一种16β-四氢吡咯基雄甾-2α-环氧-... 申请号：CN201811166826.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-08
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种罗库溴铵重要中间体16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，一并加入17‑乙酰氧基雄甾‑2α, 16α‑双环氧化物、吡咯烷及硅胶，在一定的机械研磨频率下进行反应；(2)反应混合物经后处理并通过重结晶得到16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮。本发明所述的制备方法具有反应收率高、时间短、选择性好、...
一种16β-四氢吡咯基雄甾-2α-环氧-... 申请号：CN201811166826.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种罗库溴铵重要中间体16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，一并加入17‑乙酰氧基雄甾‑2α, 16α‑双环氧化物、吡咯烷及硅胶，在一定的机械研磨频率下进行反应；(2)反应混合物经后处理并通过重结晶得到16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮。本发明所述的制备方法具有反应收率高、时间短、选择性好、...
一种16β-四氢吡咯基雄甾-2α-环氧-... 申请号：CN201811166826.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种罗库溴铵重要中间体16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，一并加入17‑乙酰氧基雄甾‑2α, 16α‑双环氧化物、吡咯烷及硅胶，在一定的机械研磨频率下进行反应；(2)反应混合物经后处理并通过重结晶得到16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮。本发明所述的制备方法具有反应收率高、时间短、选择性好、...
一种16-羟基-9-烯-十六羧酸酯的合成... 申请号：CN201611165867.8 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于医药化工领域，具体为一种16‑羟基‑9‑烯‑十六羧酸酯的合成方法。该方法包括以下步骤：1)、采用多羟基脂肪酸作为反应起始原料，然后将其加入单口反应瓶中，并加入硅油和原酸缩酸酯，在氮气保护下，控制合成反应温度为50~120℃，反应时间为2~8h；2)、继续加入烯烃化反应催化剂，控制烯烃化反应温度为110~180℃，反应时间为3~8h；3)、冷却到室温，加入适量H2O，搅拌水解约30min，...
一种120°旋转注射吹胀成型脱模装置 申请号：CN201820904698.3 专利类型：实用新型 公开（公告）日：2018-06-11
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本实用新型公开了一种120°旋转注射吹胀成型脱模装置，涉及注塑机械技术领域。本实用新型包括工作台，工作台上固定安装有伸缩气缸，伸缩气缸上设有伸缩杆，伸缩杆上设有转动块，转动块上设有第一转动电机，第一转动电机上设有支撑杆，支撑杆上设有第二转动电机，第二转动电机上设有安装块，安装块的上设有吸盘和“L”型固定臂。本实用新型通过设置伸缩气缸、安装块、冷风机和真空泵，当脱模时，伸缩气缸推动安装块往上运动，同...
一种10，10-二甲基蒽酮的制备方法 申请号：CN201711185886.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的合成盐酸美利曲辛中间体10, 10‑二甲基蒽酮的方法，以邻苯二甲酸酐为起始原料, 经过两步格氏反应、闭环共三步反应制备10, 10‑二甲基蒽酮，总收率可以达到30%, 产品纯度超过98.0%。与传统的合成工艺相比, 新工艺合成步骤简单，大幅降低了生产成本，对环境的污染小，大大缓解了10, 10‑二甲基蒽酮的生产引起的环境问题。
一种10, 11-脱氢弯孢霉菌素的生产方... 申请号：CN201510392665.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-07-07
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于微生物发酵领域，特别涉及一种微生物发酵法生产10, 11‑脱氢弯孢霉菌素的方法。本发明的特征在于使用液体发酵技术获得发酵基质，利用过滤方法去除菌丝体，然后通过乙酸乙酯萃取，减压浓缩得浸膏，利用乙酸乙酯重结晶技术，获得精制的10, 11‑脱氢弯孢霉菌素产品，纯度﹥99%。该菌种对发酵原料适应性强，产品10, 11‑脱氢弯孢霉菌素分离产率达28.8%。产品10, 11‑脱氢弯孢霉菌素具有防除...
一种1-苯基-5-(对甲基苯基)-1H-... 申请号：CN201811226533.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种1‑苯基‑5‑(对甲基苯基)‑1H‑三唑与血清作用的差异蛋白检测方法，包括：将血清样品与1‑苯基‑5‑(对甲基苯基)‑1H‑1, 2, 3‑三唑化合物混合；除去高丰度蛋白；Bradford法定量测定蛋白浓度；进行双向电泳实验；胶片图像处理及质谱鉴定等步骤。本发明还提供一种1‑苯基‑5‑(对甲基苯基)‑1H‑1, 2, 3‑三唑的制备方法。
一种1-苯基-2-丁酮的制备方法 申请号：CN201910031956.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及医药中间体合成技术领域，尤其是一种1‑苯基‑2‑丁酮的制备方法，包括以下步骤：丙酸乙酯溶于无水四氢呋喃中，得溶液A；溴化苄溶于无水四氢呋喃中，得溶液B；将无水氯化锂和镁投入反应瓶中，加入无水四氢呋喃，加热至微沸，滴加溶液B引发反应；回流下，将剩余的溶液B加入反应瓶中；投料完毕，降温，然后滴加溶液A；投料完毕，继续反应一段时间；降温，稀盐酸淬灭，后处理，真空蒸馏精制，得1‑苯基‑2‑丁酮。...
一种1-硝基-2-乙基-4-氟苯的制备方... 申请号：CN201911060770.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种1‑硝基‑2‑乙基‑4‑氟苯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)间氟苯乙酮与硝化试剂发生硝化反应，得到2‑硝基‑5‑氟苯乙酮；(2)2‑硝基‑5‑氟苯乙酮与还原剂发生还原反应，得到4‑氟‑2‑(1‑羟乙基)‑1‑硝基苯；(3)4‑氟‑2‑(1‑羟乙基)‑1‑硝基苯进行碘化反应，得到4‑氟‑2‑(1‑碘乙基)‑1‑硝基苯；(4)4‑氟‑2‑(1‑碘乙基)‑1‑硝基苯与还原剂发生...
