一种1, 3, 5-三嗪-2, 4, 6... 申请号：CN201810380370.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种1, 3, 5‑三嗪‑2, 4, 6‑三胺的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以二氰二胺为起始原料，常温下先将二氰二胺与5‑氨基‑1H‑四唑分散于蒸馏水中，然后滴加少量浓盐酸，滴加完成之后，加热至回流，然后进行冷却结晶，析出固体，减压过滤，得到滤饼后清洗并真空烘干，即得到目标化合物1, 3, 5‑三嗪‑2, 4, 6‑三胺。该方法反应温度大大降低且反应过程温和，对反应容器和设备要...
一种1, 2-苯并噻嗪类化合物的合成方法 申请号：CN201911141858.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种1, 2‑苯并噻嗪类化合物的合成方法，以亚砜亚胺作为导向基团，以过渡金属钯作为催化剂，在氟化物存在下，以亚砜亚胺类化合物和芳炔前体作为反应底物，经C‑H或N‑H键活化的环化反应，合成了一系列1, 2‑苯并噻嗪类化合物。本发明原料简单易得，反应条件温和，实现了C‑C和C‑N键的构建，同时缩短了合成路线，符合绿色环保的理念。
一种1, 2-苯并噻嗪类化合物的合成方法 申请号：CN201911141858.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种1, 2‑苯并噻嗪类化合物的合成方法，以亚砜亚胺作为导向基团，以过渡金属钯作为催化剂，在氟化物存在下，以亚砜亚胺类化合物和芳炔前体作为反应底物，经C‑H或N‑H键活化的环化反应，合成了一系列1, 2‑苯并噻嗪类化合物。本发明原料简单易得，反应条件温和，实现了C‑C和C‑N键的构建，同时缩短了合成路线，符合绿色环保的理念。
一种1, 2-双((2, 4-二甲基苯基... 申请号：CN201811532346.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种1, 2‑双((2, 4‑二甲基苯基)硫基)苯的制备方法，包括如下步骤：2, 4‑二甲基苯硫酚与邻溴碘苯在缚酸剂、催化剂、1, 1’‑联萘‑2, 2’‑双二苯膦作用下进行反应得到1, 2‑双((2, 4‑二甲基苯基)硫基)苯。本发明制备得到的1, 2‑双((2, 4‑二甲基苯基)硫基)苯纯度高，且本发明合成路线短，原料廉价易得，操作简单，反应条件温和。
一种1, 2-二芳基吲哚、衍生物及其合成... 申请号：CN201910078044.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请涉及一利1，2‑二芳基吲哚、衍生物及其合成方法，在二级胺的催化下，以碘试剂和亚砜或砜试剂为添加剂，在氧气氛围下，有机溶剂中，无需添加过渡金属，生成1，2‑二芳基吲哚及衍生物的技术方案。本发明相对于现有技术有如下优点：1)所需试剂性质稳定，便于存储，且廉价易得，有利于降低生产成本；2)一锅法合成，步骤经济性优势十分明显，省时省力；3)区域选择性优异，制得结构复杂多变的产物，避免了难以分离的异构...
一种1, 2, 4-三氮唑类化合物 申请号：CN201811159093.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-30
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本发明涉及式(I)所示的1, 2, 4‑三氮唑类化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有凋亡信号调节激酶1(“ASK1”)抑制剂活性，因此可用于治疗ASK1介导的病症，包括慢性肝病、心血管疾病、代谢障碍、呼吸系统障碍、肠胃失调和神经变性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物及其用途。
一种1, 2, 4-三氮唑-3-羧酸甲酯... 申请号：CN201911275116.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种1, 2, 4‑三氮唑‑3‑羧酸甲酯的合成方法，具体涉及医药技术领域，S1、1, 2, 4‑三氮唑，碳酸钾或碳酸钠、溴苄或氯苄在DMF溶剂中加热反应8～10h，加水淬灭反应，MTBE萃取得到有机相，有机相浓缩得到4‑苄基‑1, 2, 4‑三氮唑固体；S2、将4‑苄基‑1, 2, 4‑三氮唑溶解于THF，加入三氯乙酰氯并冷却反应至0～5℃，滴加三乙胺或N, N‑二异丙基乙胺，并在此温度...
一种1, 2, 4-三氮唑-3-羧酸甲酯... 申请号：CN201911275116.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种1, 2, 4‑三氮唑‑3‑羧酸甲酯的合成方法，具体涉及医药技术领域，S1、1, 2, 4‑三氮唑，碳酸钾或碳酸钠、溴苄或氯苄在DMF溶剂中加热反应8～10h，加水淬灭反应，MTBE萃取得到有机相，有机相浓缩得到4‑苄基‑1, 2, 4‑三氮唑固体；S2、将4‑苄基‑1, 2, 4‑三氮唑溶解于THF，加入三氯乙酰氯并冷却反应至0～5℃，滴加三乙胺或N, N‑二异丙基乙胺，并在此温度...
一种1, 2, 4-三唑-1, 3, 4... 申请号：CN201911014755.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种1, 2, 4‑三唑‑1, 3, 4‑噻二唑类化合物及其应用，本发明所述的1, 2, 4‑三唑‑1, 3, 4‑噻二唑类化合物的结构式如式I所示：本发明的化合物对免疫功能具有调节作用，可以作为NR2F6的抑制剂、肿瘤免疫治疗制剂及PD‑1抑制剂等肿瘤免疫疗法增效剂的候选药物。
一种1, 2, 4-三唑-1, 3, 4... 申请号：CN201911014755.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种1, 2, 4‑三唑‑1, 3, 4‑噻二唑类化合物及其应用，本发明所述的1, 2, 4‑三唑‑1, 3, 4‑噻二唑类化合物的结构式如式I所示：本发明的化合物对免疫功能具有调节作用，可以作为NR2F6的抑制剂、肿瘤免疫治疗制剂及PD‑1抑制剂等肿瘤免疫疗法增效剂的候选药物。
