠0.2～1％、纳米级金属材料复合物A 0.1～1.5％、其余是去离子水。本发明保护的‑28℃相变蓄冷剂，其结晶温度在‑30℃～‑26℃，相变潜热可达230kJ/kg，是一种安全无毒、成本低的相变蓄冷剂，以这种蓄冷材料作为冷媒，能够满足冷冻药品、肉类、海鲜的...
一种(异)喹啉和喹喔啉取代的黄酮及喹诺酮... 申请号：CN201911100138.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(异)喹啉和喹喔啉取代的黄酮及喹诺酮衍生物的合成方法，以炔酮类化合物与(异)喹啉氮氧化物或喹喔啉氮氧化物为反应原料，在酸性条件下采用一锅法制备而成。与文献报道的方法相比，本发明具有反应高效且条件温和、操作简单、原料易得、不需要金属参与的优点，该类化合物具有突出的生理活性，在医药农药等方面均有广泛应用。
一种(异)喹啉和喹喔啉取代的黄酮及喹诺酮... 申请号：CN201911100138.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(异)喹啉和喹喔啉取代的黄酮及喹诺酮衍生物的合成方法，以炔酮类化合物与(异)喹啉氮氧化物或喹喔啉氮氧化物为反应原料，在酸性条件下采用一锅法制备而成。与文献报道的方法相比，本发明具有反应高效且条件温和、操作简单、原料易得、不需要金属参与的优点，该类化合物具有突出的生理活性，在医药农药等方面均有广泛应用。
一种(Z)-β-芳基-β-硝基烯胺的制备... 申请号：CN201910119238.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种(Z)‑β‑芳基‑β‑硝基烯胺的制备方法，在有机溶剂中，硝基烯烃、伯胺、亲电性卤代试剂以及碱在室温(15‑30℃)条件下反应5‑10个小时后，加入稀酸水溶液继续搅拌2‑5个小时，得到(Z)‑β‑芳基‑β‑硝基烯胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、条件温和，所得到的硝基烯胺衍生物作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
一种(Z)-4-三氟甲基-5-硫烷基-4... 申请号：CN201910916534.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(Z)‑4‑三氟甲基‑5‑硫烷基‑4‑戊烯酮衍生物及其制备方法，将式Ⅱ结构的炔硫醚、式Ⅲ结构的S‑(三氟甲基)二苯并噻吩鎓三氟甲基磺酸盐、三(2，2‑联吡啶)二氯化钌、碱及溶剂加入混合，蓝光照射下形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的一种(Z)‑4‑三氟甲基‑5‑硫烷基‑4‑戊烯酮衍生物。本发明一步实现了一种(Z)‑4‑三氟甲基‑5‑硫烷基‑4‑戊烯酮衍生物的立体选择性合成...
一种(Z)-4-三氟甲基-5-硫烷基-4... 申请号：CN201910916534.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种(Z)‑4‑三氟甲基‑5‑硫烷基‑4‑戊烯酮衍生物及其制备方法，将式Ⅱ结构的炔硫醚、式Ⅲ结构的S‑(三氟甲基)二苯并噻吩鎓三氟甲基磺酸盐、三(2，2‑联吡啶)二氯化钌、碱及溶剂加入混合，蓝光照射下形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的一种(Z)‑4‑三氟甲基‑5‑硫烷基‑4‑戊烯酮衍生物。本发明一步实现了一种(Z)‑4‑三氟甲基‑5‑硫烷基‑4‑戊烯酮衍生物的立体选择性合成...
一种(S)-邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备... 申请号：CN201611054185.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-11-25
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本发明公开了一种(S)‑邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)将邻氯苯甲醛和三甲基氰硅烷混合物加入反应瓶中；再加入催化量路易斯酸，搅拌15‑20分钟；继续加入摩尔比为1 : 1的糖胺和甲醇，加入氯仿和水，氯仿和邻氯苯甲醛的体质比为4 : 1；水与邻氯苯甲醛的体质比为2 : 1，得纯品中间体3；2)将甲醇和浓硫酸加入到反应瓶中，然后再加入中间体3反应10小时；反应结束后，蒸馏，...
一种(S)-奥拉西坦的制备方法 申请号：CN201610874840.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-09-30
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本发明公开了一种(S)‑奥拉西坦的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：1)2‑环氧乙烷基乙酰胺在催化剂和碱存在下分子内环合得到式II所示的化合物(S)‑3‑羟基‑丁内酰胺；2)将步骤1)得到的(S)‑3‑羟基‑丁内酰胺与叔丁基二甲基氯硅烷反应得到叔丁基二甲基硅保护的式III所示的化合物；3)将式III所示的化合物在碱性条件下与溴乙腈发生亲核反应得到式IV所示的N‑氰甲基化合物；4)式IV...
一种(S)-奥拉西坦中间体的制备方法 申请号：CN201610766843.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药合成领域，具体涉及一种(S)‑奥拉西坦中间体(S)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的拆分制备方法，该方法包括使4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸与手性拆分剂在溶剂中反应，形成两种溶解性不同的手性盐，通过结晶法分离，并通过酸化处理，得到(S)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸。本发明的方法操作简便，纯度、产量、收率高，成本低。
一种(S)-N-BOC-3-羟基哌啶的制... 申请号：CN201911094617.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种(S)‑N‑BOC‑3‑羟基哌啶的制备方法，包括以下步骤：(S)‑环氧氯丙烷与2‑氯乙基溴化镁格式试剂反应，得到(S)‑1, 5‑二氯‑2‑戊醇，在碱性物质存在下发生分子内关环反应，生成(S)‑5‑氯‑1, 2‑环氧戊烷，使其与氨溶液反应生成(S)‑1‑氨基‑5‑氯‑2‑戊醇，而后(S)‑1‑氨基‑5‑氯‑2‑戊醇发生分子内关环反应，得到(S)‑3‑羟基哌啶，最后与BOC酸酐反应得到...
