一种1, 4, 7, 10-四氮杂环十二... 申请号：CN201811496403.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-07
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一种1, 4, 7, 10‑四氮杂环十二烷‑1, 4, 7‑三乙酸的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种高效、低成本制备一种钆布醇杂质(DO3A)及其钆配合物(DO3A‑Gd)的工艺，用于钆布醇的质量控制。以轮环滕宁(M1)为起始原料，先与氯乙酸锂反应合成杂质DO3A粗品，DO3A粗品与氧化钆成盐得DO3A‑Gd，粗品经重结晶得到高纯度DO3A‑Gd。DO3A‑Gd在酸性条件下解络得到高纯...
一种1, 3-环已二酮的生产工艺 申请号：CN201911159186.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种1, 3‑环己二酮的生产工艺，包括以下步骤：将水、间苯二酚、氢氧化钠、催化剂混合后泵入微管式反应器中，利用氢气压缩机缓冲罐向微管式反应器中通入氢气，反应好的物料进入沉降分离器分离：其中过量的氢气通过沉降分离器上部的氢气收集管重新回到氢气压缩机缓冲罐循环利用，沉降到沉降分离器底部的物料分为催化剂浆料和混合液B，催化剂通过沉降分离器底部阀门重新进入配料釜循环使用，混合液B抽入酸化釜中酸...
一种1, 3-环已二酮的生产工艺 申请号：CN201911159186.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种1, 3‑环己二酮的生产工艺，包括以下步骤：将水、间苯二酚、氢氧化钠、催化剂混合后泵入微管式反应器中，利用氢气压缩机缓冲罐向微管式反应器中通入氢气，反应好的物料进入沉降分离器分离：其中过量的氢气通过沉降分离器上部的氢气收集管重新回到氢气压缩机缓冲罐循环利用，沉降到沉降分离器底部的物料分为催化剂浆料和混合液B，催化剂通过沉降分离器底部阀门重新进入配料釜循环使用，混合液B抽入酸化釜中酸...
一种1, 3-二取代的吲哚啉的衍生物及其... 申请号：CN201911185532.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明一种1, 3‑二取代的吲哚啉的衍生物及其制备方法，属于有机化合物合成领域，包括如下步骤，步骤1，按(1～3)：(2～10)：1：(3～8)的摩尔比例，在无氧的环境下，将SmI2、三级胺、烯丙基取代的2‑碘代芳香胺和去离子水溶解在四氢呋喃中，得到混合体系A；步骤2，将混合体系A在20～30℃下反应0.5～20min，将所得的反应液中的有机溶剂和副产物去除后，得到1, 3‑二取代的吲哚啉的衍生物...
一种1, 3-二取代的吲哚啉的衍生物及其... 申请号：CN201911185532.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明一种1, 3‑二取代的吲哚啉的衍生物及其制备方法，属于有机化合物合成领域，包括如下步骤，步骤1，按(1～3)：(2～10)：1：(3～8)的摩尔比例，在无氧的环境下，将SmI2、三级胺、烯丙基取代的2‑碘代芳香胺和去离子水溶解在四氢呋喃中，得到混合体系A；步骤2，将混合体系A在20～30℃下反应0.5～20min，将所得的反应液中的有机溶剂和副产物去除后，得到1, 3‑二取代的吲哚啉的衍生物...
一种1, 3-丙二醇的合成方法 申请号：CN201911074645.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种1, 3‑丙二醇的合成方法，包括以下步骤：以丙烯醇、氯化物、NaBH4为原料，乙二醇二甲醚为溶剂，反应温度0~50oC，在常压下反应4~12 h。本发明不需要加入催化剂，该合成方法简单易行、成本低、反应条件温和。
一种1, 3-丙二醇的合成方法 申请号：CN201911074645.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种1, 3‑丙二醇的合成方法，包括以下步骤：以丙烯醇、氯化物、NaBH4为原料，乙二醇二甲醚为溶剂，反应温度0~50oC，在常压下反应4~12 h。本发明不需要加入催化剂，该合成方法简单易行、成本低、反应条件温和。
一种1, 3-丁二醇的生产工艺和生产系统 申请号：CN201810835027.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种1, 3‑丁二醇的生产工艺，包括以下步骤，首先将乙醛溶液和催化剂送入微通道反应器中进行缩合反应后，再加入酸性物质调制中性后，得到中间产物；然后将上述步骤得到的中间产物进行加氢反应后，得到1, 3‑丁二醇。本发明提供的1, 3‑丁二醇的生产工艺，大大提高乙醛缩合反应过程中3‑羟基丁醛的选择性和乙醛的单程转化率，提高了最终产品1, 3‑丁二醇的选择性和收率指标；同时还降低1, 3‑丁二醇...
一种1, 3-丁二醇的生产工艺和生产系统 申请号：CN201810835027.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种1, 3‑丁二醇的生产工艺，包括以下步骤，首先将乙醛溶液和催化剂送入微通道反应器中进行缩合反应后，再加入酸性物质调制中性后，得到中间产物；然后将上述步骤得到的中间产物进行加氢反应后，得到1, 3‑丁二醇。本发明提供的1, 3‑丁二醇的生产工艺，大大提高乙醛缩合反应过程中3‑羟基丁醛的选择性和乙醛的单程转化率，提高了最终产品1, 3‑丁二醇的选择性和收率指标；同时还降低1, 3‑丁二醇...
一种1, 3, 5-三嗪-2, 4, 6... 申请号：CN201810380370.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种1, 3, 5‑三嗪‑2, 4, 6‑三胺的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以二氰二胺为起始原料，常温下先将二氰二胺与5‑氨基‑1H‑四唑分散于蒸馏水中，然后滴加少量浓盐酸，滴加完成之后，加热至回流，然后进行冷却结晶，析出固体，减压过滤，得到滤饼后清洗并真空烘干，即得到目标化合物1, 3, 5‑三嗪‑2, 4, 6‑三胺。该方法反应温度大大降低且反应过程温和，对反应容器和设备要...
