一种1H-咪唑-4-甲腈的制备方法 申请号：CN201811481940.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-05
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一种1H‑咪唑‑4‑甲腈的制备方法，具体涉及精细化工产品制备技术领域。一种1H‑咪唑‑4‑甲腈的制备方法，所述方法包括如下步骤：①氧化反应：4‑羟甲基咪唑经氧化反应制得1H‑咪唑‑4‑甲醛；②肟化反应：步骤①制备的1H‑咪唑‑4‑甲醛经肟化反应制得4‑甲肟基咪唑；③脱水反应：步骤②制备的4‑甲肟基咪唑经脱水反应制得1H‑咪唑‑4‑甲腈。本发明优点在于从反应开始到流程结束中间体不用提纯，减少了很多步...
一种18β-甘草次酸固体分散体及其制备方... 申请号：CN201911254594.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种18β‑甘草次酸固体分散体的制备方法，该18β‑甘草次酸固体分散体是由18β‑甘草次酸、亲水性载体和键合剂的两种或三种混合后通过固体分散体技术处理所得，其载药量为5％～20％。本发明通过抑制药物重结晶、减小药物粒径，增加药物电离度，改善药物粒子润湿性和离子对配合物、氢键的共同作用来提高药物的体外溶出速率，并改善弱酸性药物18β‑甘草次酸pH依赖性的溶解度。本发明不使用有机溶剂，安全高...
一种18β-甘草次酸固体分散体及其制备方... 申请号：CN201911254594.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种18β‑甘草次酸固体分散体的制备方法，该18β‑甘草次酸固体分散体是由18β‑甘草次酸、亲水性载体和键合剂的两种或三种混合后通过固体分散体技术处理所得，其载药量为5％～20％。本发明通过抑制药物重结晶、减小药物粒径，增加药物电离度，改善药物粒子润湿性和离子对配合物、氢键的共同作用来提高药物的体外溶出速率，并改善弱酸性药物18β‑甘草次酸pH依赖性的溶解度。本发明不使用有机溶剂，安全高...
一种18F快速标记Cys-Annexin... 申请号：CN201610080572.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于正电子发射计算机断层(PET)显像技术领域，具体涉及一种18F快速标记Cys‑Annexin V的方法，以及获得的18F‑Al‑NOTA‑Cys‑Annexin V在检测细胞凋亡方面的应用，本发明所述的18F快速标记Cys‑Annexin V的方法，首次采用18F‑Al‑NOTA‑Maleimide标记Cys‑Annexin V，该标记方法所用标记时间短，标记率高，并可实现18F定位标记...
一种18F快速标记Cys-Annexin... 申请号：CN201610080572.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属于正电子发射计算机断层(PET)显像技术领域，具体涉及一种18F快速标记Cys‑Annexin V的方法，以及获得的18F‑Al‑NOTA‑Cys‑Annexin V在检测细胞凋亡方面的应用，本发明所述的18F快速标记Cys‑Annexin V的方法，首次采用18F‑Al‑NOTA‑Maleimide标记Cys‑Annexin V，该标记方法所用标记时间短，标记率高，并可实现18F定位标记...
一种180°转动调整穿刺架 申请号：CN201721880367.2 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
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本实用新型公开了一种180°转动调整穿刺架，包括把手、超声波探头、连接线束、穿刺针以及穿刺架，其通过将固定杆以及开口槽基于穿刺架对称设置，且凹槽与固定杆活动连接，使此新型结构在进行穿刺架的固定时，组装方便，便于旋转；通过将第一嵌入块沿穿刺架横向设置有两个，该卡合槽与第一嵌入块处于同一水平面上，且穿刺架座与穿刺架活动连接，使此新型结构在工作时，组装工作衔接流畅；通过将活动块与穿刺架滑动连接，该穿刺针...
一种18-冠醚-6的制备方法 申请号：CN201810824595.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种18‑冠醚‑6的制备方法，该方法包括以下步骤：在搅拌条件下，将质子化溶剂加入到盛有三甘醇和氢氧化钾的反应瓶中；随后将对甲苯磺酰氯滴加至反应瓶中，控制反应温度为30‑80℃，反应时间为2‑6h；向反应后溶液中加入分离剂用于分离对甲苯磺酸钾副产物，控制反应温度为70‑100℃，反应时间为3‑6h；将所得到的溶液经过过滤、浓缩、真空蒸馏，蒸出液用蒸馏水洗涤、静置分层后，将下层溶液经过离心...
一种18-冠醚-6的制备方法 申请号：CN201810824595.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种18‑冠醚‑6的制备方法，该方法包括以下步骤：在搅拌条件下，将质子化溶剂加入到盛有三甘醇和氢氧化钾的反应瓶中；随后将对甲苯磺酰氯滴加至反应瓶中，控制反应温度为30‑80℃，反应时间为2‑6h；向反应后溶液中加入分离剂用于分离对甲苯磺酸钾副产物，控制反应温度为70‑100℃，反应时间为3‑6h；将所得到的溶液经过过滤、浓缩、真空蒸馏，蒸出液用蒸馏水洗涤、静置分层后，将下层溶液经过离心...
一种17α-乙酰氧基-(8, 13)-烯... 申请号：CN201610503109.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及化合物制备领域，具体涉及一种17α‑乙酰氧基‑(8, 13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮的制备方法，包括：以11α, 17α‑二羟基黄体酮为原料，经消除反应、酯化反应、溴代环氧反应和上氟反应，合成17α‑乙酰氧基‑(8, 13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮粗品；最后，经过柱层析得到高纯度的目标物17α‑乙酰氧基‑(8, 13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮精品。本发明主要解决了现有技术缺少对该产品合成...
一种17α-乙酰氧基-(8, 13)-烯... 申请号：CN201610503109.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及化合物制备领域，具体涉及一种17α‑乙酰氧基‑(8, 13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮的制备方法，包括：以11α, 17α‑二羟基黄体酮为原料，经消除反应、酯化反应、溴代环氧反应和上氟反应，合成17α‑乙酰氧基‑(8, 13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮粗品；最后，经过柱层析得到高纯度的目标物17α‑乙酰氧基‑(8, 13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮精品。本发明主要解决了现有技术缺少对该产品合成...
